23 octobre 2013

Carers' experiences of being exposed to challenging behaviour in services for autism spectrum disorders

Traduction: G.M.

Autism. 2013 Oct 18.

Les expériences des soignants exposés à des comportements difficiles dans les services pour les troubles du spectre autistique

Source

1University of Glasgow, UK.

Abstract

Des études antérieures ont démontré que l'exposition à des comportements défis dans les services de soins peut avoir un impact négatif sur le personnel.

Récemment, le comportement défit a été lié à des personnes avec des troubles du spectre autistique , toutefois peu de recherches ont eu pour but d'explorer les expériences consistant à faire face à un tel comportement dans les services pour les troubles du spectre autistique , en particulier pour le personnel.

Une étude qualitative utilisant l'analyse phénoménologique interprétative a été menée.
Cette méthode implique l' exploration approfondie des expériences révélées par des individus . Un échantillon raisonné ( N = 10) a été utilisé. Les participants ont pris part à des entretiens semi- structurés qui ont ensuite été analysés en fonction des lignes directrices par Smith et Osborn . 

Quatre thèmes ont été découverts : 
  • - engagement mental et physique intense , 
  • - l'importance de la formation adaptative ,
  • - l'expérience ambiguë de l'échec et de réussite et 
  • - les réactions émotionnelles destructrices.  
Être exposé à un comportement défit dans les services pour les troubles du spectre autistique est une expérience multi- composant complexe .
Les résultats actuels permettent un aperçu des mondes personnels des employés et pourraient être utiles pour l'amélioration de leur environnement de travail ainsi que d'assurer une qualité de soins plus élevée pour les utilisateurs du service.

PMID: 24142795

Aggressive and Prosocial Behavior in Childhood Psychopathology

Traduction: G.M.

Psychiatr Hung. 2013;28(3):261-273.

Comportement agressif et prosocial en psychopathologie de l'enfance

Source

Vadaskert Gyermekpszichiatriai Korhaz es Szakambulancia, Budapest, Hungary, E-mail: gadorosju@gmail.com

Abstract

Les comportements agressif / d'attaque et utile / emphatique / prosociaux sont extrêmement importants dans les relations humaines .  
Les niveaux élevés d'agression et de déficits de comportement prosocial jouent un rôle important dans le développement et la conservation des troubles mentaux.  
Nous examinons les options de mesure et l'importance clinique des comportements agressifs et prosociaux.
Les voies de développement typiques et les antécédents génétiques et environnementaux de ces comportements sont présentés.  
Les outils cliniques utilisés dans la mesure de l'agressivité et de comportement prosocial sont résumées dans le présent document , avec une attention particulière sur les questionnaires appliqués dans la pratique hongroise.  
Les connexions entre les catégories de diagnostic ( troubles du comportement, trouble oppositionnel avec provocation , déficit d'attention et hyperactivité , les troubles du spectre autistique ) et les deux comportements sont évalués.  
En fin de compte , nous présentons des projets de recherche additionnels qui explorent l'arrière-plan cognitivo- émotionnel d'un comportement agressif ou prosocial avec pertinence clinique soit dans le diagnostic ou le traitement des maladies psychiatriques de l'enfant.
PMID: 24142292

Exploring Perceptual Skills in Children with Autism Spectrum Disorders: From Target Detection to Dynamic Perceptual Discrimination

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2013 Oct 19.

Exploration des aptitudes perceptives chez les enfants avec des troubles du spectre autistique: de la détection de la cible à la discrimination perceptive dynamique

Source

Department of Psychology, School of Philosophy, Psychology and Language Sciences, University of Edinburgh, 7 George Square, Edinburgh, EH8 9JZ, UK, s0452198@sms.ed.ac.uk

Abstract

Le traitement perceptif dans l'autisme est associé à deux «forces» et «faiblesses» , mais dans une littérature qui varie largement en fonction des évaluations utilisées . 

