19 avril 2017

Associations d'utilisation d'antidépresseurs maternels pendant le premier trimestre de grossesse avec naissance prématurée, faible âge gestationnel, trouble du spectre de l'autisme et trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité chez les enfants

Aperçu: G.M.
L'exposition aux antidépresseurs prénataux a été associée à des résultats défavorables.
L'étude a évalué différentes hypothèses pour les associations entre l'exposition aux antidépresseurs au premier trimestre et les problèmes de naissance et de développement neurologique.
Les mesures portent sur la naissance prématurée (<37 semaines de gestation), le faible âge gestationnel (poids de la naissance <2 SD en dessous de la moyenne pour l'âge gestationnel) et le premier diagnostic clinique d'hospitalisation ou de diagnostic ambulatoire du trouble du spectre de l'autisme et du trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité chez les descendants. 
Parmi les descendants nés en Suède, après avoir tenu compte des facteurs de confusion, l'exposition aux antidépresseurs au premier trimestre , par rapport à l'absence d'exposition, a été associée à un faible risque accru de naissance prématurée, mais l'exposition aux antidépresseurs au premier trimestre n'a été associé à aucun risque accru de trouble du spectre de l'autisme,  de faible âge gestationnel, ou de déficit d''attention / hyperactivité.

JAMA. 2017 Apr 18;317(15):1553-1562. doi: 10.1001/jama.2017.3413.

Associations of Maternal Antidepressant Use During the First Trimester of Pregnancy With Preterm Birth, Small for Gestational Age, Autism Spectrum Disorder, and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Offspring

Author information

1
Department of Psychological and Brain Sciences, Indiana University, Bloomington.
2
Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden3Department of Epidemiology, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Massachusetts.
3
Department of Epidemiology, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Massachusetts.
4
Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
5
Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden4School of Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
6
Department of Psychological and Brain Sciences, Indiana University, Bloomington2Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.

Abstract

Importance:

Prenatal antidepressant exposure has been associated with adverse outcomes. Previous studies, however, may not have adequately accounted for confounding.

Objective:

To evaluate alternative hypotheses for associations between first-trimester antidepressant exposure and birth and neurodevelopmental problems.

Design, Setting, and Participants:

This retrospective cohort study included Swedish offspring born between 1996 and 2012 and followed up through 2013 or censored by death or emigration. Analyses controlling for pregnancy, maternal and paternal covariates, as well as sibling comparisons, timing of exposure comparisons, and paternal comparisons, were used to examine the associations.

Exposures:

Maternal self-reported first-trimester antidepressant use and first-trimester antidepressant dispensations.

Main Outcomes and Measures:

Preterm birth (<37 gestational weeks), small for gestational age (birth weight <2 SDs below the mean for gestational age), and first inpatient or outpatient clinical diagnosis of autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder in offspring.

Results:

Among 1 580 629 offspring (mean gestational age, 279 days; 48.6% female; 1.4% [n = 22 544] with maternal first-trimester self-reported antidepressant use) born to 943 776 mothers (mean age at childbirth, 30 years), 6.98% of exposed vs 4.78% of unexposed offspring were preterm, 2.54% of exposed vs 2.19% of unexposed were small for gestational age, 5.28% of exposed vs 2.14% of unexposed were diagnosed with autism spectrum disorder by age 15 years, and 12.63% of exposed vs 5.46% of unexposed were diagnosed with attention-deficit/hyperactivity disorder by age 15 years. At the population level, first-trimester exposure was associated with all outcomes compared with unexposed offspring (preterm birth odds ratio [OR], 1.47 [95% CI, 1.40-1.55]; small for gestational age OR, 1.15 [95% CI, 1.06-1.25]; autism spectrum disorder hazard ratio [HR], 2.02 [95% CI, 1.80-2.26]; attention-deficit/hyperactivity disorder HR, 2.21 [95% CI, 2.04-2.39]). However, in models that compared siblings while adjusting for pregnancy, maternal, and paternal traits, first-trimester antidepressant exposure was associated with preterm birth (OR, 1.34 [95% CI, 1.18-1.52]) but not with small for gestational age (OR, 1.01 [95% CI, 0.81-1.25]), autism spectrum disorder (HR, 0.83 [95% CI, 0.62-1.13]), or attention-deficit/hyperactivity disorder (HR, 0.99 [95% CI, 0.79-1.25]). Results from analyses assessing associations with maternal dispensations before pregnancy and with paternal first-trimester dispensations were consistent with findings from the sibling comparisons.

