Continuité et changement, et prédicteurs des symptômes d'anxiété rapportés par les aidants chez les jeunes avec un diagnostic de trouble du spectre de l'autisme: une étude de suivi

Aperçu: G.M.

On sait peu de choses sur la continuité, le changement et les prédicteurs de l'anxiété dans les TSA

Cette étude de suivi a porté sur les changements dans l'anxiété rapportée chez les soignants chez 54 jeunes avec un diagnostic de TSA. Les  prédicteurs d'anxiété ultérieure des enfants ont également été examinés. Les symptômes du comportement répétitif du TSA au temps 1, mais pas les symptômes sociaux / de communication, ont prédit les scores d'anxiété totale au Temps 2, au-delà de l'âge de l'enfant, du sexe et des scores de fonctionnement adaptatif, mais cette relation prédictive a été entièrement atténuée par les scores d'anxiété auTemps 1 lorsqu'ils ont été inclus comme une covariable dans le modèle de régression. En explorant la bidirectionnalité entre l'autisme et la symptomatologie de l'anxiété, les scores d'anxiété du temps 1 n'ont pas prédit les symptômes du syndrome du temps 2.

J Autism Dev Disord. 2017 Apr 27. doi: 10.1007/s10803-017-3136-y.

Continuity and Change in, and Child Predictors of, Caregiver Reported Anxiety Symptoms in Young People with Autism Spectrum Disorder: A Follow-Up Study

Teh EJ¹, Chan DM^1,2, Tan GKJ^1,3, Magiati I⁴.

Author information

1

Department of Psychology, National University of Singapore, #02-24, Block AS4, 9 Arts Link, 117570, Singapore, Singapore.

2

Autism Resource Centre, Singapore, Singapore.

3

Response Early Intervention and Assessment in Community (REACH) North Mental Health Team, Institute of Mental Health, Singapore, Singapore.

4

Department of Psychology, National University of Singapore, #02-24, Block AS4, 9 Arts Link, 117570, Singapore, Singapore. psyim@nus.edu.sg

Abstract

Little is known about continuity, change and predictors of anxiety in ASD. This follow-up study investigated changes in caregiver-reported anxiety in 54 non-referred youth with ASD after 10-19 months. Earlier child predictors of later anxiety were also examined. Anxiety scores were generally stable. Time 1 ASD repetitive behavior symptoms, but not social/communication symptoms, predicted Time 2 total anxiety scores, over and above child age, gender and adaptive functioning scores, but this predictive relationship was fully mitigated by Time 1 anxiety scores when these were included as a covariate in the regression model. Exploring bi-directionality between autism and anxiety symptomatology, Time 1 anxiety scores did not predict Time 2 ASD symptoms. Preliminary clinical implications and possible future directions are discussed.

PMID: 28451947

DOI: 10.1007/s10803-017-3136-y

*Equivalence des dimensions des symptômes chez les femmes et les hommes avec autisme

Traduction: G.M.

Autism. 2016 Aug 7. pii: 1362361316660066.

Equivalence of symptom dimensions in females and males with autism

Frazier TW¹, Hardan AY².

Author information

• ¹Cleveland Clinic, USA fraziet2@ccf.org
• ²Stanford University, USA.

Abstract

This study investigated equivalence of autism symptom domains in males and females with autism. Symptom data were obtained from 2643 children and adolescents with autism spectrum disorder (352 females, 2291 males; age range = 4-17 years) included in the Simons Simplex Collection. Items from the Social Responsiveness Scale and Autism Diagnostic Interview-Revised were mapped to nine a priori symptom dimensions. Multi-group confirmatory factor models, including measurement equivalence and item response theory analyses, examined whether males and females showed measurement or structural differences in autism symptom constructs. Results indicated mean differences in restricted interests that were not due to measurement bias. No other symptom dimension showed evidence of measurement bias and autism symptom structure was highly similar between males and females. Future studies are needed to carefully estimate any sex differences in the content, frequency, or intensity/severity of restricted interests in females and males.
Cette étude a examiné l'équivalence des domaines des symptômes de l'autisme chez les hommes et femmes avec autisme. Les données sur les symptômes ont été obtenues à partir de 2643 enfants et adolescents avec trouble du spectre de l'autisme (352 filles , 2291 garçons; tranche d'âge = 4-17 ans) inclus dans le Simplex Collection Simons. Les items de l'échelle de la sensibilité sociale et l'Autism Diagnostic Interview-Revised ont été cartographiés selon neuf dimensions a priori des symptômes. Les modèles factoriels de confirmation multi-groupe, y compris l'équivalence de la mesure et la théorie de la réponse à l'analyse de l'item , a examiné si les hommes et les femmes ont montré des mesures ou des différences structurelles dans les construction des symptômes de l'autisme.
Les résultats indiquent des différences moyennes dans les intérêts restreints qui ne sont pas dus à un biais de mesure. Aucune autre dimension des symptômes n' a montré des preuves de biais de mesure et de la structure des symptômes de l'autisme était très similaire entre les garçons et filles. Des études futures sont nécessaires pour estimer attentivement les différences entre les sexes dans le contenu, la fréquence ou l'intensité / gravité des intérêts restreints chez les filles et les garçons.