Nous rapportons les données de 12 enfants avec des troubles du spectre autistique (TSA ) et les 12 enfants contrôles au développement neurtypique appariés en âge etg QI, testés sur un ensemble de tâches en utilisant les mêmes stimuli partout mais en changeant systématiquement la difficulté. 
Ces tâches ont varié de la simple détection de l'apparition d'un stimuli à la comparaison de la taille de deux cibles qui s'approchent.

Les enfants avec TSA ont été plus lents que les enfants du groupe témoin , y compris dans les tâches de détection simple , mais cela n'explique pas d'autres différences entre les groupes trouvés dans discrimination de la taille des cibles qui approchent.

Les résultats sont discutés en termes de pertes de valeur dans la vitesse de réponse dans les TSA dans certaines conditions de couplage visuo-motrice , de présentation du stimulus et d'augmentation des demandes de traitement de l'information accrues.

PMID: 24141747

Brief Report: Fathers' and Mothers' Ratings of Behavioral and Emotional Problems in Siblings of Children with Autism Spectrum Disorder

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2013 Oct 19.

Bref rapport: Notations des problèmes comportementaux et affectifs par les pères et mères dans la fratrie des enfants avec des troubles du spectre autistique

Source

School of Psychology, Bangor University, Brigantia Building, Bangor, LL57 2AS, UK, g.m.griffith@bangor.ac.uk

Abstract

Le débat est en cours quant à savoir si le développement typique des frères et sœurs d'enfants avec un trouble du spectre autistique (TSA) est plus à risque de problèmes comportementaux ou affectifs que ceux des frères et sœurs d'enfants sans TSA.  
La plupart des données sur le comportement sont fournis par les mères, et nous ne savons pas si les rapports de pères différent. 
Des questionnaires sur les points forts et les difficultés (Goodman à J Child Psychol Psychiatry 38 (5) :581-586, 1997) ont été complétés par 168 mères et 130 pères. 
Les parents étaient plus susceptibles de noter les frères et sœurs comme ayant un comportement «anormal» par rapport à une population normative. 
Nous avons trouvé une corrélation modérée entre les notations mère-père.  
D'autres recherches pourraient être nécessaires afin de comprendre les avantages cliniques de la collecte de données sur l'ajustement de la fratrie par plus d'un parent dans la famille. 
Les Implications pour la pratique clinique et les recherches futures sont discutées.

PMID: 24141746

The Early Motor Questionnaire (EMQ): A parental report measure of early motor development

Traduction: G.M.

Infant Behav Dev. 2013 Oct 17;36(4):833-842. doi: 10.1016/j.infbeh.2013.09.007.

Le Early Motor Questionnaire (EMQ): Une mesure de rapport parental du développement moteur précoce

Source

Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA; Center for Autism and Related Disorders, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, USA. Electronic address: klaus.libertus@gmail.com

Abstract

La motricité des jeunes enfants est essentielle  pour le développement à travers les domaines social, cognitif et de la langue et méritent un examen attentif . 
Cependant, les évaluations motrices administrées par un examinateur sont longues et coûteuses.
Les questionnaires renseignés par les parents offrent une alternative efficace, mais la validité du rapport fait pas les parents n'est pas claire et peu de questions sur la motricité existent. 
Dans ce rapport, nous utilisons des données transversales et longitudinales pour étudier la validité du rapport des parents en comparaison avec les deux mesures administrées par des examinateurs (Mullen Scales of Early Learning, MSEL; Peabody Developmental Motor Scales, PDMS-2), et nous introduisons  un nouveau rapport de mesures parentales - appelé le questionnaire motricité précoce ( EMQ: Early Motor Questionnaire) .  
Les résultats indiquent une forte corrélation entre le rapport des parents avec ​​l' EMQ et l'âge de l' enfant , la validité concurrente et prédictive solide du rapport des parents à la fois avec le MSEL et PDMS -2, et une bonne fiabilité test-retest du rapport des parents avec ​​l' EMQ . 

Ensemble, nos résultats appuient la conclusion que les parents fournissent une comptabilité fiable du développement moteur et cognitif précoce.
PMID: 24140841

Neuron-specific chromatin remodeling: A missing link in epigenetic mechanisms underlying synaptic plasticity, memory, and intellectual disability disorders

Traduction partielle: G.M.