Conclusions and Relevance:

Among offspring born in Sweden, after accounting for confounding factors, first-trimester exposure to antidepressants, compared with no exposure, was associated with a small increased risk of preterm birth but no increased risk of small for gestational age, autism spectrum disorder, or attention-deficit/hyperactivity disorder.
PMID: 28418479
DOI: 10.1001/jama.2017.3413

Association entre l'utilisation d'antidépresseurs sérotonergiques pendant la grossesse et le trouble du spectre de l'autisme chez les enfants

Aperçu: G.M.
Les observations antérieures d'un risque plus élevé de troubles du spectre de l'autisme chez les enfants avec une exposition aux antidépresseurs sérotonergiques pendant la grossesse peuvent avoir été confondues. L'étude propose d'évaluer l'association entre l'exposition aux antidépresseurs sérotonergiques pendant la grossesse et le trouble du spectre de l'autisme de l'enfant.
Il y avait 35906 naissances isolées à un âge gestationnel moyen de 38,7 semaines (50,4% étaient des hommes, l'âge maternel moyen était de 26,7 ans et la durée moyenne de suivi était de 4,95 ans). Parmi les 2837 grossesses (7,9%) exposées aux antidépresseurs, 2,0% (IC à 95%, 1,6% -2,6%) des enfants ont été diagnostiqués avec un trouble du spectre de l'autisme. L'incidence du trouble du spectre de l'autisme était de 4,51 pour 1000 ans-personne parmi les enfants exposés aux antidépresseurs contre 2,03 pour 1000 personnes chez les enfants non exposés. 
Chez les enfants nés de mères ayant un régime public de délivrance de médicaments en Ontario, au Canada, l'exposition aux antidépresseurs sérotonergiques chez l'utérus contre l'absence d'exposition n'a pas été associée au trouble du spectre de l'autisme chez l'enfant. Bien qu'une relation causale ne puisse pas être exclue, l'association précédemment observée s'explique par d'autres facteurs. 

JAMA. 2017 Apr 18;317(15):1544-1552. doi: 10.1001/jama.2017.3415.

Association Between Serotonergic Antidepressant Use During Pregnancy and Autism Spectrum Disorder in Children

Author information

1
Women's College Research Institute, Women's College Hospital, Toronto, Ontario, Canada2Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada3Institute for Clinical Evaluative Sciences, Toronto, Ontario, Canada.
2
Institute for Clinical Evaluative Sciences, Toronto, Ontario, Canada4Department of Obstetrics and Gynaecology, St Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada5Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
3
Institute for Clinical Evaluative Sciences, Toronto, Ontario, Canada.
4
Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada3Institute for Clinical Evaluative Sciences, Toronto, Ontario, Canada6Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.
5
Institute for Clinical Evaluative Sciences, Toronto, Ontario, Canada7Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Abstract

Importance:

Previous observations of a higher risk of child autism spectrum disorder with serotonergic antidepressant exposure during pregnancy may have been confounded.

Objective:

To evaluate the association between serotonergic antidepressant exposure during pregnancy and child autism spectrum disorder.

Design, Setting, and Participants:

Retrospective cohort study. Health administrative data sets were used to study children born to mothers who were receiving public prescription drug coverage during pregnancy in Ontario, Canada, from 2002-2010, reflecting 4.2% of births. Children were followed up until March 31, 2014.

Exposures:

Serotonergic antidepressant exposure was defined as 2 or more consecutive maternal prescriptions for a selective serotonin or serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor between conception and delivery.

