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21 juillet 2019

RÉHABILITATION RÉUSSIE DU PATIENT HANDICAPÉ PAR LE TROUBLE DU SPECTRE AUTISTIQUE ET LE STATUT ÉPIGÉNÉTIQUE MODIFIÉ (POLYMORPHISMES DRD2 2137 T / T, MTRR 66 A / G, MTHFR 677 C / T, MTHFR 1298 A / C) - RAPPORT DE CAS.

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Aperçu: G.M. Les "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) sont considérés comme une épidémie - l'incidence de la pathol...
01 janvier 2018

Polymorphismes du gène RELN et susceptibilité à l'autisme chez la population chinoise Han

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Aperçu: G.M. Les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) du gène Reelin (RELN) sont susceptibles de conférer un risque d'autisme. L&#...
27 juin 2017

Les polymorphismes du gène de la sous-unité de récepteur GABAA prédisent les déficits développementaux et les symptômes de base chez les enfants et adolescents chinois Han avec un diagnostic de "troubles du spectre de l'autisme"

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Aperçu: G.M. Les gènes de la sous-unité du récepteur GABAA GABRB3, GABRA5 et GABRG3 situés sur le chromosome 15q11-q13 ont été impliqué...
12 juin 2017

Méta-analyse à l'échelle du génome de l'empathie cognitive: héritabilité et corrélée au sexe, aux troubles neuropsychiatriques et à la cognition

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Aperçu: G.M. L'équipe a mené une méta-analyse du génome de l'empathie cognitive en utilisant le test «Lecture de l'esprit d...
17 mai 2017

Étude de l'association du gène du transporteur vesiculaire monoamine 1 (VMAT1) avec l'autisme dans une population iranienne

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Aperçu: G.M. Compte tenu du rôle de VMAT1 dans la régulation des monoamines, l'expression dérégulée de cette protéine pendant les p...
14 mai 2017

Variations de gènes Neuropilin-2 rs849563 et susceptibilité à l'autisme dans la population iranienne: une étude cas-témoins

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Aperçu: G.M. Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des perturbations du développement neurologique habituellement diagnos...