Effets de la gravité du diagnostic sur les différences de sexe dans les profils comportementaux de jeunes hommes et de jeunes femmes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

Pour déterminer si la gravité du diagnostic du "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) affectait les différences entre les sexes dans les profils comportementaux détaillés des jeunes hommes et des jeunes hommes et liés au TSA, nous avons comparé deux échantillons d'hommes et de femmes ayant reçu un diagnostic de TSA, âgés de 6 à 17 ans sur les 65 items de l’échelle de la réactivité sociale (2e éd.): SRS-2. 

Les résultats sont rapportés pour un échantillon d'hommes et de femmes appariés selon l'âge et le QI (n = 51 paires) et un échantillon plus petit apparié selon l'âge, le QI et la gravité d'ADOS-2 (n = 32 paires). 

Des comportements liés aux TSA de la SRS-2 qui étaient significativement et significativement différents selon le sexe ont été identifiés pour les deux échantillons. 

La gravité du diagnostic ADOS-2 a été associée à différents ensembles de différences selon le sexe dans les scores des items du SRS-2.

Extraits

Limites
La généralisation des résultats actuels présente plusieurs limites, notamment l'âge, la source géographique et culturelle des participants, la collecte de données SRS-2 à un moment donné et l'utilisation du SRS-2 plutôt qu'une autre échelle de comportement liée aux TSA. 

Bien qu'aucune de celles-ci ne soit une source d'invalidité, elles limitent l'applicabilité de ces résultats aux données provenant d'autres populations, d'époques et d'instruments. Bien qu'aucune association significative n'ait été trouvée pour la ménarche (Note de trad: la ménarche est la première période de menstruations c'est-à-dire la première fois où, dans le cycle ovulatoire, un individu de sexe féminin a ses règles.) ni la présence d'autres troubles psychiatriques, la possibilité d'une confusion entre ces facteurs et les différences de sexe chez d'autres populations doit toujours être envisagée. 

Les points forts de cette étude comprennent son pouvoir statistique, l’utilisation d’un critère conservateur pour des effets significatifs sous la forme d’une procédure en deux étapes (p <0,001, plus un grand ES) qui a effectivement réduit la probabilité d’une erreur de type I, mesure bien établie des comportements liés aux TSA et appariement de l'âge, du QI et de la gravité des TSA. 

Comme dans toute recherche, il est nécessaire de reproduire ces résultats dans d’autres échantillons plus vastes pour pouvoir tirer des conclusions définitives. De même, bien que l’ADOS-2 soit largement utilisé pour le diagnostic et constitue donc l’instrument pertinent pour identifier la présence de TSA, l’Autism Diagnostic Interview (révisée) peut fournir d’autres données utiles précieuses.

Conclusion

Malgré ces limites, les données de cette étude fournissent un nouvel aperçu de la façon dont les jeunes hommes et femmes avec un dTSA manifestent des comportements liés aux TSA. 

Les hommes et les femmes participant à cette étude ont montré certaines différences significatives et significatives dans le comportement lié aux TSA lorsqu'ils étaient appariés et non appariés pour la gravité du diagnostic de TSA. 

Ces résultats suggèrent que les hommes et les femmes âgés de 6 à 17 ans présentent des profils de comportement de TSA différents, et que la nature de ces différences varie selon qu'ils ont les mêmes scores ADOS-2. 

Les différences identifiées entre les sexes ont été réparties sur quatre des cinq sous-échelles de traitement SRS-2 et confortent l'hypothèse du «camouflage» selon laquelle les femmes apprennent à dissimuler leur comportement lié aux TSA, au moins à partir d'observations cliniques sinon de leurs parents qui les voient quotidiennement et sont plus familiers avec ces comportements que les observateurs qui voient l’enfant une seule fois.
Ces résultats ne fournissent pas l’image finale des différences entre les hommes et les hommes en ce qui concerne les TSA, mais, vu l’accent mis récemment sur le camouflage du comportement des TSA chez les femmes, il existe des différences significatives et significatives entre les sexes dans les comportements liés aux TSA des hommes et des femmes âgés. 