Main Outcomes and Measures:

Child autism spectrum disorder identified after the age of 2 years. Exposure group differences were addressed by inverse probability of treatment weighting based on derived high-dimensional propensity scores (computerized algorithm used to select a large number of potential confounders) and by comparing exposed children with unexposed siblings.

Results:

There were 35 906 singleton births at a mean gestational age of 38.7 weeks (50.4% were male, mean maternal age was 26.7 years, and mean duration of follow-up was 4.95 years). In the 2837 pregnancies (7.9%) exposed to antidepressants, 2.0% (95% CI, 1.6%-2.6%) of children were diagnosed with autism spectrum disorder. The incidence of autism spectrum disorder was 4.51 per 1000 person-years among children exposed to antidepressants vs 2.03 per 1000 person-years among unexposed children (between-group difference, 2.48 [95% CI, 2.33-2.62] per 1000 person-years; hazard ratio [HR], 2.16 [95% CI, 1.64-2.86]; adjusted HR, 1.59 [95% CI, 1.17-2.17]). After inverse probability of treatment weighting based on the high-dimensional propensity score, the association was not significant (HR, 1.61 [95% CI, 0.997-2.59]). The association was also not significant when exposed children were compared with unexposed siblings (incidence of autism spectrum disorder was 3.40 per 1000 person-years vs 2.05 per 1000 person-years, respectively; adjusted HR, 1.60 [95% CI, 0.69-3.74]).

Conclusions and Relevance:

In children born to mothers receiving public drug coverage in Ontario, Canada, in utero serotonergic antidepressant exposure compared with no exposure was not associated with autism spectrum disorder in the child. Although a causal relationship cannot be ruled out, the previously observed association may be explained by other factors.

PMID: 28418480 

DOI: 10.1001/jama.2017.3415

Risque de troubles du spectre de l'autisme selon la période d'exposition aux antidépresseurs prénatals: un examen systématique et une méta-analyse

Aperçu: G.M.
Il existe une association significative entre l'augmentation du risque de TSA et l'utilisation maternelle des antidépresseurs pendant la grossesse; Cependant, il semble être plus cohérent pendant la période de préconception que pendant chaque trimestre. Les troubles psychiatriques maternels dans le traitement avant la grossesse plutôt que l'exposition prénatale aux antidépresseurs pourraient avoir un rôle majeur dans le risque de TSA.

JAMA Pediatr. 2017 Apr 17. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.0124.

Risk for Autism Spectrum Disorders According to Period of Prenatal Antidepressant Exposure: A Systematic Review and Meta-analysis

Author information

1
Department of Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin Bicêtre, France.
2
EPIMED Research Centre-Epidemiology and Preventive Medicine, Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Insubria, Varese, Italy3Department of Epidemiology and Prevention, IRCCS Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed, Pozzilli, Italy.
3
Department of Psychiatry, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin Bicêtre, France4Université Paris-Saclay, Univ Paris-Sud, UVSQ, CESP, INSERM U1178, Bicêtre University Hospital, Le Kremlin Bicêtre, France.
4
Université Paris-Saclay, Univ Paris-Sud, UVSQ, CESP, INSERM U1178, Department of Biostatistics, Maison de Solenn, Paris, France.
5
Research Center INSERM 1219, Bordeaux Population Health Bordeaux University, University Department of Adult Psychiatry, Charles-Perrens Hospital, Bordeaux, France.

Abstract

Importance:

Several studies have examined the links between prenatal exposure to antidepressants and autism spectrum disorders (ASDs) in children, with inconsistent results, especially regarding the impact of the trimester of exposure.

Objective:

To perform a systematic review of the literature and a meta-analysis of published studies to assess the association between ASDs and fetal exposure to antidepressants during pregnancy for each trimester of pregnancy and preconception.

