22 juillet 2019

Concevoir une évaluation de programme pour un service de médecine dentaire pour les adultes autistes et avec une déficience intellectuelle à l'aide du cadre RE-AIM

Aperçu: G.M.
Résultats:Nous détaillons le processus de conceptualisation du cadre d'évaluation et d'opérationnalisation des domaines en utilisant une approche de méthodes mixtes. 
Notre expérience a démontré :
  1. l’utilité d’un cadre complet prenant en compte des facteurs contextuels en plus des résultats cliniques, 
  2. la nécessité de mesures validées qui ne soient pas encombrantes pour la pratique quotidienne, 
  3. l’importance de comprendre les besoins fonctionnels du patient. l'organisation et la construction d'une infrastructure de données durable qui répond à ces besoins, et 
  4. la nécessité de s'engager dans une évaluation évolutive et «vivante» dans un système de santé dynamique.
Conclusion
Une évaluation utilisant des mesures validées rigoureuses centrées sur le patient et pertinentes pour les systèmes peut aider les organisations à mettre en œuvre efficacement et à améliorer en permanence les modèles de service. 
L'utilisation d'un cadre établi et d'une approche collaborative fournit un modèle important pour l'évaluation d'un programme dans un système de santé d'apprentissage. 
Ce travail donne un aperçu du processus d'intégration des soins pour les populations vulnérables souffrant de maladies chroniques dans les systèmes de soins de santé et des processus intégrés de génération de connaissances entre la recherche et les systèmes de santé.

2019 Apr 1;3(3):e10192. doi: 10.1002/lrh2.10192. eCollection 2019 Jul.

Designing a program evaluation for a medical-dental service for adults with autism and intellectual disabilities using the RE-AIM framework

Author information

1
Centre for Innovation in Autism and Intellectual Disabilities Miriam Foundation Montreal Canada.
2
School of Physical and Occupational Therapy McGill University Montreal Canada.

Abstract

Introduction:

Robust evaluation of service models can improve the quality and efficiency of care while articulating the models for potential replication. Even though it is an essential part of learning health systems, evaluations that benchmark and sustain models serving adults with developmental disabilities are lacking, impeding pilot programs from becoming official care pathways. Here, we describe the development of a program evaluation for a specialized medical-dental community clinic serving adults with autism and intellectual disabilities in Montreal, Canada.

Method:

Using a Participatory Action-oriented approach, researchers and staff co-designed an evaluation for a primary care service for this population. We performed an evaluability assessment to identify the processes and outcomes that were feasible to capture and elicited perspectives at both clinical and health system levels. The RE-AIM framework was used to categorize and select tools to capture data elements that would inform practice at the clinic.

Results:

We detail the process of conceptualizing the evaluation framework and operationalizing the domains using a mixed-methods approach. Our experience demonstrated (1) the utility of a comprehensive framework that captures contextual factors in addition to clinical outcomes, (2) the need for validated measures that are not cumbersome for everyday practice, (3) the importance of understanding the functional needs of the organization and building a sustainable data infrastructure that addresses those needs, and (4) the need to commit to an evolving, "living" evaluation in a dynamic health system.

Conclusions:

Evaluation employing rigorous patient-centered and systems-relevant metrics can help organizations effectively implement and continuously improve service models. Using an established framework and a collaborative approach provides an important blueprint for a program evaluation in a learning health system. This work provides insight into the process of integrating care for vulnerable populations with chronic conditions in health care systems and integrated knowledge generation processes between research and health systems.
PMID:31317073
PMCID:PMC6628980
DOI:10.1002/lrh2.10192

Effet d'Internet sur la confiance des parents dans le diagnostic de l'autisme chez les pédiatres et probabilité de demander un deuxième avis

Aperçu: G.M.
Cette étude a évalué l'impact de l'information sur le Web sur la confiance des parents dans le diagnostic d'autisme du médecin (PDA) et la probabilité de demander un deuxième avis. Les participants à une enquête en ligne ont été assignés au hasard à l’un des trois scénarios hypothétiques. Ils ont tous reçu une vignette représentant un enfant non verbal de 18 mois, puis (1) ne visualisant pas les résultats sur Internet, (2) affichant les résultats suggérant l’autisme, ou (3) voir les résultats suggérant un retard de langage et évaluer leur confiance et leur probabilité de demander un deuxième avis. Lorsque les résultats Internet ont contredit les PDA, les parents ont déclaré avoir moins confiance en PDA et davantage de chances de demander un deuxième avis. En raison de l'influence d'Internet sur la réponse des parents au PDA, les cliniciens devraient discuter de leur diagnostic différentiel avec les parents, répondre aux préoccupations liées à Internet et recommander des sources fiables.

