Traduction: G.M.
J Autism Dev Disord. 2017 Apr 26. doi: 10.1007/s10803-017-3122-4.
Assessing the Dim Light Melatonin Onset in Adults with Autism Spectrum Disorder and No Comorbid Intellectual Disability
Baker EK1,2, Richdale AL3,4, Hazi A2, Prendergast LA5.
Author information
- 1
- School of Psychology and Public Health, Olga Tennison Autism Research Centre, La Trobe University, Kingsbury Drive, Bundoora, VIC, 3086, Australia.
- 2
- School of Psychology and Public Health, La Trobe University, Bundoora, VIC, 3086, Australia.
- 3
- School of Psychology and Public Health, Olga Tennison Autism Research Centre, La Trobe University, Kingsbury Drive, Bundoora, VIC, 3086, Australia. a.richdale@latrobe.edu.au
- 4
- School of Psychology and Public Health, La Trobe University, Bundoora, VIC, 3086, Australia. a.richdale@latrobe.edu.au
- 5
- School of Mathematics and Statistics, La Trobe University, Bundoora, VIC, 3086, Australia.
Abstract
Cette
étude a évalué les niveaux de mélatonine et l'apparition de la
mélatonine légère (DLMO) chez les adultes avec un diagnostic de trouble du
spectre de l'autisme (TSA) et ont également étudié les relations entre la
mélatonine et les paramètres du sommeil mesurés objectivement.
Seize adultes avec un diagnostic de TSA (TSA-Only), 12 adultes avec un diagnostic de TSA et médicamentés pour les diagnostics comorbides d'anxiété et / ou de dépression (TSA-Med) et 32 adultes contrôles ont participé à l'étude. Bien que le timing de la DLMO ne diffère pas entre les deux groupes, des progrès et des retards du rythme de la mélatonine ont été observés dans les profils individuels.
Les niveaux moyens de mélatonine ont été inférieurs dans le groupe TSA-Med par rapport aux deux autres groupes.
Enfin, une augmentation accrue de la mélatonine dans l'heure avant le sommeil était associée à une plus grande efficacité du sommeil dans les groupes TSA.
This study assessed melatonin levels and the dim light melatonin onset (DLMO) in adults with Autism Spectrum Disorder (ASD) and also investigated the relationships between melatonin and objectively measured sleep parameters. Sixteen adults with ASD (ASD-Only), 12 adults with ASD medicated for comorbid diagnoses of anxiety and/or depression (ASD-Med) and 32 controls participated in the study. Although, the timing of the DLMO did not differ between the two groups, advances and delays of the melatonin rhythm were observed in individual profiles. Overall mean melatonin levels were lower in the ASD-Med group compared to the two other groups. Lastly, greater increases in melatonin in the hour prior to sleep were associated with greater sleep efficiency in the ASD groups.
Seize adultes avec un diagnostic de TSA (TSA-Only), 12 adultes avec un diagnostic de TSA et médicamentés pour les diagnostics comorbides d'anxiété et / ou de dépression (TSA-Med) et 32 adultes contrôles ont participé à l'étude. Bien que le timing de la DLMO ne diffère pas entre les deux groupes, des progrès et des retards du rythme de la mélatonine ont été observés dans les profils individuels.
Les niveaux moyens de mélatonine ont été inférieurs dans le groupe TSA-Med par rapport aux deux autres groupes.
Enfin, une augmentation accrue de la mélatonine dans l'heure avant le sommeil était associée à une plus grande efficacité du sommeil dans les groupes TSA.
This study assessed melatonin levels and the dim light melatonin onset (DLMO) in adults with Autism Spectrum Disorder (ASD) and also investigated the relationships between melatonin and objectively measured sleep parameters. Sixteen adults with ASD (ASD-Only), 12 adults with ASD medicated for comorbid diagnoses of anxiety and/or depression (ASD-Med) and 32 controls participated in the study. Although, the timing of the DLMO did not differ between the two groups, advances and delays of the melatonin rhythm were observed in individual profiles. Overall mean melatonin levels were lower in the ASD-Med group compared to the two other groups. Lastly, greater increases in melatonin in the hour prior to sleep were associated with greater sleep efficiency in the ASD groups.
- PMID: 28444476
- DOI: 10.1007/s10803-017-3122-4