Neuropharmacology. 2013 Oct 15. pii: S0028-3908(13)00475-9. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.10.002.

Remodelage de la chromatine par des neurones spécifiques: le chaînon manquant dans les mécanismes épigénétiques qui sous-tendent la plasticité synaptique, la mémoire et les troubles de déficience intellectuelle

Source

University of California, Irvine; Department of Neurobiology & Behavior; Irvine, CA; Center for the Neurobiology of Learning & Memory; Irvine, CA.

Abstract

La formation de la mémoire à long terme nécessite la régulation coordonnée de l'expression des gènes. 
 Jusqu'à récemment le remodelage du nucléosome , l'un des principaux mécanismes épigénétiques pour contrôler l'expression des gènes , a été largement inexploré dans le domaine des neurosciences. Le remodelage du nucléosome est effectuée par des remodelages complexes de la chromatine (CRC ) qui interagissent avec l'ADN et les histones   (Note de traduction : principaux constituants protéiques des chromosomes et riches en acides aminés) pour modifier matériellement la structure de la chromatine et finalement réguler l'expression des gènes. 

Human exome sequencing and gene wide association studies have linked mutations in CRC subunits to intellectual disability disorders, autism spectrum disorder and schizophrenia. However, how mutations in CRC subunits were related to human cognitive disorders was unknown. There appears to be both developmental and adult specific roles for the neuron specific CRC nBAF (neuronal Brg1/hBrm Associated Factor). nBAF regulates gene expression required for dendritic arborization during development, and in the adult, contributes to long-term potentiation, a form of synaptic plasticity, and long-term memory. 

Nous proposons que le complexe nBAF (neuronal Brg1/hBrm Associated Factor )  est un mécanisme épigénétique pour réguler la transcription requis pour les formes durables de plasticité synaptique et les processus de mémoire et que les facultés affaiblies de nBAF peuvent entraîner des troubles cognitifs humains.

PMID: 24140580

Klinefelter syndrome and risk of psychosis, autism and ADHD

Traduction partielle: G.M.

J Psychiatr Res. 2013 Oct 11. pii: S0022-3956(13)00309-9. doi: 10.1016/j.jpsychires.2013.10.001.

Klinefelter syndrome and risk of psychosis, autism and ADHD

Source

Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Box 281, SE-171 77 Stockholm, Sweden. Electronic address: Martin.Cederlof@ki.se.

Abstract

BACKGROUND:

La schizophrénie, le trouble bipolaire, les troubles du spectre autistique et le TDAH pourraient être surreprésentés dans le syndrome de Klinefelter, mais les enquêtes précédentes ont donné des résultats non concluants.

METHODS:

We compared a national sample of 860 Klinefelter patients in Sweden with 86 000 matched population controls. To assess the risks of schizophrenia, bipolar disorder, autism spectrum disorder and ADHD in Klinefelter patients, we estimated odds ratios and 95% confidence intervals using conditional logistic regressions.

RESULTS:

Les patients Klinefelter avait presque quatre fois plus de risques de schizophrénie, odds ratio (OR) = 3,6, IC à 95% de confiance (IC) de 2,0 à 6,7 pour le trouble bipolaire (OR = 3,8, IC 1.8 à 7.6) et un risque d'environ six fois plus élevé d'avoir un trouble du spectre autistique (OR = 6,2, IC 4,0 à 9,4) et le TDAH (OR = 5,6, IC 4,0 à 7,8).

CONCLUSIONS:

Le risque de psychose, l'autisme et le TDAH est augmenté chez les patients Klinefelter.  
Ces résultats indiquent un facteur lié au chromosome X dans l'étiologie des troubles psychiatriques étudiés, et peuvent aussi avoir des implications pour le traitement des patients atteints du syndrome de Klinefelter.
 

PMID: 24139812

Comparisons of intervention components within augmentative and alternative communication systems for individuals with developmental disabilities: A review of the literature

Traduction partielle : G.M.