2019 Jul 17. doi: 10.1007/s10803-019-04140-8.

The Internet's Effect on Parental Trust in Pediatrician Diagnosis of Autism and Likelihood of Seeking a Second Opinion

Author information

1
Division of Developmental and Behavioral Pediatrics, Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York, 1983 Marcus Ave, Suite 130, Lake Success, NY, 11042, USA.
2
Division of Developmental and Behavioral Pediatrics, Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York, 1983 Marcus Ave, Suite 130, Lake Success, NY, 11042, USA. rmilanai@northwell.edu.

Abstract

This study assessed how web-based information affects parental trust in physician's diagnosis of autism (PDA) and likelihood of seeking a second opinion. Participants of an online survey were randomly allocated to one of three hypothetical scenarios, all were given a vignette of a non-verbal 18-month-old child followed by (1) not viewing Internet results, (2) viewing results suggesting autism, or (3) viewing results suggesting language delay and rated their trust and likelihood of seeking a second opinion. When Internet results contradicted PDA, parents reported less trust in PDA and greater likelihood of seeking a second opinion. Due to the Internet's influence on parents' response to PDA, clinicians should discuss their differential diagnosis with parents, address Internet-related concerns, and recommend trustworthy sources.
PMID: 31317368
DOI: 10.1007/s10803-019-04140-8

La flèche de l'autisme est-elle dirigée vers Medicaid? Les tendances de l'inscription des adultes autistes dans le Wisconsin au Medicaid, 2008-2018

Aperçu: G.M.
Résumé
Medicaid fournit une assurance maladie aux personnes handicapées qui remplissent leurs critères de revenus. Nous avons évalué les schémas d'inscription et d'utilisation des services chez les adultes autistes et les adultes ayant une déficience intellectuelle à Wisconsin Medicaid. 
Nous avons constaté un afflux constant de nouveaux jeunes adultes autistes sans déficience intellectuelle dans le système Medicaid, avec moins de visites et des montants payés inférieurs à ceux des autres groupes de personnes ayant une déficience intellectuelle.
L'évolution de la population d'autistes utilisant Medicaid a des conséquences sur la fourniture de soins de santé aux adultes autistes à l'avenir.
Il est urgent d'identifier les besoins en matière de santé et de services de santé des adultes autistes, du début de l'âge adulte au troisième âge. Nos conclusions ont des implications pour assurer une couverture sanitaire adéquate tout au long de la vie et soulignent l'importance d'un système de santé solide et accessible pour les personnes autistes

2019 Jul 17. doi: 10.1002/aur.2173.

Is the Autism Boom Headed for Medicaid? Patterns in the Enrollment of Autistic Adults in Wisconsin Medicaid, 2008-2018

Author information

1
Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin.
2
School of Social Work, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin.

Abstract

Our primary objective was to describe demographic characteristics and enrollment patterns in a unique 11-year full sample of adult Wisconsin Medicaid beneficiaries with identified autism spectrum disorder (ASD) or intellectual disability (ID). We obtained de-identified Medicaid claims data for adults with a recorded ASD or ID diagnosis aged 21 and older with any Medicaid fee-for-service claims between January 1, 2008 and December 31, 2018. We assessed enrollment, age, number of visits, and paid amount per year using generalized linear models with a random intercept for each beneficiary. We identified claims for 4,775 autistic adults without ID, 2,738 autistic adults with ID, 14,945 adults with ID, and 3,484 adults with Down syndrome. The age distribution of the diagnostic group with ASD diagnoses was right skewed with a majority of beneficiaries less than age 30. The ASD without ID diagnostic group had the least visits and paid amount per person per year compared to other groups. In each age category, the ASD with ID diagnostic group had the most paid amount per person per year compared to other groups. It is urgent that we identify the health and health service needs of autistic adults from young adulthood through old age. Our findings have implications for ensuring adequate health coverage across the lifespan and highlight the importance of a strong and accessible health care system for autistic people. Autism Res 2019, 00: 1-10. © 2019 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc. LAY SUMMARY: Medicaid provides health insurance to disabled people who meet income requirements. We assessed patterns of enrollment and service use among autistic adults and adults with developmental disabilities in Wisconsin Medicaid. We found a consistent influx of new young autistic adults without intellectual disability into the Medicaid system, with fewer visits and lower paid amounts compared to other developmental disability groups. The changing population of autistic people using Medicaid has implications for providing health care to autistic adults in the future.
PMID: 31317639
DOI: 10.1002/aur.2173

Le réseau linguistique dans l'autisme: connectivité fonctionnelle atypique avec mode par défaut et régions visuelles

