Aperçu: G.M.
Le "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) est un terme associé à un groupe de troubles neurodéveloppementaux. L'étiologie des TSA n'est pas encore complètement comprise; Cependant, un trouble dans l'axe intestin-cerveau apparaît comme un facteur important conduisant à l'autisme. Pour
identifier la composition taxonomique et les marqueurs associés aux
TSA, les chercheurs ont comparé le microbiote fécal de 30 enfants autistes
diagnostiqués selon le score CARS (Childhood Autism Rating Scale),
l'outil diagnostique INCLEN modifié par AIIMS pour le "trouble du spectre
de l'autisme "(INDT-ASD). et
l'échelle indienne pour l'évaluation de l'autisme (ISAA), avec 24
enfants sans trouble, appariés selon la famille dans la population indienne en utilisant
le séquençage de nouvelle génération (NGS) de l'amplicon du gène de
l'ARNr 16S.
L'étude a montré une dysbiose importante dans le microbiome intestinal
des enfants avec un diagnostic de TSA, avec une abondance relative plus élevée des familles
Lactobacillaceae, Bifidobacteraceae et Veillonellaceae, alors que le
microbiome intestinal des enfants sans trouble était dominé par la
famille des Prevotellaceae. Une
méta-analyse comparative avec un ensemble de données publiquement
disponibles de la population américaine composée de 20 TSA et de 20
échantillons témoins d'enfants sans troubles du même âge, a révélé une abondance
significativement élevée du genre Lactobacillus chez les enfants
autistes des deux populations.
Les résultats révèlent la dysbiose microbienne et une association de
certaines espèces de Lactobacillus avec le microbiome intestinal des
enfants autistes.
Microb Ecol. 2018 Mar 21. doi: 10.1007/s00248-018-1176-2.
Gut Microbial Dysbiosis in Indian Children with Autism Spectrum Disorders
Pulikkan J1, Maji A2, Dhakan DB2, Saxena R2, Mohan B1, Anto MM3, Agarwal N4, Grace T5,6, Sharma VK7.
Author information
- 1
- Department of Genomic Science, Central University of Kerala, Kasaragod, India.
- 2
- Metagenomics and Systems Biology Group, Department of Biological Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Bhopal, Bhopal, India.
- 3
- Department of Psychology, Prajyoti Niketan College, Pudukad, Kerala, India.
- 4
- Department of Paediatrics and Neurology, Mahaveer Institute of Medical Science, Bhopal, India.
- 5
- Department of Genomic Science, Central University of Kerala, Kasaragod, India. tonygrace@cukerala.ac.in.
- 6
- Division of Biology, Kansas State University, Manhattan, KS, USA. tonygrace@cukerala.ac.in.
- 7
- Metagenomics and Systems Biology Group, Department of Biological Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Bhopal, Bhopal, India. vineetks@iiserb.ac.in.
Abstract
Autism
spectrum disorder (ASD) is a term associated with a group of
neurodevelopmental disorders. The etiology of ASD is not yet completely
understood; however, a disorder in the gut-brain axis is emerging as a
prominent factor leading to autism. To identify the taxonomic
composition and markers associated with ASD, we compared the fecal
microbiota of 30 ASD children diagnosed using Childhood Autism Rating
Scale (CARS) score, DSM-5 approved AIIMS-modified INCLEN Diagnostic Tool
for Autism Spectrum Disorder (INDT-ASD), and Indian Scale for
Assessment of Autism (ISAA) tool, with family-matched 24 healthy
children from Indian population using next-generation sequencing (NGS)
of 16S rRNA gene amplicon. Our study showed prominent dysbiosis in the
gut microbiome of ASD children, with higher relative abundances of
families Lactobacillaceae, Bifidobacteraceae, and Veillonellaceae,
whereas the gut microbiome of healthy children was dominated by the
family Prevotellaceae. Comparative meta-analysis with a publicly
available dataset from the US population consisting of 20 ASD and 20
healthy control samples from children of similar age, revealed a
significantly high abundance of genus Lactobacillus in ASD children from
both the populations. The results reveal the microbial dysbiosis and an
association of selected Lactobacillus species with the gut microbiome
of ASD children.
- PMID:29564487
- DOI:10.1007/s00248-018-1176-2