Res Dev Disabil. 2013 Oct 17. pii: S0891-4222(13)00412-5. doi: 10.1016/j.ridd.2013.09.018.

La comparaison des composantes de l'intervention dans les systèmes de communication alternative et améliorée pour les personnes ayant une déficience intellectuelle : une revue de la littérature

Source

University of Texas at Austin, USA. Electronic address: cindygev@gmail.com

Abstract

Les décisions relatives à la communication améliorée et alternative ( AAC ) pour les personnes ayant une déficience intellectuelle (par exemple, quel AAC utiliser et comment enseigner à une personne l'utilisation d'une modalité spécifique AAC ) devrait impliquer l'examen des différentes options de composants d'intervention.  
Dans un effort pour élucider ces décisions et options , cet revue a synthétisé 14 études, publiées entre 2004 et 2012 , en comparant les différentes composantes de l'intervention AAC y compris les différents jeux de symboles , les stratégies d'enseignement , ou le rendement de la parole avec l'aide de systèmes AAC assistée , et les différents opérants verbaux sans l'aide d'AAC .

Les preuves soutiennent ce qui suit: 
  1. les différentes stratégies pédagogiques telles que la construction de motivation , l'utilisation de l'apprentissage sans erreur , ou l'ajout de modèles vidéo pour les interventions d'échanges d'images peuvent améliorer l'acquisition ou le taux d' acquisition des demandes par image, 
  2. des données limitées soutiennent la formation mimétique ( imitation ) ou nommer en plus des signes de demande (merci Chantal pour avoir signaler l'erreur)
  3. les différences de jeux de symboles et de niveaux de rendement vocal semblent avoir un faible effet sur ​l'acquisition de demandes basées sur l'AAC, mais les différences selon les auditeurs doivent être prises en considération.  
 Ces résultats ont des implications pour la recherche future et la pratique clinique .

PMID: 24139716

Problem solving ability in children with intellectual disability as measured by the Raven's Colored Progressive Matrices

Traduction: G.M.

Res Dev Disabil. 2013 Oct 17. pii: S0891-4222(13)00407-1. doi: 10.1016/j.ridd.2013.09.013.

Capacité à résoudre les problèmes chez les enfants présentant une déficience intellectuelle , telle que mesurée par matrices de couleur progressives de Raven

Source

School of Psychological Science, Faculty of Science, Technology and Engineering, La Trobe University, Melbourne, Victoria 3086, Australia. Electronic address: n.goharpey@latrobe.edu.au

Abstract

Cette étude a examiné la trajectoire développementale de la capacité de résolution de problème chez les enfants ayant une déficience intellectuelle (DI ) de différentes étiologies ( syndrome de Down , ou DI idiopathique, autisme sévère ) mesuré sur avec le test des matrices progressives colorée de Raven ( RCPM ) .  
Les enfants avec un développement typique ( TD ) et les enfants ayant une DI ont été appariés sur le rendement total correct (ie, âge mental non verbal ) sur le RCPM .  
Les performances totales correctes au RCPM et la sophistication des types d'erreurs ont été associés avec le vocabulaire réceptif de tous les participants , ce qui suggère que la capacité verbale joue un rôle dans nombre de tâches de résolution de problème sophistiqués .  
Les enfants avec ID ont commis des erreurs similaires sur le RCPM que les jeunes enfants avec TD ainsi que plus de types d'erreurs positionnelles.  
Ce résultat suggère que les enfants avec ID qui sont déficients dans leur traitement cognitif ont recours à des stratégies de résolution de problèmes immatures du point de vue développemental lorsqu'ils sont incapables de déterminer la bonne réponse.  
Dans l'ensemble, les résultats appuient l'utilisation de RCPM comme un moyen valable de faire correspondre la capacité intellectuelle des enfants avec TD et ID 
 
PMID: 24139715

The risk of childhood autism among second-generation migrants in Finland: a case--control study

Traduction partielle : G.M.

BMC Pediatr. 2013 Oct 19;13(1):171.
 
