Traitement neural sélectif socialement diminué chez les nourrissons de 5 mois présentant un risque familial élevé d'autisme

Aperçu: G.M.

Les difficultés sociales et de communication qui caractérisent le trouble du spectre de l'autisme (TSA) sont considérées comme la caractéristique la plus frappante du trouble. La recherche a rapporté que les personnes avec un diagnostic de TSA montrent des anomalies dans les régions du cerveau associées au traitement de l'information sociale. Fait important, une étude récente utilisant la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS) a trouvé la première preuve d'atypicalités dans le traitement neuronal de l'information sociale chez des nourrissons de quatre à six mois présentant un risque familial élevé de TSA.

Ces résultats constituent une étape importante dans la recherche des marqueurs précoces des TSA et mettent en évidence le potentiel des techniques de neuro-imagerie pour détecter les schémas atypiques de l'activité neuronale avant la manifestation de la plupart des symptômes comportementaux. 

Des stimuli visuels sociaux et non sociaux ont été présenté à vingt-neuf nourrissons de 5 mois (13 nourrissons à faible risque, 16 nourrissons à haut risque). Alors que les nourrissons à faible risque montraient une activation aux stimuli sociaux dans le cortex temporal postérieur droit, cette activation était réduite chez les nourrissons à haut risque de TSA. 

Bien que la taille actuelle de l'échantillon soit relativement petite, nos résultats reproduisent et prolongent les travaux antérieurs et fournissent des preuves d'une différence de traitement social chez les nourrissons à risque d'autisme.

 

Eur J Neurosci. 2017 Oct 23. doi: 10.1111/ejn.13751.

Diminished socially selective neural processing in 5-month-old infants at high familial risk for autism

Braukmann R^1,2, Lloyd-Fox S³, Blasi A³, Johnson MH³, Bekkering H², Buitelaar JK^1,4, Hunnius S².

Author information

1

Radboud University Medical Centre, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Department of Cognitive Neuroscience, Nijmegen, The Netherlands.

2

Radboud University Nijmegen, Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Nijmegen, The Netherlands.

3

Centre for Brain and Cognitive Development, Birkbeck, University of London, London, United Kingdom.

4

Karakter Child and Adolescent Psychiatry University Centre, Nijmegen, The Netherlands.

Abstract

The social and communicative difficulties that characterize Autism Spectrum Disorder (ASD) are considered the most striking feature of the disorder. Research has reported that individuals with ASD show abnormalities in the brain regions associated with the processing of social information. Importantly, a recent study using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) found the first evidence of atypicalities in the neural processing of social information in four to six-month-old infants at high familial risk for ASD. These findings provide an important step in the search for early markers of ASD and highlight the potential for neuroimaging techniques to detect atypical patterns of neural activity prior to the manifestation of most behavioral symptoms. This study aimed to extend the findings of reduced neural sensitivity to social stimuli in an independent cohort. Twenty-nine 5-month-old infants (13 low-risk infants, 16 high-risk infants) were presented with social and non-social visual stimuli, similar to the previous experiment. Importantly, a non-social dynamic motion control condition was introduced allowing the comparison between social dynamic and non-social, static, as well as dynamic stimuli. We found that while low-risk infants showed activation to social stimuli in the right posterior temporal cortex, this activation was reduced in infants at high risk for ASD. Although the current sample size was relatively small, our results replicate and extend previous work and provide evidence for a social processing difference in infants at risk for autism. Future research will determine whether these differences relate to an eventual ASD diagnosis or may rather reflect the broader autism phenotype. This article is protected by copyright. All rights reserved.

This article is protected by copyright. All rights reserved.

PMID:29057566

DOI:10.1111/ejn.13751