Traduction: G.M.
Sécurité et observations dans une étude pilote de la lénalidomide pour le traitement de l'autisme
Source
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Sutter Neuroscience Medical Group, 1625 Stockton Boulevard, Suite 104, Sacramento, CA 95816, USA.
Résumé
L'autisme affecte 1 enfant sur 88 aux États-Unis.
Les antécédents familiaux de maladie auto-immune, auto-anticorps dans le sérum des mères quand il y a plus d'un enfant avec autisme, et la réponse neurogliale dans le LCR et le tissu cérébral chez les patients avec autisme suggèrent qu'une une variable immunitaire peut être associé à cette condition.
La Lénalidomide a le potentiel d'induire des changements dans le TNF-α avec moins de toxicité que la thalidomide.
Cette étude pilote a évalué la lénalidomide par rapport à la réduction de TNF-α et l'amélioration du comportement et du langage chez les enfants atteints d'autisme à des taux élevés de TNF-α.
Les sujets présentant un taux élevé de TNF-α ont reçu 2,5 mg lénalidomide par jour pendant 12 semaines.
La pharmacodynamie et de la sécurité ont été évaluées.
Les changements dans le langage et les comportements autistiques après six et douze semaines ont été mesurés.
Bien que la signification statistique n'ait pas été atteinte pour la plupart des mesures, il y avait des tendances à l'amélioration.
Après 6 semaines, le langage réceptif a été augmenté: 60.67 ± 12,06 à 65,00 ± 15.10 (P = 0,11) et les symptômes de l'autisme ont diminué (40,75 ± 5,96 contre 38,67 ± 7,90, P = 0,068).
Après 12 semaines, le CSF-TNF α-décliné de 57% ± 25% par rapport à 80,5 ± 41,03 à 38,0 ± 31,27 (P = 0,068).
Le TNF-α sérique a diminué de 57% (92,50 ± 68,92 à 40,25 ± 44,53 (P = 0,048).
Cette étude suggère que le lénalidomide est tolérée comme traitement pour les 'enfants atteints d'autisme et devrait être plus étudiée comme un agent potentiel de l'inflammation cytockine.