Entre 6 et 17 ans, les femmes qui ont des scores totaux ADOS-2 similaires (c.-à-d. Le seuil accepté pour le diagnostic de TSA) peuvent également présenter des comportements plus graves liés aux TSA et les taux de prévalence habituels chez les hommes et les femmes peuvent changer au fur et à mesure de la compilation des informations.

J Autism Dev Disord. 2019 Aug 3. doi: 10.1007/s10803-019-04159-x.

Effects of Diagnostic Severity upon Sex Differences in Behavioural Profiles of Young Males and Females with Autism Spectrum Disorder

Bitsika V¹, Sharpley CF².

Author information

1

Brain-Behaviour Research Group, University of New England, Armidale, NSW, 2350, Australia.

2

Brain-Behaviour Research Group, University of New England, Armidale, NSW, 2350, Australia. csharpl3@une.edu.au.

Abstract

To determine if diagnostic severity of Autistic Spectrum Disorder (ASD) affected sex differences in the detailed ASD-related behavioural profiles of young males and female, two samples of males and females with a diagnosis of ASD, aged between 6 and 17 years, were compared across the 65 items of the Social Responsiveness Scale (2nd ed.). Results are reported for a sample of males and females matched on age and IQ (n = 51 pairs) and a smaller sample matched on age, IQ and ADOS-2 severity (n = 32 pairs). ASD-related behaviours from the SRS-2 that were significantly and meaningfully different across sexes were identified for both samples. ADOS-2 diagnostic severity was associated with different sets of sex-based differences in SRS-2 item scores.

 

PMID:31377944

DOI:10.1007/s10803-019-04159-x

Diététique et utilisation de médecines alternatives et complémentaires avec suppléments dans les "troubles du spectre de l'autisme" pédiatrique

Aperçu: G.M.

La littérature antérieure a montré que la médecine complémentaire et alternative (CAM) est en augmentation constante dans le "trouble du spectre de l'autisme" (TSA). Cependant, peu de données sont actuellement disponibles sur son utilisation, son innocuité et son efficacité chez les enfants avec un diagnostic de TSA (dTSA). 

L'objectif de cette étude est donc de décrire l'utilisation de thérapies CAM basées sur des suppléments chez les enfants âgés de 4 à 17 ans avec un dTSA. Cette étude transversale basée sur la population a évalué l'utilisation de suppléments chez les enfants avec un dTSA. Au total, 210 participants ont été recrutés dans diverses sources, notamment des programmes d’éducation et d’activité physique et des médias sociaux pour répondre à un questionnaire. Les principaux dispensateurs de soins ont fourni des informations sur l’utilisation actuelle de la CAM basée sur les suppléments. Les données ont évalué la proportion d'enfants ayant utilisé des suppléments, les types de suppléments utilisés, les raisons de l'utilisation, la sécurité perçue et les facteurs démographiques associés à l'utilisation (par exemple, revenu, éducation des parents, gravité du trouble). 

Soixante-quinze pour cent des enfants avec un dTSA ont consommé des suppléments de multivitamines (77,8%), de vitamine D (44,9%), d’oméga 3 (42,5%), de probiotiques (36,5%) et de magnésium (28,1%). Plusieurs suppléments, tels que l'extrait de cortex surrénalien, pour lesquels la sécurité du produit n'a pas encore été démontrée, ont également été rapportés. Le régime alimentaire sans gluten était le régime alimentaire le plus souvent utilisé par les personnes soumises à des restrictions (14,8%). 

Les professionnels de la santé constituaient la source d’information la plus fréquente sur les suppléments; Cependant, 33% des parents ont déclaré ne pas avoir divulgué tous les suppléments de leur enfant à leur médecin. 

En conclusion, l'utilisation de suppléments chez les enfants avec dTSA est endémique et souligne la nécessité de poursuivre les recherches concernant l'éducation à la santé publique en matière de sécurité et d'efficacité.

Extraits 

Conclusions 

L'utilisation de suppléments continue d'être une forme répandue de CAM utilisée dans les TSA. Bien que divers suppléments et interventions diététiques soient utilisés, le consensus scientifique reste que peu de données probantes justifient actuellement l’utilisation de suppléments nutritionnels ou de traitements diététiques pour les enfants avec un dTSA. 

