Aperçu: G.M.
Le
trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un trouble du développement
neurologique caractérisé par des symptômes cliniques sévères tels que la
déficience de la communication sociale, les comportements répétitifs et
stéréotypés et les intérêts restreints. Bien
que des facteurs génétiques et environnementaux complexes contribuent
au développement de la TSA, les étiologies précises sont largement
inconnues. Des
observations neurotoatomiques ont été faites sur des anomalies du
développement dans différentes régions du cerveau, y compris le gyrus
denté de l'hippocampe, largement reconnu comme centre d'apprentissage et
de mémoire. Cependant,
on sait peu de choses sur les rôles que jouent les gènes associés aux
TSA dans le développement des cellules granulaires dentées de
l'hippocampe. Dans
cet article, les chercheurs ont résumé les fonctions et la signification
pathophysiologique de 6 gènes associés au TSA; SEMA5A, PTEN, NLGN,
EN-2, FMR1 et MECP2, en mettant l'accent sur le développement du gyrus
denté et ils ont ensuite introduit une méthode de transfert de gène récemment
développée destinée aux cellules granulaires dentaires néonatales.
Cette
nouvelle méthode sera utile pour élucider la signification
physiologique et pathophysiologique des gènes associés aux TSA dans le
développement de la formation de l'hippocampe.