Aperçu: G.M.
Les "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) sont des troubles du développement neurologique associés à une connectivité cérébrale atypique. Bien que les capacités linguistiques varient considérablement, elles sont altérées ou atypiques chez la plupart des enfants avec un diagnostic de TSA. Les mécanismes cérébraux sous-jacents, cependant, ne sont pas entièrement compris. 
La présente étude a examiné la connectivité fonctionnelle intrinsèque (CFI) du réseau linguistique étendu dans une cohorte de 52 enfants et adolescents avec un diagnostic de TSA (âgés de 8 à 18 ans), en utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos. 
Nous avons constaté que, par rapport aux pairs avec un développement typique (n = 50), les enfants avec un diagnostic de TSA montraient une connectivité accrue entre certaines régions linguistiques. En outre, les analyses de la cellule de base au cerveau entier ont révélé une connectivité accrue des régions du langage avec le cortex cingulaire postérieur (PCC) et des régions visuelles dans le groupe TSA. 
Les analyses de connectivité effectives post-hoc ont révélé un effet de médiation du CCP sur la connectivité fonctionnelle intrinsèque (CFi) entre les régions bilatérales frontale et visuelle dans un sous-groupe de TSA. Cette constatation corrobore et développe les rapports antérieurs sur le recrutement de zones visuelles dans le traitement du langage dans les TSA. 
De plus, l'augmentation de la CFi entre le CCP et les régions visuelles était liée à des scores linguistiques plus bas dans ce sous-groupe de TSA, suggérant qu'une connectivité accrue avec les cortex visuels, médiée par les régions en mode par défaut, pourrait nuire aux capacités linguistiques.

2019 Jul 17. doi: 10.1002/aur.2171.

The Language Network in Autism: Atypical Functional Connectivity With Default Mode and Visual Regions

Author information

1
Brain Development Imaging Laboratories, Department of Psychology, San Diego State University, San Diego, California.
2
San Diego State University, University of California, San Diego Joint Doctoral Program in Clinical Psychology, San Diego, California.
3
Computational Science Research Center, San Diego State University, San Diego, California.
4
Department of Psychology, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina.

Abstract

Autism spectrum disorders (ASDs) are neurodevelopmental disorders associated with atypical brain connectivity. Although language abilities vary widely, they are impaired or atypical in most children with ASDs. Underlying brain mechanisms, however, are not fully understood. The present study examined intrinsic functional connectivity (iFC) of the extended language network in a cohort of 52 children and adolescents with ASDs (ages 8-18 years), using resting-state functional magnetic resonance imaging. We found that, in comparison to typically developing peers (n = 50), children with ASDs showed increased connectivity between some language regions. In addition, seed-to-whole brain analyses revealed increased connectivity of language regions with posterior cingulate cortex (PCC) and visual regions in the ASD group. Post hoc effective connectivity analyses revealed a mediation effect of PCC on the iFC between bilateral inferior frontal and visual regions in an ASD subgroup. This finding qualifies and expands on previous reports of recruitment of visual areas in language processing in ASDs. In addition, increased iFC between PCC and visual regions was linked to lower language scores in this ASD subgroup, suggesting that increased connectivity with visual cortices, mediated by default mode regions, may be detrimental to language abilities. Autism Res 2019. © 2019 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc. LAY SUMMARY: We examined the functional connectivity between regions of the language network in children with autism spectrum disorders (ASDs) compared to typically developing peers. We found connectivity to be intact between core language in the ASD group, but also showed abnormally increased connectivity between regions of an extended language network. Additionally, connectivity was increased with regions associated with brain networks responsible for self-reflection and visual processing.
 
PMID:31317655
DOI:10.1002/aur.2171

Transformer un réseau de recherche pédiatrique sur l'autisme en un système de santé en apprentissage: leçons apprises

Aperçu: G.M.
Introduction:
Le réseau de traitement de l’autisme Autism Speaks, qui fait office de réseau de recherche et d'intervention de l'autisme sur la santé physique  (ATN / AIR-P), a pour mission d’améliorer la santé et le bien-être des enfants avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" et de déterminer les meilleures pratiques permettant d'améliorer les résultats et d'accélérer la mise en pratique des résultats. 
Pour mieux remplir cette mission, l’ATN / AIR-P s’engage dans un processus de conception pour passer à un réseau d’apprentissage (LN), le réseau de santé pour l’apprentissage pour l’autisme. Le présent document a pour objectif: (1) de sensibiliser les communautés de patients et de médecins au sujet d’un LN autisme fondé sur la définition du système de santé en apprentissage de l’Institute of Medicine; (2) décrire comment et pourquoi l’ATN / AIR-P a été transformé en LN; et (3) partager les leçons apprises qui pourraient éclairer la transition des futurs réseaux existants entourant d'autres troubles .
Méthodes:
Les méthodes de conception comprenaient: une séance de conception en personne avec divers intervenants, l’élaboration d’un diagramme des facteurs clés et la refonte des processus organisationnels, la gouvernance du réseau ainsi que la collecte et l’analyse de données.
Résultats:
Nous avons tiré de nombreux avantages de la transition vers un LN, ainsi que de nombreuses leçons pouvant éclairer la conception et la mise en œuvre du modèle de LN lors de la transformation de réseaux existants en systèmes de santé en apprentissage.
Conclusions:
La transition d'un réseau de recherche bien établi nécessite une refonte complexe des processus existants, de l'infrastructure de données et des changements de culture par rapport au développement d'un nouveau LN. Nous avons identifié des facteurs susceptibles de renseigner la transition des futurs réseaux établis pour accélérer le processus.


