L'impact de la stimulation de Theta-Burst intermittente par session unique sur le cortex préfrontal dorsolatéral et le sillon temporal supérieur postérieur chez les adultes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

La stimulation intermittente Theta à éclatement (iTBS), une stimulation magnétique transcrânienne répétitive à motifs, a été appliquée sur le sillon temporel postérieur supérieur (pSTS) ou le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) pour explorer son impact chez les adultes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme".
Parmi les 25 adultes avec un diagnostic de TSA, 19 (âge moyen: 20,8 ans) ont terminé l'essai randomisé, contrôlé. Chaque participant a reçu des iTBS sur le DLPFC bilatéral, le pSTS bilatéral et l'inion (Note: point le plus proéminent de l'os occipital, dans la partie inférieure de l'arrière du crâne)  (en tant que stimulation simulée du contrôle) dans un ordre aléatoire avec un intervalle de 1 semaine. Les fonctions neuropsychologiques ont été évaluées en utilisant différents tests Conners (CCPT), test de tri des cartes Wisconsin (WCST), échelle compulsive obsessionnelle Yale-Brown (Y-BOCS) et échelle de réactivité sociale (SRS).

Par rapport à cela dans la stimulation simulée, le temps de réaction dans le CCPT a considérablement diminué suite à une session DLPFC unique (p = 0,04, taille d'effet = 0,71) alors qu'il n'y avait pas de différences significatives dans le CCPT et WCST suite à une session de pSTS unique

Les résultats dans les tests comportementaux étaient incohérents et avaient des divergences entre les rapports des parents et des patients. 

En conclusion, une seule session d'iTBS sur la DLPFC bilatérale peut modifier la fonction neuropsychologique chez les adultes avec un diagnostic de TSA.

Les impacts des sessions multiples sur les DLPFC ou les pSTS nécessitent d'autres recherches. 

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Front Neurosci. 2017 May 9;11:255. doi: 10.3389/fnins.2017.00255. eCollection 2017.

The Impact of Single Session Intermittent Theta-Burst Stimulation over the Dorsolateral Prefrontal Cortex and Posterior Superior Temporal Sulcus on Adults with Autism Spectrum Disorder

Ni HC^1,2, Hung J³, Wu CT⁴, Wu YY¹, Chang CJ^5,6,7, Chen RS³, Huang YZ^3,8,9.

Author information

1

Department of Psychiatry, Chang Gung Memorial Hospital at LinkouLinkou, Taiwan.

2

Graduate Institute of Clinical Medicine, National Taiwan University College of MedicineTaipei, Taiwan.

3

Department of Neurology, Neuroscience Research Center, Chang Gung Memorial Hospital at LinkouTaipei, Taiwan.

4

Department of Medical Imaging and Intervention, Chang Gung Memorial Hospital at LinkouTaipei, Taiwan.

5

Graduate Institute of Clinical Medical Science, Chang Gung UniversityTaoyuan, Taiwan.

6

Clinical Informatics and Medical Statistics Research Center, Chang Gung UniversityTaoyuan, Taiwan.

7

Research Services Center for Health Information, Chang Gung UniversityTaoyuan, Taiwan.

8

Medical School, Chang Gung UniversityTaoyuan, Taiwan.

9

Institute of Cognitive Neuroscience, National Central UniversityTaoyuan, Taiwan.

Abstract

Intermittent theta burst stimulation (iTBS), a patterned repetitive transcranial magnetic stimulation, was applied over the posterior superior temporal sulcus (pSTS) or dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) to explore its impact in adults with autism spectrum disorder (ASD). Among 25 adults with ASD, 19 (mean age: 20.8 years) completed the randomized, sham-controlled, crossover trial. Every participant received iTBS over the bilateral DLPFC, bilateral pSTS and inion (as a sham control stimulation) in a randomized order with a 1-week interval. Neuropsychological functions were assessed using the Conners' Continuous Performance Test (CCPT) and the Wisconsin Card Sorting Test (WCST). Behavioral outcomes were measured using the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) and the Social Responsiveness Scale (SRS). In comparison to that in the sham stimulation, the reaction time in the CCPT significantly decreased following single DLPFC session (p = 0.04, effect size = 0.71) while there were no significant differences in the CCPT and WCST following single pSTS session. Besides, the results in behavioral outcomes were inconsistent and had discrepancy between reports of parents and patients. In conclusion, a single session of iTBS over the bilateral DLPFC may alter the neuropsychological function in adults with ASD. The impacts of multiple-sessions iTBS over the DLPFC or pSTS deserve further investigations.

