Autisme Information Science

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08 janvier 2013

3p14.1 de novo microdeletion involving the FOXP1 gene in an adult patient with autism, severe speech delay and deficit of motor coordination

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Traduction : G.M. Gene.  2012 Dec 31. pii: S0378-1119(12)01632-0. doi: 10.1016/j.gene.2012.12.073. Microdélétion de novo de  3p14...
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