2019 Apr 2;4(2):e152. doi: 10.1097/pq9.0000000000000152. eCollection 2019 Mar-Apr.

Transforming an Autism Pediatric Research Network into a Learning Health System: Lessons Learned

Author information

1
Science Department, Autism Speaks. New York, New York, USA.
2
Division of Developmental and Behavioral Pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH.
3
University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH.
4
Division of Developmental & Behavioral Pediatrics, Nationwide Children's Hospital. Columbus, OH.
5
Department of General Academic Pediatrics, Massachusetts General Hospital and Department of Pediatrics, Harvard Medical School. Boston, MA.
6
Devereux Advanced Behavioral Health and Children's Hospital of Philadelphia-Family Partners, Philadelphia, PA.
7
James M. Anderson Center for Health Systems Excellence, Cincinnati Children's Hospital Medical Center. Cincinnati, OH.

Abstract

Introduction:

The Autism Speaks Autism Treatment Network that serves as the Autism Intervention and Research Network on Physical Health (ATN/AIR-P) has a mission to improve the health and well-being of children with Autism Spectrum Disorder and determine the best practices that lead to improved outcomes and expedite the translation of findings to practice. To better achieve this mission, the ATN/AIR-P is engaging in a design process to transition to a Learning Network (LN), the Autism Learning Health Network. The purpose of this paper is to: (1) make the medical and patient communities aware of an Autism LN that is based on the Institute of Medicine's definition of a Learning Health System; (2) describe how and why the ATN/AIR-P transformed to an LN; and (3) share lessons learned that might inform the transition of future existing networks surrounding other conditions.

Methods:

Design methods included: an in-person design session with various stakeholders, the development of a Key Driver Diagram and redesign of organizational processes, network governance, and data collection and analytics.

Results:

We realized many benefits in making the transition to an LN along with many lessons that can inform the design and implementation of the LN model when transforming existing networks to learning health systems.

Conclusions:

Transitioning a well-established research network requires a complex redesign of existing processes, data infrastructure, and cultural shifts compared with developing a new LN. We identified factors that may inform the transition of future established networks to expedite the process.
PMID:31321366
PMCID:PMC6494227
DOI:10.1097/pq9.0000000000000152

21 juillet 2019

Les enfants avec un diagnostic de "troubles du spectre de l'autisme" comprennent-ils les événements pantomimiques?

Aperçu: G.M.
Des altérations de la représentation motrice des actions ont été rapportées en tant que composante essentielle des "troubles du spectre de l'autisme" (TSA). Les personnes avec un diagnostic de TSA (dTSA) éprouvent des difficultés dans un certain nombre de fonctions, telles que prendre des postures anticipatoires, imiter les mouvements du corps, produire et comprendre des gestes et reconnaître les intentions motrices. 
Ces capacités cognitives-motrices sont toutes impliquées dans la pantomime. Cependant, les preuves disponibles sur la production et la compréhension de la pantomime chez les personnes avec un dTSA ne sont toujours pas concluantes. L’enquête en cours a évalué la compréhension de la pantomime chez 40 enfants avec dTSA avec un haut niveau de fonctionnement cognitif et 40 enfants présentant un développement typique appariés en fonction de l’âge, du QI, du niveau d’éducation formelle et du profil cognitif. 
Les participants ont été invités à regarder des enregistrements vidéo de pantomimes représentant de simples événements transitifs joués par des acteurs et à les faire correspondre aux représentations picturales correspondantes. Ces pantomimes ont été livrés dans deux conditions avec différents niveaux de contenu d’information (c’est-à-dire, pauvre ou riche). Les deux groupes d’enfants ont réalisé les mêmes tâches. 
Néanmoins, les enfants avec un dTSA auxquels on a montré les pantomimes à l'état faible  ont des résultats inférieurs à ceux des participants qui ont reçu les pantomimes informativement plus riches. Les implications méthodologiques pour l'interprétation des résultats précédents et des études futures sont discutées.
Conclusion
Notre étude a exploré la capacité d’une cohorte d’enfants avec un dTSA et un haut niveau pour comprendre les événements pantomimiques. Tandis que dans les études précédentes, la pantomime était conçue comme la simple exécution de mouvements de la main avec ou sans utilisation d'objet (pour transitives ou intransitives, respectivement), dans cette étude
nous avons adopté une définition plus riche de la pantomime pour différencier cela provient d'autres comportements de communication visuo-moteur.  
Compris comme moyen de représenter des événements par des mouvements coordonnés de du corps entier, la pantomime devient un outil précieux pour une compréhension plus large des représentations motrices des actions chez les personnes avec un dTSA. Par conséquent, nos résultats ont montré que:
  1. les enfants avecun dTSA ont généralement réussi à comprendre des événements pantomimiques sur un pied d'égalité avec leur pairs au développement typique;  
  2. le contenu informationnel de la pantomime - pauvre versus riche - a influencé leurs performances, avec la pantomimie plus riche les événements étant plus faciles à comprendre que les plus pauvres . 