Data Sources:

PubMed, EMBASE, and PsycINFO databases up to May 2016 were searched in June 2016 for observational studies. For the meta-analyses, data were analyzed on RevMan version 5.2 using a random-effect model. For the review, studies were included if they had been published and were cohort or case-control studies, and for the meta-analysis, studies were included if they were published studies and the data were not derived from the same cohorts.

Study Selection:

We included all the studies that examined the association between ASDs and antenatal exposure to antidepressants.

Data Extraction and Synthesis:

Three reviewers independently screened titles and abstracts, read full-text articles, and extracted data. The quality of the studies was also assessed.

Main Outcomes and Measures:

Primary outcome was the association between antidepressants during pregnancy and ASDs. Secondary outcomes were the associations between antidepressants in each individual trimester or before pregnancy and ASDs.

Results:

Our literature search identified 10 relevant studies with inconsistent results. For prenatal exposure, the meta-analysis on the 6 case-control studies (117 737 patients) evidenced a positive association between antidepressant exposure and ASDs (odds ratio [OR], 1.81; 95% CI, 1.49-2.20). The association was weaker when controlled for past maternal mental illness (OR, 1.52; 95% CI, 1.09-2.12). A similar pattern was found whatever the trimester of exposure considered (first trimester: OR, 2.09, 95% CI,1.66-2.64; second: OR, 2.00, 95% CI, 1.55-2.59; and third: OR, 1.90, 95% CI, 1.20-3.02. Controlled for past maternal mental illness: first trimester: OR, 1.79; 95% CI, 1.27-2.52, second: OR, 1.67, 95% CI, 1.14-2.45; and third: OR, 1.54, 95% CI, 0.82-2.90). No association was found when the 2 cohort studies were pooled (772 331 patients) for the whole pregnancy (hazard ratio, 1.26; 95% CI, 0.91-1.74) or for the first trimester. In addition, preconception exposure to antidepressants was significantly associated with an increased risk for ASDs (OR controlled for past maternal illness, 1.77; 95% CI, 1.49-2.09).

Conclusions and Relevance:

There is a significant association between increased ASD risk and maternal use of antidepressants during pregnancy; however, it appears to be more consistent during the preconception period than during each trimester. Maternal psychiatric disorders in treatment before pregnancy rather than antenatal exposure to antidepressants could have a major role in the risk for ASDs. Future studies should address the problem of this potential confounder.

La mutation RELN R2290C de novo liée au TSA réduit la sécrétion de réeline et augmente l'expression des isomérases de disulfure de protéines.

Aperçu: G.M.
Malgré l'identification récente de plus de 40 mutations hétérozygotes de RELN dans les TSA, aucune de ces caractéristiques n'a été fonctionnellement caractérisée. Reelin est un ligand de signalisation fondamental pour le développement correct du cerveau et la fonction de la synapse postnatale - les propriétés sont probablement perturbées chez les personnes avec un diagnostic de TSA.
L'étude montre que  la mutation R2290C, qui a surgi de novo dans un proband avec TSA,  et d'autres mutations analogues dans les domaines RXR réduisent la sécrétion de protéines.Cet effet est récapitulé dans un mutant de souris RELN hétérozygote qui se caractérise par une sécrétion défectueuse de Reelin. Ces résultats suggèrent qu'une déficience de la signalisation de Reelin et une altération pathologique de la sécrétion de Reelin peuvent contribuer au risque de TSA.
 

J Neurochem. 2017 Apr 17. doi: 10.1111/jnc.14045.

The de novo Autism Spectrum Disorder RELN R2290C Mutation Reduces Reelin Secretion and Increases Protein Disulfide Isomerase Expression

Author information

1
Department of Neuroscience and Physiology, SUNY Upstate Medical University, 505 Irving Ave, Syracuse, NY, 13210, USA.
2
The Broad Institute, Stanley Center Neurobiology, 75 Ames Street, Cambridge, MA, 02142.