Une enquête future sur les effets de suppléments individuels sur le fonctionnement physiologique et psychologique afin de déterminer les stratégies optimales de supplémentation pour les TSA est nécessaire.

Nutrients. 2019 Aug 1;11(8). pii: E1783. doi: 10.3390/nu11081783.

Dietary and Supplement-Based Complementary and Alternative Medicine Use in Pediatric Autism Spectrum Disorder

Trudeau MS¹, Madden RF², Parnell JA³, Gibbard WB⁴, Shearer J^2,4.

Author information

1

Department of Kinesiology, University of Calgary, 2500 University Dr NW, Calgary, AB T2N 1N4, Canada. mstrudea@ucalgary.ca.

2

Department of Kinesiology, University of Calgary, 2500 University Dr NW, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.

3

Department of Health and Physical Education, Mount Royal University, Calgary, AB T3E 6K6, Canada.

4

Department of Pediatrics, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Alberta Children's Hospital, 28 Oki Drive NW, Calgary, AB T3B 6A8, Canada.

Abstract

Previous literature has shown that complementary and alternative medicine (CAM) is steadily increasing in autism spectrum disorder (ASD). However, little data is currently available regarding its use, safety, and efficacy in children with ASD. Thus, the purpose of this study is to describe the use of supplement-based CAM therapies in children between the ages of 4 to 17 years with ASD. This population-based, cross-sectional study evaluated children with ASD regarding supplement use. A total of 210 participants were recruited from a variety of sources including educational and physical activity programs, and social media to complete a questionnaire. Primary caregivers provided information on current supplement based CAM use. Data evaluated the proportion of children that used supplement therapies, the types of supplements used, reasons for use, perceived safety, and demographic factors associated with use (e.g. income, parental education, severity of disorder). Seventy-five percent of children with ASD consumed supplements with multivitamins (77.8%), vitamin D (44.9%), omega 3 (42.5%), probiotics (36.5%), and magnesium (28.1%) as the most prevalent. Several supplements, such as adrenal cortex extract, where product safety has not yet been demonstrated, were also reported. A gluten free diet was the most common specialty diet followed amongst those with restrictions (14.8%). Health care professionals were the most frequent information source regarding supplements; however, 33% of parents reported not disclosing all their child's supplements to their physician. In conclusion, the use of supplement therapies in children with ASD is endemic and highlights the need for further research concerning public health education surrounding safety and efficacy.

PMID:31375014

DOI:10.3390/nu11081783

Chevauchement des troubles du trouble de la personnalité obsessionnel-compulsif et du trouble du spectre de l'autisme chez les patients ambulatoires atteints de TOC: étude exploratoire.

Aperçu: G.M.

Contexte: 

La phénoménologie du trouble de la personnalité obsessionnel-compulsif (OCPD) montre des similitudes avec celle des troubles obsessionnels compulsifs et connexes (OCRD) ainsi que du "trouble du spectre de l'autisme" (TSA), la relation entre ces troubles est mal comprise. 

Objectifs: 

Dans un échantillon clinique, nous avions pour objectif d’étudier la répartition des symptômes et des traits de TOC, de TOCP et de TSA, ainsi que leur corrélation, ainsi que d’évaluer la perspicacité et la réfractarité au traitement. 

Méthodes: 

Les patients ambulants adultes atteints de TOC consécutifs ont été évalués pour les caractères OCPD (échelle d'évaluation de la personnalité compulsive (CPAS)), les symptômes du TOC (échelle de Yale-Brown obsessionnelle-compulsive (Y-BOCS)), les traits de TSA (quotient du spectre de l'autisme (AQ)), aperçu ( Échelle d'évaluation des croyances de Brown (BABS)) et résistance au traitement (dossiers cliniques). Les personnes ayant obtenu un score élevé à la QA ont passé une entrevue de diagnostic du TSA. 