Cliquer ICI pour accéder à l'intégralité de l'article en anglais


2019 Jun 18;10:1382. doi: 10.3389/fpsyg.2019.01382. eCollection 2019.

Do Children With Autism Spectrum Disorders Understand Pantomimic Events?

Author information

1
Cosmic Laboratory, Department of Philosophy, Communication and Performing Arts, Roma Tre University, Rome, Italy.
2
Department of English, Center for Language Evolution Studies CLES, Nicolaus Copernicus University, Torun, Poland.
3
Department of Languages and Literatures, Communication, Education and Society, University of Udine, Udine, Italy.
4
Scientific Institute, IRCCS E. Medea, San Vito al Tagliamento, Pordenone, Italy.
5
Child and Adolescent Neuropsychiatry Unit, Department of Neuroscience, Bambino Gesù Children's Hospital, IRCCS, Rome, Italy.

Abstract

Impairments of motor representation of actions have been reported as a core component of autism spectrum disorders (ASD). Individuals with ASD have difficulties in a number of functions such as assuming anticipatory postures, imitating body movements, producing and understanding gestures, and recognizing motor intentions. Such cognitive-motor abilities are all involved in pantomime. However, the available evidence on the production and comprehension of pantomime in individuals with ASD is still inconclusive. The current investigation assessed pantomime comprehension in 40 children with high-functioning ASD and 40 children with typical development balanced for age, IQ, level of formal education, and cognitive profile. The participants were asked to watch video recordings of pantomimes representing simple transitive events enacted by actors and match them to the corresponding pictorial representations. Such pantomimes were delivered in two conditions with different levels of information content (i.e., lean or rich). The two groups of children performed similarly on these tasks. Nonetheless, children with ASD who were administered the pantomimes in the lean condition performed worse than participants who were administered the informatively richer pantomimes. The methodological implications for interpretation of previous findings and future studies are discussed.

KEYWORDS:

autism; comprehension of actions; gesture; mirror neurons; motor representation; pantomime
PMID:31316416
PMCID:PMC6611388
DOI:10.3389/fpsyg.2019.01382

Infection et fièvre pendant la grossesse et les "troubles du spectre de l'autisme": Résultats de l’étude visant à explorer le développement précoce

Aperçu: G.M.
L'infection maternelle et la fièvre pendant la grossesse ont été impliquées dans l'étiologie des "troubles du spectre de l'autisme" (TSA); Cependant, les études n'ont pas été en mesure de séparer les effets de la fièvre elle-même de l'impact d'un organisme infectieux spécifique sur le cerveau en développement. 
Nous avons utilisé les données de l’étude SEED (Study to Explore Early Development), une étude de cas-témoins menée auprès d’enfants de 2 à 5 ans nés entre 2003 et 2006 aux États-Unis, afin d’explorer un lien possible entre infection fébrile et fièvre maternelle grossesse et risque de TSA et d’autres troubles du développement (DD). 
Trois groupes d'enfants ont été inclus: les enfants avec un diagnostic de TSA (N = 606) et les enfants avec DD (N = 856), identifiés par des sources cliniques et éducatives, et les enfants de la population en général (N = 796), échantillonnés au hasard à partir des registres de naissance de l'État. .
Les informations sur l'infection et la fièvre pendant la grossesse ont été obtenues lors d'un entretien téléphonique avec la mère peu de temps après l'inscription à l'étude et des dossiers médicaux maternels prénatals et d'accouchement. Le statut de TSA et de DD a été déterminé par une évaluation développementale standardisée en personne de l'enfant âgé de 3 à 5 ans. Après ajustement pour tenir compte des covariables, l’infection maternelle à n’importe quel moment de la grossesse n’a pas été associée aux TSA ni aux DD.
Cependant, l’infection du deuxième trimestre accompagnée de fièvre a augmenté le risque de développer un TSA environ deux fois plus (AOR = 2,19, intervalle de confiance à 95%: 1,14-4,23). 
Ces résultats d'association entre une infection maternelle avec fièvre au deuxième trimestre et un risque accru de TSA chez la progéniture suggèrent que la réponse inflammatoire à l'agent infectieux pourrait être pertinente sur le plan étiologique. Autisme Res2019. © 2019 Société internationale de recherche sur l'autisme, Wiley Periodicals, Inc.

