Aperçu: G.M.
L'activation immunitaire maternelle (MIA) au moment de la gestation a été associée à un risque accru de troubles neurologiques du développement neurologique.
Des modèles animaux et humains ont été utilisés pour évaluer la relation entre la MIA et ces résultats. Étant donné que chacune de ces deux disciplines a ses avantages et ses inconvénients, une perspective translationnelle devrait éclairer davantage que par l’utilisation d’une seule approche.
Dans cet article, nous discutons de ce cadre de traduction et explorons comment il pourrait être amélioré par l'utilisation d'études épigénétiques et par l'étude du microbiome.
Dans cet article sur les perspectives, nous nous concentrons sur l'impact des études épidémiologiques, des modèles animaux et des études précliniques dans la littérature sur le MIA, ainsi que sur le potentiel d'une plus grande intégration entre les domaines.
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Front Psychiatry. 2019 Jun 28;10:430. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00430. eCollection 2019.
Maternal Immune Activation and Related Factors in the Risk of Offspring Psychiatric Disorders
Author information
- 1
- New York State Psychiatric Institute, Columbia University Medical Center, New York, NY, United States.
Abstract
Maternal
immune activation (MIA) at the time of gestation has been linked to
increased risk of neurodevelopmental psychiatric disorders. Animal and
human models have been used to evaluate the relationship between MIA and
these outcomes. Given that each of these two disciplines of study have
their benefits and limitations, a translational perspective is expected
to illuminate more than by the use of any single approach. In this
article, we discuss this translational framework and explore how it may
be enhanced by the utilization of epigenetic studies and by
investigating the microbiome. In this perspectives piece, we focus on
the impact of epidemiologic studies, animal models, and preclinical
studies in the literature on MIA as well as the potential for greater
integration between fields.
- PMID:31316403
- PMCID:PMC6611212
- DOI:10.3389/fpsyt.2019.00430