Abstract

Despite the recent identification of over 40 missense heterozygous RELN mutations in ASD, none of these has been functionally characterized. Reelin is an integral signaling ligand for proper brain development and postnatal synapse function - properties likely disrupted in ASD patients. We find that the R2290C mutation, which arose de novo in an affected ASD proband, and other analogous mutations in RXR domains reduce protein secretion. Closer analysis of RELN R2290C heterozygous neurospheres reveals upregulation of Protein Disulfide Isomerase A1, best known as an ER-chaperone protein, which has been linked to neuronal pathology. This effect is recapitulated in a heterozygous RELN mouse mutant that is characterized by defective Reelin secretion. These findings suggest that both a deficiency in Reelin signaling and pathologic impairment of Reelin secretion may contribute to ASD risk. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 28419454
DOI 10.1111/jnc.14045

Thérapie conjugale axée sur les émotions pour les parents élevant un enfant avec un diagnostic de trouble du spectre de l'autisme: une étude pilot

Traduction: G.M.

J Marital Fam Ther. 2017 Apr 17. doi: 10.1111/jmft.12225.

Emotionally Focused Couple Therapy for Parents Raising a Child with an Autism Spectrum Disorder: A Pilot Study

Author information

1
Radford University.
2
Fuller Graduate School of Psychology.
3
The Couple Zone.

Abstract

Beaucoup de couples qui éduquent des enfants diagnostiqués avec un trouble du spectre de l'autisme (TSA) sont souvent résistants face à des demandes parentales uniques, tandis que d'autres ressentent un plus grand risque de détresse relationnelle.
La recherche a montré que la thérapie par couple focalisée sur les émotions (EFT) est efficace avec les couples qui éduquent les enfants atteints de maladies chroniques et sont pertinents pour les besoins relationnels des parents d'enfants diagnostiqués avec un TSA. Cette étude pilote a testé l'efficacité de l'EFT avec sept couples présentant une détresse modérée à sévère, qui étaient également parents d'un enfant diagnostiqué avec un TSA. Les résultats ont montré une diminution significative de la détresse conjugale au post-traitement et un suivi de 6 mois. L'étude a également identifié plusieurs thèmes uniques associés à la détresse et aux expériences parentales de cette population. 
Many couples raising children diagnosed with an Autism Spectrum Disorder (ASD) are often resilient in confronting unique parental demands, while others experience greater risk for relational distress. Research has shown that Emotionally Focused Couple Therapy (EFT) is efficacious with couples raising chronically ill children and relevant to the relational demands of parents of children diagnosed with an ASD. This pilot study tested the effectiveness of EFT with seven couples presenting with moderate to severe distress, who were also parents of a child diagnosed with an ASD. Results demonstrated significant decreases in marital distress at posttreatment and 6-month follow-up. The study also identified several unique themes associated with couple distress and the parenting experiences of this population.
PMID: 28419496
DOI: 10.1111/jmft.12225

MicroRNAs comme biomarqueurs pour les troubles psychiatriques axés sur le trouble du spectre de l'autisme : progrès actuels dans les études d'association génétique, de profil d'expression et la recherche translationnelle

Aperçu: G.M.
Les microARN (ARNm) sont un groupe de petites molécules d'ARN non codantes, d'une longueur de 18 à 25 nucleotides, qui peuvent réguler négativement l'expression des gènes au niveau post-transcription en se liant aux ARN messagers. Environ la moitié de tous les ARNm identifiés chez les humains sont exprimés dans le cerveau et affichent des fonctions réglementaires importantes pour de nombreux processus biologiques liés au développement du système nerveux central (SNC). L'étude se focalise sur le rôle des ARNm dans le trouble du spectre de l'autisme (TSA) et résume les résultats récents sur les variantes génétiques associées aux TSA dans les gènes de l'ARNm, dans les gènes de la biogénèse de l'ARNm et les cibles des ARNm. Il est aussi discuté des le dérégulation de l'expression de l'ARNm dans les TSA et de la validation fonctionnelle des ARNm liés aux TSA dans les modèles animaux. L'inclusion des ARNm dans les études de TSA contribuera à notre compréhension de son étiologie et de sa pathogenèse et facilitera la discrimination entre différents sous-groupes du trouble.