2019 Jul 17. doi: 10.1002/aur.2175.

Infection and Fever in Pregnancy and Autism Spectrum Disorders: Findings from the Study to Explore Early Development

Author information

1
Division of Research, Kaiser Permanente, Oakland, California.
2
Department of Medical Microbiology and Immunology, University of California, Davis, California.
3
Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH; National Centre for Register-Based Research, Aarhus University, Aarhus, Denmark.
4
Department of Public Health, Section for Epidemiology, Aarhus University, Aarhus, Denmark.
5
Department of Biobehavioral Health Sciences, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
6
Department of Mental Health, Baltimore, Maryland, USA.
7
Department of Developmental and Behavioral Pediatrics, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
8
National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia.
9
Department of Epidemiology, Colorado School of Public Health, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado.

Abstract

Maternal infection and fever during pregnancy have been implicated in the etiology of autism spectrum disorder (ASD); however, studies have not been able to separate the effects of fever itself from the impact of a specific infectious organism on the developing brain. We utilized data from the Study to Explore Early Development (SEED), a case-control study among 2- to 5-year-old children born between 2003 and 2006 in the United States, to explore a possible association between maternal infection and fever during pregnancy and risk of ASD and other developmental disorders (DDs). Three groups of children were included: children with ASD (N = 606) and children with DDs (N = 856), ascertained from clinical and educational sources, and children from the general population (N = 796), randomly sampled from state birth records. Information about infection and fever during pregnancy was obtained from a telephone interview with the mother shortly after study enrollment and maternal prenatal and labor/delivery medical records. ASD and DD status was determined by an in-person standardized developmental assessment of the child at 3-5 years of age. After adjustment for covariates, maternal infection anytime during pregnancy was not associated with ASD or DDs. However, second trimester infection accompanied by fever elevated risk for ASD approximately twofold (aOR = 2.19, 95% confidence interval 1.14-4.23). These findings of an association between maternal infection with fever in the second trimester and increased risk of ASD in the offspring suggest that the inflammatory response to the infectious agent may be etiologically relevant. Autism Res2019. © 2019 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc. LAY SUMMARY: Using data from a large multisite study in the United States-the Study to Explore Early Development-we found that women who had an infection during the second trimester of pregnancy accompanied by a fever are more likely to have children with ASD. These findings suggest the possibility that only more severe infections accompanied by a robust inflammatory response increase the risk of ASD.
PMID:31317667
DOI:10.1002/aur.2175

Variabilité temporelle et géographique de la prévalence et de l'incidence des diagnostics de "troubles du spectre de l'autisme" chez les enfants en Catalogne, Espagne

Aperçu: G.M.
Cette étude vise à estimer la prévalence des "troubles du spectre de l'autisme"(TSA) en 2017 et l'incidence du diagnostic de TSA entre 2009 et 2017 chez les enfants vivant dans la région de Catalogne en Espagne, ainsi que leur variabilité temporelle et géographique. 
Nous avons utilisé des données administratives pour tous les enfants âgés de 2 à 17 ans assurés dans le système de santé public catalan entre 2009 et 2017. Nous avons identifié tous les cas de TSA diagnostiqués entre 2009 et 2017 (codes CIM-9 299.0, 299.1, 299.8 et 299.9). . Nous avons estimé la prévalence des TSA en 2017 et l'incidence annuelle globale entre 2009 et 2017, puis stratifiés par sexe, groupe d'âge et secteur de soins de santé. 
Nous avons utilisé des modèles de régression de Poisson pour évaluer les tendances temporelles de l'incidence et des modèles de régression de Poisson à effets mixtes pour évaluer la variabilité géographique. 
Nous avons observé une prévalence des TSA de 1,23% (intervalle de confiance à 95% [IC] de 1,21 à 1,25) en 2017, avec 1,95% (IC à 95% de 1,92 à 1,99) chez les garçons et 0,46% (IC à 95% de 0,44 à 0,48), la prévalence la plus élevée est observée chez les 11 à 17 ans (1,80%, IC à 95% 1,76-1,83). L'incidence du diagnostic de TSA est passée de 0,07% (IC95%: 0,06-0,09) en 2009 à 0,23% (IC95%: 0,21-0,24) en 2017, avec une augmentation plus importante chez les filles et les enfants âgés de 2 à 5 ans à l'époque. de diagnostic. 
Nous n'avons observé que des différences géographiques de prévalence dans les données de 2017. 
Nous avons également décelé trois fois plus d'incidence de diagnostic, ce qui était encore plus prononcé chez les filles et à un âge précoce. 
En conclusion, la prévalence des TSA observée dans cette étude était de 1,23% en 2017, avec un sex ratio de 4,5 en faveur des garçons, ce qui est cohérent avec les études précédentes. Autisme Res2019. © 2019 Société internationale de recherche sur l'autisme, Wiley Periodicals, Inc. 
RÉSUMÉ
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont actuellement reconnus dans notre société comme l'un des troubles du développement neurologique les plus courants chez les enfants. Les résultats de notre étude ont montré qu'en Catalogne, en 2017, un peu plus d'un enfant sur 100 avait un diagnostic de TSA, il était plus fréquent chez les garçons que chez les filles et également chez les enfants plus âgés. De plus, entre 2009 et 2017, nous avons observé une augmentation du nombre de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Les données présentées dans cette étude aideront à planifier et à évaluer les besoins en services de santé dans cette région géographique.