© The Author(s) 2016.

PMID: 27503465

DOI: 10.1177/1362361316660066

Ne sous-estimons nous pas l'association entre les symptômes de l'autisme ?: l'importance de considérer la sélection simultanée lors de l'utilisation des échantillons de personnes qui répondent aux critères de diagnostic de trouble du spectre autistique

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2014 Nov;44(11):2921-30. doi: 10.1007/s10803-014-2154-2.

Are we under-estimating the association between autism symptoms?: the importance of considering simultaneous selection when using samples of individuals who meet diagnostic criteria for an autism spectrum disorder

Murray AL¹, McKenzie K, Kuenssberg R, O'Donnell M.

Author information

• ¹Centre for Cognitive Ageing and Cognitive Epidemiology, University of Edinburgh, 7 George Square, Edinburgh, EH8 9JZ, UK, s0785823@staffmail.ed.ac.uk

Résumé

L'ampleur des inter-corrélations entre les symptômes chez les personnes ayant reçu un diagnostic a contribué à prouver que les troubles du spectre autistique (TSA) est un trouble fractionnable. Ces corrélations peuvent considérablement sous-estimer les corrélations entre les symptômes de la population en raison de la sélection simultanée sur des zones de déficit nécessaires pour le diagnostic. En utilisant des simulations statistiques de ce mécanisme de sélection, nous fournissons des estimations de l'ampleur de ce biais, étant donné les différents niveaux de corrélation entre les symptômes de la population. Nous utilisons ensuite des données réelles pour comparer les inter-corrélations dans le quotient du spectre autistique, chez ceux qui ont un TSA par rapport à ceux qui ont un TSA combiné et par rapport à l'échantillon sans TSA.
Les résultats des deux études indiquent que les échantillons limités aux personnes ayant un diagnostic de TSA potentiellement et largement sous-estiment l'importance de l'association entre les caractéristiques des TSA. 

Abstract

The magnitude of symptom inter-correlations in diagnosed individuals has contributed to the evidence that autism spectrum disorders (ASD) is a fractionable disorder. Such correlations may substantially under-estimate the population correlations among symptoms due to simultaneous selection on the areas of deficit required for diagnosis. Using statistical simulations of this selection mechanism, we provide estimates of the extent of this bias, given different levels of population correlation between symptoms. We then use real data to compare domain inter-correlations in the Autism Spectrum Quotient, in those with ASD versus a combined ASD and non-ASD sample. Results from both studies indicate that samples restricted to individuals with a diagnosis of ASD potentially substantially under-estimate the magnitude of association between features of ASD.

PMID: 24898911

The impact of familial autism diagnoses on autism symptomatology in infants and toddlers

Traduction : G.M.
L'impact du diagnostic d'autisme familial sur la symptomatologie autistique chez les nourrissons et les tout-petits

Alison M. Kozlowskia, Johnny L. Matson, Julie A. Worley

Department of Psychology Louisiana State University Baton Rouge, LA 70803, United State


Résumé

Le débat sur l'étiologie de troubles du spectre autistique (TSA) prend de l'importance avec de nombreuses théories mises en avant. Actuellement, la théorie avec le plus de soutien empirique repose sur l'interaction de plusieurs gènes. De nombreuses études ont apporté la preuve que l'incidence des TSA augmente parallèlement aux similitudes génétiques. Cependant, très peu de recherches ont porté sur la présentation de la symptomatologie TSA chez les personnes avec ou sans diagnostics de TSA qui ont des parents biologiques avec ou sans diagnostics de TSA.
Le but de cette étude était d'examiner d'abord le pourcentage de jeunes enfants avec et sans TSA qui avaient des parents biologiques atteints de TSA. Ensuite, l'impact familial que le TSA avait sur la symptomatologie de TSA chez les nourrissons et jeunes enfants avec et sans diagnostic de TSA a été étudiée.

Dans la première étude, 438 enfants en bas âge avec un diagnostic de TSA et de 1071 qui avaient un développement atypique sans diagnostic de TSA ont été examinés. On note un pourcentage plus élevé de parents biologique avec un TSA chez les jeunes enfants atteints de TSA comparé aux tout-petits avec un développement atypique .
Dans la seconde étude, aucune différence significative a émergé entre les groupes avec des symptômes autistiques en rapport avec un TSA familial tel que mesuré par le Baby and Infant Screen for Children with aUtIsm Traits (biscuit). Ainsi, malgré des recherches antérieures indiquant un lien fort génétique dans les TSA, ce lien est sans doute complexe et pas nécessairement lié à la symptomatologie de TSA. Des suggestions pour des recherches plus poussées sont prévues.

Faits saillants
► La génétique joue un rôle essentiel dans le développement de la TSA.
► Les tout-petits atteints de TSA ont été plus susceptibles d'avoir un parent atteint de TSA que ceux sans ASD.
► La symptomatologie de l'ASD ne diffèrent pas sur la base ou non d'un membre de la famille avait ASD (familles, multi-fréquence).