Troubles neurologiques dans l'utilisation médicale du cannabis: une mise à jour

Traduction : G.M.

CNS Neurol Disord Drug Targets. 2017 Apr 13. doi: 10.2174/1871527316666170413105421.

Neurological Disorders in Medical Use Of Cannabis: an Update

Solimini R¹, Rotolo MC¹, Pichini S², Pacifici R².

Author information

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`Department of Therapeutic Research and Medicines Evaluation, Drug Abuse and Doping Unit, Istituto Superiore di Sanità, Roma. Italy.

2

Department of Therapeutic Research and Medicines Evaluation, Drug Abuse and Doping Unit, Istituto Superiore di Sanità, Roma. Italy.

Abstract

Le cannabis médical est de plus en plus utilisé comme traitement ou traitement complémentaire avec différents niveaux d'efficacité dans plusieurs troubles neurologiques ou des symptômes apparentés (tels que la sclérose en plaques, l'autisme, la maladie de Parkinson et Alzheimer, le syndrome de Tourette, la maladie de Huntington, la douleur neuropathique, l'épilepsie, les maux de tête) ainsi que dans d'autres conditions médicales (p. ex. Nausées et vomissements, glaucome, stimulation de l'appétit, cancer, troubles inflammatoires, asthme). Néanmoins, un certain nombre d'effets neurologiques néfastes de l'utilisation du cannabis médical à court et à long terme ont été signalés, en plus d'autres événements néfastes pour la santé. On a remarqué que l'utilisation de cannabis médical peut conduire à des effets paradoxaux en fonction de la quantité de cannabinoïdes semblables au delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) que contient la préparation. 
En conséquence, certains troubles ou symptômes neurologiques (par exemple, la sclérose en plaques, les convulsions, l'épilepsie et le mal de tête) peuvent être causés ou exacerbés par le traitement supposé les guérir.  
L'examen actuel présente une mise à jour des effets néfastes neurologiques résultant de l'utilisation de cannabis à des fins médicales, soulignant la nécessité de peser les avantages et les risques lors de l'utilisation de traitements à base de cannabinoïdes. 
Medical cannabis is increasingly used as a treatment or adjunct treatment with different levels of efficacy in several neurological disorders or related symptoms (such as multiple sclerosis, autism, Parkinson and Alzheimer disease, Tourette's syndrome, Huntington's disease, neuropathic pain, epilepsy, headache), as well as in other medical conditions (e.g. nausea and vomiting, glaucoma, appetite stimulation, cancer, inflammatory conditions, asthma). Nevertheless, a number of neurological adverse effects from use of medical cannabis on the short- and on the long- term have been reported, in addition to other adverse health events. It has been noticed that use of medical cannabis can lead to a paradoxical effects depending on the amount of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) -like cannabinoids the preparation contain. Accordingly, some neurological disorders or symptoms (e.g. multiple sclerosis, seizures, epilepsy, and headache) may be caused or exacerbated by the same treatment supposed to cure them. The current review presents an update of the neurological adverse effects resulting from the use of cannabis for medical purposes, highlighting the need to weigh the benefits and risks, when using cannabinoid-based treatments.

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PMID:28412919

DOI: 10.2174/1871527316666170413105421

Consequences of cannabinoid and monoaminergic system disruption in a mouse model of autism spectrum disorders

Traduction: G.M.

Conséquences des cannabinoïdes et de la perturbation du système monoaminergique dans un modèle murin de troubles du spectre autistique.
Onaivi ES, Benno R, T Halpern, Mehanovic M, N Schanz, Sanders C, Yan X, Ishiguro H, Liu QR, Berzal AL, Viveros député, Ali SF.

Source
William Paterson University, Wayne, États-Unis.

Résumé
Les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux hétérogènes caractérisés par une déficience en matière sociale, de faibles compétences de communication et des comportements stéréotypés. Alors que l'autisme peut être uniquement humain, il y a des caractéristiques comportementales des TSA qui peuvent être imitées en utilisant des modèles animaux.
Nous avons utilisé des souris BTBR T+tf/J qui ont montré des phénotypes comportementaux identiques à l'autisme pour :
1) Évaluer les changements de comportement induits par les cannabinoïdes (groupe de substances chimiques qui activent les récepteurs cannabinoïdes présents dans le corps) en utilisant le test de natation forcée (FST) et l'activité spontanée de course dans la roue (SWR) d'et
2) Déterminer les modifications comportementales et neurochimiques après l'administration de MDMA (20 mg / kg), de méthamphétamine (10 mg / kg) ou de MPTP (20 mg / kg).

Nous avons constaté que les souris BTBR présentaient une amélioration des comportements spontanés de motricité de base dans le test SWR et une réduction du profil dépressogène.
Ces réponses semblent être renforcées par le cannabinoïde prototypique, Δ (9)-THC.
MDMA et MPTP aux doses utilisées ne modifient pas le comportement SWR de la souris BTBR alors que le MPTP réduit l'activité chez les souris contrôle SWR CB57BL/6J .

Dans l'hippocampe, le striatum et le cortex frontal, le niveau de DA et de 5-HT et de leurs métabolites ont été modifié de façon différentielle chez les souris BTBR et C57BL/6J.

Nos données fournissent une base pour poursuivre des études pour évaluer le rôle des systèmes cannabinoïdes et monoaminergique dans l'étiologie des TSA.