2019 Jul 17. doi: 10.1002/aur.2172.

Temporal and Geographical Variability of Prevalence and Incidence of Autism Spectrum Disorder Diagnoses in Children in Catalonia, Spain

Author information

1
ISGlobal, Barcelona, Spain.
2
Pompeu Fabra University, Barcelona, Spain.
3
Spanish Consortium for Research on Epidemiology and Public Health (CIBERESP), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
4
Preventive Medicine and Public Health Training Unit, Parc de Salut Mar-Pompeu, Fabra University-Public Health Agency of Barcelona, Barcelona, Spain.
5
Centre for Statistics in Medicine, Botnar Research Centre, NDORMS, University of Oxford, Oxford, UK.
6
Institute of Environmental Assessment and Water Research (IDAEA), Spanish Council for Scientific Research (CSIC), Barcelona, Spain.
7
Institut Global d'Atenció Integral del Neurodesenvolupament (IGAIN), Barcelona, Spain.
8
Hospital General de Granollers, Granollers, Spain.
9
Department of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology and Preventive Medicine and Public Health, Autonomous University of Barcelona, Barcelona, Spain.
10
Child and Adolescent Mental Health Unit, Hospital Universitari Mútua de Terrassa, Barcelona, Spain.
11
Department of Child and Adolescent Psychiatry/Psychology, Erasmus University Medical Centre-Sophia Children's Hospital, Rotterdam, The Netherlands.

Abstract

This study aims to estimate the prevalence of autism spectrum disorders (ASD) in 2017 and the ASD diagnosis incidence between 2009 and 2017 in children living in Catalonia region in Spain, and their temporal and geographical variability. We used administrative data for all children aged 2-17 years who were insured in the public Catalan Health System between 2009 and 2017. We identified all ASD cases diagnosed between 2009 and 2017 (ICD-9 codes 299.0, 299.1, 299.8, and 299.9). We estimated the ASD prevalence in 2017 and the overall annual incidence between 2009 and 2017, then stratified by sex, age group, and healthcare area. We used Poisson regression models to assess temporal trends in the incidence and mixed-effects Poisson regression models to assess geographical variability. We observed an ASD prevalence of 1.23% (95% confidence interval [CI] 1.21-1.25) in 2017, with 1.95% (95% CI 1.92-1.99) for boys and 0.46% (95% CI 0.44-0.48) for girls, the highest prevalence being in 11- to 17-year-olds (1.80%, 95% CI 1.76-1.83). The ASD diagnosis incidence increased from 0.07% (95% CI 0.06-0.09) in 2009 to 0.23% (95% CI 0.21-0.24) in 2017, with a higher increase in girls, and in children aged 2-5 years at the time of diagnosis. We only observed geographical differences in prevalence in the 2017 data. We also detected a threefold increase in the diagnosis incidence overall, which was even more pronounced in girls and at early ages. In conclusion, the ASD prevalence observed in this study was 1.23% in 2017, with a sex ratio of 4.5 in favor of boys, which is consistent with previous studies. Autism Res2019. © 2019 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc. LAY SUMMARY: Autism spectrum disorders (ASD) are currently well known in our society as one of the most common neurodevelopmental disorders during childhood. The results of our study showed that, in 2017 in Catalonia, slightly more than one in a 100 children had an ASD diagnosis, it was more common in boys than in girls, and also in older children. In addition, between 2009 and 2017, we observed an increase in the number of new cases diagnosed each year. The data presented in this study will assist in planning and evaluating the needs of health services in this geographical region.
PMID:31317678
DOI:10.1002/aur.2172

Difficultés d'adaptation partagées et spécifiques au syndrome des enfants d'âge préscolaire avec un diagnostic de syndrome de Williams et de "trouble du spectre de l'autisme" : une étude sur le syndrome croisé

Aperçu: G.M.
CONTEXTE:
Comprendre les profils de fonctionnement adaptatif chez les enfants avec un diagnostic de syndrome de Williams (WS) et de "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) est essentiel pour éclairer les stratégies de traitement. Cependant, les connaissances dans ce domaine sont limitées et peu concluantes.
MÉTHODE:
La présente étude visait à caractériser les profils adaptatifs précoces des jeunes enfants atteints de WS (n = 18; Mage = 47 mois) et de TSA (n = 26; Mage = 45 mois) appariés selon l'âge chronologique et l'âge de développement à l'aide des échelles d'adaptation de Vineland. Comportement, deuxième édition.
RÉSULTATS:
Les résultats suggèrent que les jeunes enfants avec un diagnostic de WS et de TSA ne diffèrent pas par leur niveau global de fonctionnement adaptatif, mais que les enfants avec un diagnostic de Williams montrent des forces relatives dans l'échelle de socialisation par rapport aux enfants avec TSA. Aucune autre sous-échelle ne différait entre les groupes. Au sein des groupes, le groupe WS a montré un profil de communication, d'aptitudes à la vie quotidienne et de motricité plus faible que la socialisation , alors que le groupe TSA n'a pas mis en évidence de différences entre les sous-échelles.
CONCLUSIONS:
La prise en compte des profils adaptatifs partagés et spécifiques au syndrome fournit des informations pertinentes sur les cibles et les stratégies d'intervention. Étant donné les défis communs aux deux groupes cliniques, les implications et les orientations futures sont discutées.