Autism Res. 2017 Apr 17. doi: 10.1002/aur.1789.

MicroRNAs as biomarkers for psychiatric disorders with a focus on autism spectrum disorder: Current progress in genetic association studies, expression profiling, and translational research

Hu Y1,2, Ehli EA3, Boomsma DI1,2,3.

Author information

1
Department of Biological Psychology, Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands.
2
Neuroscience Campus Amsterdam (NCA), The Netherlands.
3
Avera Institute for Human Genetics, Sioux Falls, South Dakota.

Abstract

MicroRNAs (miRNAs) are a group of small noncoding RNA molecules, 18-25 nucleotides in length, which can negatively regulate gene expression at the post-transcriptional level by binding to messenger RNAs. About half of all identified miRNAs in humans are expressed in the brain and display regulatory functions important for many biological processes related to the development of the central nervous system (CNS). Disruptions in miRNA biogenesis and miRNA-target interaction have been related to CNS diseases, including psychiatric disorders. In this review, we focus on the role of miRNAs in autism spectrum disorder (ASD) and summarize recent findings about ASD-associated genetic variants in miRNA genes, in miRNA biogenesis genes, and miRNA targets. We discuss deregulation of miRNA expression in ASD and functional validation of ASD-related miRNAs in animal models. Including miRNAs in studies of ASD will contribute to our understanding of its etiology and pathogenesis and facilitate the discrimination between different disease subgroups. Autism Res 2017. © 2017 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc.
PMID: 28419777
DOI: 10.1002/aur.1789

Les estimations internes du bruit sont en corrélation avec les traits autistiques

Aperçu: G.M.
La recherche antérieure sur la neuroimagerie a signalé une augmentation du bruit interne (neuronal) dans les systèmes sensoriels des personnes autistes. Cependant, il n'est pas clair si cette différence a des conséquences comportementales ou perceptuelles, car les tentatives précédentes de mesure du bruit interne dans le TSA ont été psychophysiquement indirectes.
L'étude a mesuré le bruit interne dans trois tâches (perception du contraste, perception de l'intensité de l'expression du visage et sommation des nombres) pour estimer un facteur de bruit interne global en utilisant l'analyse des composants principaux. Ce bruit interne global a été positivement corrélé avec des traits autistiques (rs = 0,32, P = 0,035). Cela suggère que l'augmentation du bruit interne est associée au phénotype ASD même dans les populations sous-cliniques.


Autism Res. 2017 Apr 17. doi: 10.1002/aur.1781.

Internal noise estimates correlate with autistic traits

Author information

1
Department of Psychology, University of York, York, North Yorkshire, YO10 5DD, United Kingdom.

Abstract

Previous neuroimaging research has reported increased internal (neural) noise in sensory systems of autistic individuals. However, it is unclear if this difference has behavioural or perceptual consequences, as previous attempts at measuring internal noise in ASD psychophysically have been indirect. Here, we use a "gold standard" psychophysical double-pass paradigm to investigate the relationship between internal noise and autistic traits in the neurotypical population (n = 43). We measured internal noise in three tasks (contrast perception, facial expression intensity perception, and number summation) to estimate a global internal noise factor using principal components analysis. This global internal noise was positively correlated with autistic traits (rs  = 0.32, P = 0.035). This suggests that increased internal noise is associated with the ASD phenotype even in subclinical populations. The finding is discussed in relation to the neural and genetic basis of internal noise in ASD. Autism Res 2017,. © 2017 International Society for Autism Research, Wiley Periodicals, Inc.
PMID: 28419785
DOI: 10.1002/aur.1781

Troubles neurologiques dans l'utilisation médicale du cannabis: une mise à jour

Traduction : G.M.

CNS Neurol Disord Drug Targets. 2017 Apr 13. doi: 10.2174/1871527316666170413105421.