PMID: 28536500

PMCID: PMC5423353

DOI: 10.3389/fnins.2017.00255

Underconnectivity of the Superior Temporal Sulcus predicts Emotion recognition deficits in Autism

Traduction: G.M.

Soc Cogn Affect Neurosci. 2013 Sep 26

La sous connectivité du sillon temporal  supérieur prédit les déficits de reconnaissance des émotions dans l'autisme

Alaerts K, Woolley DG, Steyaert J, Di Martino A, Swinnen SP, Wenderoth N.

Source

Child Study Center, New York University, One Park Avenue, 8th Floor, 10016 New York, NY, USA, Research Center for Movement Control and Neuroplasticity, KU Leuven, Tervuurse Vest 101, 3001 Leuven, Belgium, Kaat.Alaerts@faber.kuleuven.be

Résumé

Les déconnexions neurodéveloppementales sont présumées provoquer des altérations comportementales dans les troubles du spectre autistique (TSA ) . 
Ici, nous avons combiné des mesures de connectivité fonctionnelle intrinsèque (iFC) de l'IRMf à l'état de repos  à l' IRMf basé sur les tâches afin d'explorer si l'activité altérée et/ou l'iFC du sillon temporal supérieur postérieur droit ( PST ) intervient dans les déficits dans la reconnaissance des émotions dans les TSA . 
Quinze adultes avec TSA et quinze adultes appariées contrôles ont fait l'objet d'IRMf à l'état de repos et d'IRMf basé sur les tâches, au cours desquelles les participants discriminaient des états émotionnels de l'affichage de points de lumineux ( PLD ).
L'iFC du PST droit a été examinée en utilisant les données de 584 personnes au repos ( 278 TSA/306 contrôles ) de la base Autism Brain Imaging Data Exchange (ABIDE). 
Les participants avec TSA sont moins précis que les participants du groupe contrôle dans la reconnaissance des états émotionnels du PLD . 
Les analyses ont révélé des réductions prononcées liées au TSA à la fois lors de l'activité basée sur les tâches et l'IFC du PST droit à l'état de repos avec des zones fronto -pariétale qui englobent généralement le réseau d' observation de l'action . 
Notamment, l'hypo- activité de pSTS est liée à l' hypo- connectivité de pSTS - et les deux mesures ont été prédictive de la performance de la reconnaissance des émotions avec chaque mesure expliquant une part unique de la variance. 
Les analyses avec une grande base de données ABIDE  reproduisent les limitations dans l'iFC du pSTS dans les régions fronto-pariétales.

Ces recherches fournissent une nouvelle preuves que l'hypo-activité et l'hypo-connectivité de pSTS  avec le réseau fronto- pariétal d'observation de l'action sont liées aux déficits sociaux caractéristiques du TSA.

Underconnectivity of the Superior Temporal Sulcus predicts Emotion recognition deficits in Autism

Traduction: G.M.

Soc Cogn Affect Neurosci. 2013 Sep 26.

La sous-connectivité dans le Sillon temporal supérieur prédit le déficit de reconnaissance des émotions dans l'autisme

Alaerts K, Woolley DG, Steyaert J, Di Martino A, Swinnen SP, Wenderoth N.

Source

Child Study Center, New York University, One Park Avenue, 8th Floor, 10016 New York, NY, USA, Research Center for Movement Control and Neuroplasticity, KU Leuven, Tervuurse Vest 101, 3001 Leuven, Belgium, Kaat.Alaerts@faber.kuleuven.be

Résumé

Les déconnexions neurodéveloppementales sont présumées provoquer des altérations comportementales dans les troubles du spectre autistique (TSA). Ici, nous avons combiné des mesures de connectivité fonctionnelle intrinsèque (IFC) de l'IRMf à l'état de repos avec des mesures d'IRMf  basée sur des tâches afin d'examiner si l'activité altérée et /ou l'IFC du sillon temporal supérieur postérieur (pSTS) droit fait office de médiateur dans les déficits de la reconnaissance des émotions dans les TSA.  
 