2019 Jul 18. doi: 10.1111/jir.12670.

Shared and syndrome-specific adaptive difficulties in preschoolers with Williams syndrome and autism spectrum disorder: a cross-syndrome study

Author information

1
AJ Drexel Autism Institute, Drexel University, Philadelphia, PA, USA.
2
Department of Psychology, Drexel University, Philadelphia, PA, USA.
3
Developmental Neuromotor and Cognition Laboratory, La Trobe University, Melbourne, Australia.
4
Olga Tennison Autism Research Centre, School of Psychology and Public Health, La Trobe University, Melbourne, Australia.

Abstract

BACKGROUND:

Understanding adaptive functioning profiles in children with Williams syndrome (WS) and autism spectrum disorder (ASD) is critical to inform treatment strategies. However, knowledge in this area is limited and inconclusive.

METHOD:

The current study aimed to characterise the early adaptive profiles of young children with WS (n = 18; Mage = 47 months) and ASD (n = 26; Mage = 45 months) matched on chronological age and developmental age using the Vineland Scales of Adaptive Behavior, Second Edition.

RESULTS:

Results suggest that young children with WS and ASD do not differ on their overall level of adaptive functioning but that those with WS show relative strengths in the Socialisation scale compared with children with ASD. No other subscales differed between groups. Within groups, the WS group showed a profile of Communication, Daily Living Skills and Motor < Socialisation, whereas the ASD group did not evidence differences across subscales.

CONCLUSIONS:

Consideration of the shared and syndrome-specific adaptive profiles provides relevant insight on intervention targets and strategies. Given the shared challenges across the two clinical groups, implications and future directions are discussed.
PMID: 31321842
DOI: 10.1111/jir.12670

RÉHABILITATION RÉUSSIE DU PATIENT HANDICAPÉ PAR LE TROUBLE DU SPECTRE AUTISTIQUE ET LE STATUT ÉPIGÉNÉTIQUE MODIFIÉ (POLYMORPHISMES DRD2 2137 T / T, MTRR 66 A / G, MTHFR 677 C / T, MTHFR 1298 A / C) - RAPPORT DE CAS.

Aperçu: G.M.
Les "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) sont considérés comme une épidémie - l'incidence de la pathologie est passée de 1: 166 à 1:68 au cours des 5 dernières années. Le rôle principal dans la pathogenèse des TSA appartient actuellement à la violation du statut épigénétique sous la forme de polymorphismes de gènes. Un exemple en est les variants polymorphes des gènes des enzymes du cycle folate-méthionine, qui régulent le statut épigénétique par un processus de méthylation. L'article présente un cas de "trouble du spectre de l'autisme"  dans le contexte d'un statut épigénétique altéré (neurotransmetteurs de la dopamine métabolique et cycle de la méthylation). Une correction métabolique sélectionnée individuellement en fonction de paramètres biochimiques a permis d’améliorer le comportement, de stimuler le développement de la parole, d’arrêter de longues périodes sous-fébriles et d’hypersalivation.

2019 May;(290):124-127.

SUCCESSFUL REHABILITATION OF PATIENT DISABLED BY THE AUTISTIC SPECTRUM DISORDER AND THE MODIFIED EPIGENETIC STATUS (POLYMORPHISMS DRD2 2137 T/T, MTRR 66 A/G, MTHFR 677 C/T, MTHFR 1298 A/C) - CASE REPORT

Author information

1
Kharkov National Medical University; Interregional specialized Medical Genetic Center - Center of Rare (Orphan) Diseases, Kharkov, Ukraine.

Abstract

Autism spectrum disorders (ASD) are considered an epidemic - only in the last 5 years the incidence of pathology has increased from 1: 166 to 1:68 children. The main role in the pathogenesis of ASD currently belongs to the violation of the epigenetic status in the form of gene polymorphisms. An example is the polymorphic variants of the genes of the folate-methionine cycle enzymes, which regulate the epigenetic status through a methylation process. The article presents a case of autism spectrum disorder against the background of impaired epigenetic status (metabolic dopamine neurotransmitters and the methylation cycle). Individually selected metabolic correction based on biochemical parameters allowed improving behavior, stimulating speech development, stopping long subfebrile and hypersalivation.
PMID: 31322528