Neurological Disorders in Medical Use Of Cannabis: an Update

Author information

1
`Department of Therapeutic Research and Medicines Evaluation, Drug Abuse and Doping Unit, Istituto Superiore di Sanità, Roma. Italy.
2
Department of Therapeutic Research and Medicines Evaluation, Drug Abuse and Doping Unit, Istituto Superiore di Sanità, Roma. Italy.

Abstract

Le cannabis médical est de plus en plus utilisé comme traitement ou traitement complémentaire avec différents niveaux d'efficacité dans plusieurs troubles neurologiques ou des symptômes apparentés (tels que la sclérose en plaques, l'autisme, la maladie de Parkinson et Alzheimer, le syndrome de Tourette, la maladie de Huntington, la douleur neuropathique, l'épilepsie, les maux de tête) ainsi que dans d'autres conditions médicales (p. ex. Nausées et vomissements, glaucome, stimulation de l'appétit, cancer, troubles inflammatoires, asthme). Néanmoins, un certain nombre d'effets neurologiques néfastes de l'utilisation du cannabis médical à court et à long terme ont été signalés, en plus d'autres événements néfastes pour la santé. On a remarqué que l'utilisation de cannabis médical peut conduire à des effets paradoxaux en fonction de la quantité de cannabinoïdes semblables au delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) que contient la préparation. 
En conséquence, certains troubles ou symptômes neurologiques (par exemple, la sclérose en plaques, les convulsions, l'épilepsie et le mal de tête) peuvent être causés ou exacerbés par le traitement supposé les guérir.  
L'examen actuel présente une mise à jour des effets néfastes neurologiques résultant de l'utilisation de cannabis à des fins médicales, soulignant la nécessité de peser les avantages et les risques lors de l'utilisation de traitements à base de cannabinoïdes. 
Medical cannabis is increasingly used as a treatment or adjunct treatment with different levels of efficacy in several neurological disorders or related symptoms (such as multiple sclerosis, autism, Parkinson and Alzheimer disease, Tourette's syndrome, Huntington's disease, neuropathic pain, epilepsy, headache), as well as in other medical conditions (e.g. nausea and vomiting, glaucoma, appetite stimulation, cancer, inflammatory conditions, asthma). Nevertheless, a number of neurological adverse effects from use of medical cannabis on the short- and on the long- term have been reported, in addition to other adverse health events. It has been noticed that use of medical cannabis can lead to a paradoxical effects depending on the amount of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) -like cannabinoids the preparation contain. Accordingly, some neurological disorders or symptoms (e.g. multiple sclerosis, seizures, epilepsy, and headache) may be caused or exacerbated by the same treatment supposed to cure them. The current review presents an update of the neurological adverse effects resulting from the use of cannabis for medical purposes, highlighting the need to weigh the benefits and risks, when using cannabinoid-based treatments.

Test à haute dimension pour les réseaux fonctionnels des régions anatomiques du cerveau

Aperçu: G.M.
L'exploration de la connectivité fonctionnelle du cerveau avec des troubles du spectre de l'autisme (TSA) en utilisant des données fonctionnelles d'imagerie par résonance magnétique (IRMF) est devenue un sujet populaire au cours des dernières années. Les données dans un modèle de cerveau standard se composent de plus de 170 000 points spécifiques de voxel pour chaque sujet humain. Une telle dimensionnalité ultra-élevée rend l'analyse de connectivité fonctionnelle au niveau du voxel (impliquant quatre milliards de paires de voxels) statistiquement et inefficace sur le plan informatique
Les chercheurs proposent deux tests par paires pour détecter la dépendance de la région et une procédure de test multiple pour identifier les structures globales du réseau. 
Les études numériques montrent que les tests proposés sont valides et puissants. Cette méthode appliquée à une étude de l'IRMF sur l'autisme montrent que les résultats sont biologiquement significatifs et cohérents avec la littérature existante.

J Multivar Anal. 2017 Apr;156:70-88. doi: 10.1016/j.jmva.2017.01.011. Epub 2017 Feb 7.