Quinze adultes avec TSA et quinze adultes contrôles appariées  ont fait l'objet d’une IRMf basée sur au repos et lors de tâches, au cours desquelles les participants devaient discriminer des états émotionnels à partir de l'affichage de points lumineux (PLD :point light displays).
La connectivité fonctionnelle intrinsèque du sillon temporal supérieur postérieur droit  a été examinée en utilisant les données de 584 personnes (278 TSA/306 contrôles) au repos de l'Autism Brain Imaging Data Exchange (ABIDE).
Les participants avec TSA sont moins précis que les participants du groupe contrôle pour reconnaître des états émotionnels du PLD. Les analyses ont révélé des réductions prononcées liées au TSA à la fois dans l'activité basée sur les tâches et l'état de repos de la connectivité fonctionnelle intrinsèque du sillon temporal supérieur postérieur droit avec des zones fronto-pariétales qui englobent généralement le réseau d'observation de l'action.

 

Notamment, l'hypo-activité du pSTS était reliée à l'hypo-connectivité  du pSTS et les deux mesures ont été prédictives de la performance de la reconnaissance des émotions à chaque mesure en expliquant une partie unique de la variance. 

Les analyses avec le vaste et indépendant fichier de données ABIDE reproduit les réductions dans le pSTS-iFC des régions fronto-pariétales.

Ces recherches fournissent de nouvelles preuves que l'hypo-activité et l'hypo-connectivité du pSTS avec le réseau d'observation des mesures fronto-pariétales sont liées aux déficits sociaux caractéristiques du TSA.

Research review: Constraining heterogeneity: the social brain and its development in autism spectrum disorder

Traduction: G.M.

Evaluation de recherches : Contraindre l'hétérogénéité: le cerveau social et son développement dans le trouble du spectre autistique.
Pelphrey KA, Shultz S, Hudac CM, Vander Wyk Colombie-Britannique.

Source
Centre Yale Child Study, Département de psychologie, Université de Yale, New Haven, CT 06520, Etats-Unis. kevin.pelphrey @ yale.edu

Résumé
L'expression des troubles du spectre autistique (TSA) est très hétérogène, en raison de la complexité des interactions entre les gènes, le cerveau et le comportement tout au long du développement.
Ici, nous présentons un modèle de TSA qui implique une défaillance précoce et initiale à développer les fonctions spécialisées d'un ou plusieurs ensembles de structures neuroanatomiques impliquées dans le traitement des informations sociales (ie, le «cerveau social»).
De cette perturbation précoce et primaire, le développement anormal du cerveau est canalisée parce que l'individu avec un TSA doit se développer dans un monde hautement social, sans les systèmes neuronaux spécialisés qui devraient normalement lui permettre de participer à la trame de la vie sociale, ce qui est tissée à partir des possibilités de réciprocité sociale et des outils de l'engagement social.
Cette canalisation de cerveau donne naissance à d'autres caractéristiques des déficits comportementaux dans les TSA dont les déficits en matière de communication, intérêts restreints et des comportements répétitifs.
Nous proposons que des efforts ciblés pour explorer les mécanismes cérébraux qui sous-tendent le cœur, les déficits pathognomoniques dans le développement de mécanismes pour l'engagement social de TSA vont grandement éclairer notre compréhension et le traitement de ce complexe, de la famille dévastatrice des troubles neurodéveloppementaux.
En particulier, les études de développement (par exemple, des études longitudinales sur les jeunes enfants avec et sans TSA, ainsi que les nourrissons à risque accru d'être identifié avec TSA) des circuits neuronaux de soutien des aspects essentiels du traitement de l'information sociale sont susceptibles de fournir des informations importantes sur les composantes sous-jacentes de l'ensemble du syndrome complet des TSA.
Ces études pourraient également contribuer à l'identification des endophénotypes du développement cérébral pour faciliter les études génétiques.
Le potentiel de ce type d'approche est illustré par des exemples de recherche en neuroimagerie fonctionnelle de notre propre laboratoire impliquant la partie postérieure supérieure du sillon temporal (STS) comme un acteur clé dans l'ensemble des structures neurales donnant lieu à des TSA.