 

Abstract

BACKGROUND:

Etudier la deuxième génération d'immigrants peut aider à identifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux de l'autisme infantile.  
La plupart des études précédentes ont porté sur la région de la mère de naissance et a montré des résultats contradictoires. Aucune étude n'a été menée en Finlande.

METHODS:

The study was a nested case--control study based on a national birth cohort. Children born in 1987--2005 and diagnosed with childhood autism by the year 2007 were identified from the Finnish Hospital Discharge Register. Controls were selected from the Finnish Medical Birth Register. Information on maternal and paternal country of birth and mother tongue was collected from the Finnish Central Population Register. There were 1132 cases and 4515 matched controls. The statistical test used was conditional logistic regression analysis.

RESULTS:

Comparativement aux enfants dont les deux parents sont finlandais, le risque d'autisme infantile a augmenté pour ceux dont les deux parents sont immigrants (odds ratio ajusté [ORa] 1,8, intervalle de confiance à 95% [IC] 1.2 à 2.7) et pour ceux qui ont seulement un immigrant mère (ORa 1,8, IC 95%: 01.02 à 02.07), mais pas pour ceux qui ont seulement un père immigrant. 
Le risque a été augmentée pour ceux qui ont une mère née dans l'ancienne Union soviétique ou de la Yougoslavie et pour ceux qui ont une mère ou un père né en Asie. 
Les pays spécifiques de naissance associés à un risque accru d'autisme étaient l'ex-Union soviétique, l'ex-Yougoslavie et le Vietnam.

CONCLUSIONS:

En Finlande, les enfants nés de mères immigrées, avec ou sans un partenaire immigrant, ont un risque accru d'autisme infantile. 
Le risque varie en fonction de la région de naissance de parents immigrés.  
Les résultats peuvent aider à identifier les facteurs de risque possibles, qui peuvent être examinés dans les études futures.
PMID: 24138814

Gray matter structure and morphosyntax within a spoken narrative in typically developing children and children with high functioning autism

Traduction: G.M.

Dev Neuropsychol. 2013 Oct;38(7):461-80. doi: 10.1080/87565641.2013.820306.

La structure de la matière grise et la morphosyntaxe dans un récit oral chez les enfants avec un développement typique et chez les enfants avec un autisme à haut niveau de fonctionnement cognitif

Source

a Department of Psychology , San Diego State University , San Diego , California.

Abstract

Cette étude a examiné la relation entre les mesures fondées sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de la structure de la matière grise et de la production de la morphosyntaxe dans un récit oral chez 17 enfants typiques (TD) et 11 enfants avec un autisme à haut niveau de fonctionnement cognitif (HFA) entre 6 et 13 ans . 

Dans le groupe TD, la structure corticale était liée à la performance narrative dans le gyrus frontal inférieur gauche (l'aire de Broca), le droit sillon frontal moyen et le droit sillon temporal inférieur. Aucune association n'a été observée chez les enfants avec HFA.  

Ces résultats suggèrent un couplage systématique entre la structure du cerveau et du langage spontané chez les enfants TD et une perturbation de ces relations chez les enfants avec HFA.

PMID: 24138216

Aripiprazole treatment of irritability associated with autistic disorder and the relationship between prior antipsychotic exposure, adverse events, and weight change

Traduction partielle: G.M.

J Child Adolesc Psychopharmacol. 2013 Oct;23(8):572-6. doi: 10.1089/cap.2012.0075.

Traitement à l'aripiprazole de l'irritabilité associée aux troubles autistiques et relation entre l'exposition préalable aux antipsychotiques , événements indésirables , et modification du poids

Source

1 Bristol-Myers Squibb , Plainsboro, NJ.

Abstract


Objectif

Le but de cette étude était d'évaluer l'impact de l'exposition préalable aux antipsychotiques (PAE) sur les résultats d'innocuité et de tolérabilité chez les patients en pédiatrie recevant le traitement par aripiprazole.
 

Methods


Cette étude est une analyse post-hoc des données d'études contrôlées de deux fois 8 semaines, en double aveugle randomisées, contre placebo évaluant l'aripiprazole dans le traitement de l'irritabilité chez les sujets en pédiatrie avec des troubles autistiques, âgés de 6 à 17 ans.