High-dimensional tests for functional networks of brain anatomic regions

Author information

1
Department of Biostatistics and Bioinformatics, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27705.
2
Department of Biostatistics, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.

Abstract

Exploring resting-state brain functional connectivity of autism spectrum disorders (ASD) using functional magnetic resonance imaging (fMRI) data has become a popular topic over the past few years. The data in a standard brain template consist of over 170,000 voxel specific points in time for each human subject. Such an ultra-high dimensionality makes the voxel-level functional connectivity analysis (involving four billion voxel pairs) both statistically and computationally inefficient. In this work, we introduce a new framework to identify the functional brain network at the anatomical region level for each individual. We propose two pairwise tests to detect region dependence, and one multiple testing procedure to identify global structures of the network. The limiting null distribution of each test statistic is derived. It is also shown that the tests are rate optimal when the alternative block networks are sparse. The numerical studies show that the proposed tests are valid and powerful. We apply our method to a resting-state fMRI study on autism and identify patient-unique and control-unique hub regions. These findings are biologically meaningful and consistent with the existing literature.

PMID: 28413234
PMCID: PMC5391152  [Available on 2018-04-01]
DOI: 10.1016/j.jmva.2017.01.011

Facteurs environnementaux influençant le risque d'autisme

Aperçu: G.M.
En raison des progrès de l'autisme au cours des dernières décennies, un large éventail d'études ont été réalisées pour identifier les facteurs étiologiques de l'autisme. On a constaté que les facteurs génétiques et environnementaux sont tous deux impliqués dans la pathogenèse de l'autisme. Par conséquent, dans cet article de revue, un ensemble de facteurs environnementaux impliqués dans l'apparition de l'autisme a été recueilli et, enfin, des recommandations pratiques pour réduire le risque de cette maladie dévastatrice chez les enfants sont représentées.

J Res Med Sci. 2017 Feb 16;22:27. doi: 10.4103/1735-1995.200272. eCollection 2017.

Environmental factors influencing the risk of autism

Author information

1
Division of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
2
Division of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, Isfahan University, Isfahan, Iran.
3
Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.
4
Genetic and Identification Lab, Legal Medicine Center, Isfahan, Iran.
5
Department of Psychiatry, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Noor Hospital, Isfahan, Iran.

Abstract

Autism is a developmental disability with age of onset in childhood (under 3 years old), which is characterized by definite impairments in social interactions, abnormalities in speech, and stereotyped pattern of behaviors. Due to the progress of autism in recent decades, a wide range of studies have been done to identify the etiological factors of autism. It has been found that genetic and environmental factors are both involved in autism pathogenesis. Hence, in this review article, a set of environmental factors involved in the occurrence of autism has been collected, and finally, some practical recommendations for reduction of the risk of this devastating disease in children are represented.

PMID: 28413424
PMCID: PMC5377970
DOI: 10.4103/1735-1995.200272

Quelques-unes de mes choses préférées: les intérêts circonscrits dans l'autisme ne sont pas accompagnés d'une attention accrue lors d'une tâche personnalisée d'attention sélective

Aperçu: G.M.
Les personnes autistes présentent généralement des intérêts circonscrits ou «spéciaux»: des zones d'intérêt obsessionnel dans une catégorie spécifique. La présente étude a étudié l'incidence de ces intérêts sur l'attention, un aspect de la connaissance autistique souvent signalé comme étant modifié. Dans les individus neurotypiques, l'intérêt et l'expertise ont montré une priorité d'attention automatique pour les articles connexes. Ici, les chercheurs examinent si ce changement d'attention est également observé dans l'autisme.
Les personnes neurotypiques ont montré la priorité d'attention prévue pour les images d'intérêt circonscrit, mais pas les éléments génériques, reflétant l'impact de leur intérêt et de leur expertise. Contrairement aux prédictions, les personnes autistes n'ont pas montré cette priorité: traitement des stimuli liés aux intérêts uniquement lorsque les demandes de tâches étaient faibles. L'attention portée aux images non liées aux intérêts circonscrits était équivalente dans les deux groupes.