Aperçu: G.M.
Les
difficultés sociales et de communication qui caractérisent le trouble
du spectre de l'autisme (TSA) sont considérées comme la caractéristique la
plus frappante du trouble. La
recherche a rapporté que les personnes avec un diagnostic de TSA montrent des
anomalies dans les régions du cerveau associées au traitement de
l'information sociale. Fait
important, une étude récente utilisant la spectroscopie proche
infrarouge fonctionnelle (fNIRS) a trouvé la première preuve
d'atypicalités dans le traitement neuronal de l'information sociale chez
des nourrissons de quatre à six mois présentant un risque familial
élevé de TSA.
Ces
résultats constituent une étape importante dans la recherche des
marqueurs précoces des TSA et mettent en évidence le potentiel des
techniques de neuro-imagerie pour détecter les schémas atypiques de
l'activité neuronale avant la manifestation de la plupart des symptômes
comportementaux.
Des stimuli visuels sociaux et non sociaux ont été présenté à vingt-neuf
nourrissons de 5 mois (13 nourrissons à faible risque, 16 nourrissons à
haut risque). Alors que les nourrissons à faible risque montraient une activation aux stimuli
sociaux dans le cortex temporal postérieur droit, cette activation était
réduite chez les nourrissons à haut risque de TSA.
Bien
que la taille actuelle de l'échantillon soit relativement petite, nos
résultats reproduisent et prolongent les travaux antérieurs et
fournissent des preuves d'une différence de traitement social chez les
nourrissons à risque d'autisme.
Eur J Neurosci. 2017 Oct 23. doi: 10.1111/ejn.13751.
Diminished socially selective neural processing in 5-month-old infants at high familial risk for autism
Braukmann R1,2, Lloyd-Fox S3, Blasi A3, Johnson MH3, Bekkering H2, Buitelaar JK1,4, Hunnius S2.
Author information
- 1
- Radboud University Medical Centre, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Department of Cognitive Neuroscience, Nijmegen, The Netherlands.
- 2
- Radboud University Nijmegen, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Nijmegen, The Netherlands.
- 3
- Centre for Brain and Cognitive Development, Birkbeck, University of London, London, United Kingdom.
- 4
- Karakter Child and Adolescent Psychiatry University Centre, Nijmegen, The Netherlands.
Abstract
The social and communicative difficulties that characterize Autism Spectrum Disorder (ASD) are considered the most striking feature of the disorder.
Research has reported that individuals with ASD show abnormalities in
the brain regions associated with the processing of social information.
Importantly, a recent study using functional near-infrared spectroscopy
(fNIRS) found the first evidence of atypicalities in the neural
processing of social information in four to six-month-old infants at
high familial risk for ASD. These findings provide an important step in
the search for early markers of ASD and highlight the potential for
neuroimaging techniques to detect atypical patterns of neural activity
prior to the manifestation of most behavioral symptoms. This study aimed
to extend the findings of reduced neural sensitivity to social stimuli
in an independent cohort. Twenty-nine 5-month-old infants (13 low-risk
infants, 16 high-risk infants) were presented with social and non-social
visual stimuli, similar to the previous experiment. Importantly, a
non-social dynamic motion control condition was introduced allowing the
comparison between social dynamic and non-social, static, as well as
dynamic stimuli. We found that while low-risk infants showed activation
to social stimuli in the right posterior temporal cortex, this
activation was reduced in infants at high risk for ASD. Although the
current sample size was relatively small, our results replicate and
extend previous work and provide evidence for a social processing
difference in infants at risk for autism.
Future research will determine whether these differences relate to an
eventual ASD diagnosis or may rather reflect the broader autism phenotype. This article is protected by copyright. All rights reserved.
This article is protected by copyright. All rights reserved.
- PMID:29057566
- DOI:10.1111/ejn.13751