Results

Sur les 316 patients randomisés, 259 (82,0%) étaient des antipsychotiques naïfs (AN) et 57 (18,0%) avaient eu une PAE.

 Aripiprazole-treated AN subjects were more likely than PAE subjects to report somnolence (11.9% vs. 2.8%), sedation (22.7% vs. 11.1%), or fatigue (17.0% vs. 13.9%). Rates of extrapyramidal disorder and drooling, but not akathisia or tremor, were marginally higher in AN subjects. 
Overall, 10.8% of aripiprazole-treated AN subjects had at least one AE leading to discontinuation compared with 8.3% of aripiprazole-treated PAE subjects. AN subjects receiving aripiprazole had a larger change in weight from baseline to endpoint compared with those receiving placebo (1.9 vs. 0.7 kg; treatment difference 1.2 kg, 95% CI: 0.5, 1.9) than PAE subjects receiving aripiprazole compared with subjects receiving placebo (0.4 vs. -0.4 kg; treatment difference 0.9 kg, 95% CI: -0.6, 2.4). 
L'analyse de régression a révélé que les sujets plus jeunes ayant un poids de base supérieur z-score étaient à plus  haut risque de gain de poids. Il n'y avait aucun changement significatif dans les mesures métaboliques comparativement au placebo dans les deux groupes.

Conclusions

Le gain de poids a été plus prononcé chez un des sujets et plus susceptible de survenir chez les sujets jeunes ayant une masse de référence supérieure au z-score.   
Le sujets sans antécédents antipsychotiques étaient plus susceptibles d'éprouver des effets indésirables liés à la somnolence.  
Cependant, d'après les taux de cessations d'EI, la tolérance globale a été bonne pour les deux groupes AN et  PAE.


Clinical trial registration: Study of aripiprazole in the treatment of children and adolescents with autistic disorder. Registry: www.clinicaltrials.gov . Identifiers: NCT00332241 and NCT00337571.
PMID: 24138011

21 octobre 2013

Prevalence and incidence rates of autism in the UK: time trend from 2004-2010 in children aged 8 years

Traduction partielle: G.M.


BMJ Open. 2013 Oct 16;3(10):e003219. doi: 10.1136/bmjopen-2013-003219.

Les taux de prévalence et d'incidence de l'autisme au Royaume-Uni : tendance entre 2004 et 2010 chez les enfants âgés de 8 ans

Source

General and Adolescent Paediatric Unit, UCL Institute of Child Health, London, UK.

Abstract

OBJECTIVES:

To update UK studies begun in the early 1990s on the annual prevalence and incidence rates of autism in children; undertaken in response to a March 2012 press release, widely covered by the media, from the US Centre for Disease Control (CDC) reporting that the autism prevalence rate in 2008 in 8-year-old US children was 1 in 88, a 78% increase from a CDC estimate in 2004. This finding suggested a continuation of the dramatic increase in children diagnosed as autistic, which occurred in the 1990s.

DESIGN:

Population study using the UK General Practice Research Database (GPRD).

METHODS:

Annual autism prevalence rates were estimated for children aged 8 years in 2004-2010 by dividing the number diagnosed as autistic in each or any previous year by the number of children active in the study population that year. We also calculated annual incidence rates for children aged 2-8 years, by dividing the number newly diagnosed in 2004-2010 by the same denominators.

RESULTS:

Annual prevalence rates for each year were steady at approximately 3.8/1000 boys and 0.8/1000 girls. Annual incidence rates each year were also steady at about 1.2/1000 boys and 0.2/1000 girls.

CONCLUSIONS:


Après une augmentation de cinq fois du taux d'incidence annuel de l'autisme dans les années 1990 au Royaume-Uni, les taux d'incidence et de prévalence chez les enfants de 8 ans,ont atteint un plateau au début des années 2000 et sont resté stables jusqu'en 2010.  

Que les taux de prévalence aient augmenté par rapport au début des années 2000 aux Etats-Unis reste incertain.
PMID: 24131525