Résultats: 

Soixante-sept personnes consentantes ont rempli les CPAS, BABS et AQ, et 65 ont complété les Y-BOCS. Vingt-quatre patients (35,8%) ont été diagnostiqués avec OCPD. Les patients atteints d'OCPD étaient moins susceptibles d'être employés (p = 0,04). Ils présentaient des scores QA élevés (p = 0,004) et des taux de diagnostic de TSA (54,2%) (p <0,001). Les traits OCPD (CPAS) ont montré une corrélation très significative avec les traits TSA (AQ) (p <0,001) et aucune association avec Y-BOCS, BABS ou la résistance au traitement. 

Conclusions: 

Dans une cohorte de TOC limitée par une petite taille, cette maladie était étroitement associée au chômage et aux TSA, avec des implications pour le diagnostic, le traitement et les résultats. 

POINTS CLÉS 

Les cliniciens doivent faire preuve d’une grande vigilance à l’égard de l’OCPD et des TSA chez les patients présentant des symptômes obsessionnels compulsifs. La présence d'OCPD peut indiquer une probabilité de présenter des traits de TSA invalidants, notamment une inflexibilité cognitive, une cohérence centrale médiocre et une communication sociale médiocre. 

Ces facteurs neuropsychologiques peuvent nécessiter des stratégies d’intervention clinique distinctes.

Int J Psychiatry Clin Pract. 2019 Aug 2:1-10. doi: 10.1080/13651501.2019.1638939.

Overlap of obsessive-compulsive personality disorder and autism spectrum disorder traits among OCD outpatients: an exploratory study

Gadelkarim W^1,2, Shahper S³, Reid J⁴, Wikramanayake M⁵, Kaur S⁴, Kolli S⁶, Osman S⁷, Fineberg NA^4,8,9.

Author information

1

a Rosanne House, Hertfordshire Partnership University NHS Foundation Trust , Welwyn Garden City , UK.

2

b Derwent Centre, Essex Partnership University NHS Foundation Trust , Harlow , UK.

3

c Department of Life and Medical Science, University of Hertfordshire , Hatfield , UK.

4

d Highly Specialised OCD/BDD Services, Hertfordshire Partnership University NHS Foundation Trust , Welwyn Garden City , UK.

5

e Cavell Centre, Cambridgeshire and Peterborough NHS Foundation Trust , Peterborough , UK.

6

f East London NHS Foundation Trust , Bedford , UK.

7

g Northumberland, Tyne and Wear NHS Foundation Trust , Newcastle , UK.

8

h Postgraduate Medical School, University of Hertfordshire , Hatfield , UK.

9

i University of Cambridge, School of Clinical Medicine , Cambridge , UK.

Abstract

Background: Whereas the phenomenology of obsessive-compulsive personality disorder (OCPD) shows similarities to that of obsessive compulsive and related disorders (OCRDs) as well as with autism spectrum disorder (ASD), the relationship between these disorders is poorly understood. Aims: Within a clinical sample, we aimed to investigate the distribution of OCD, OCPD and ASD symptoms and traits and their interrelationship, as well as to evaluate insight and treatment refractoriness. Methods: Consecutive adult OCD outpatients were assessed for OCPD traits (Compulsive Personality Assessment Scale (CPAS)), OCD symptoms (Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)), ASD traits (Autism Spectrum Quotient (AQ)), insight (Brown Assessment of Beliefs Scale (BABS)) and treatment resistance (clinical records). Those scoring highly on the AQ underwent a diagnostic interview for ASD. Results: Sixty-seven consenting individuals completed the CPAS, BABS and AQ, and 65 completed the Y-BOCS. Twenty-four patients (35.8%) were diagnosed with OCPD. Patients with OCPD were less likely to be employed (p=.04). They demonstrated elevated AQ scores (p=.004) and rates of ASD diagnosis (54.2%) (p <.001). OCPD traits (CPAS) showed a highly significant correlation with ASD traits (AQ) (p<.001), and no association with Y-BOCS, BABS or treatment resistance. Conclusions: In an OCD cohort limited by small size, OCPD associated strongly with unemployment and ASD, with implications for diagnosis, treatment and outcome. KEY POINTS Clinicians should exercise a high level of vigilance for OCPD and ASD in patients presenting with obsessive compulsive symptoms. The presence of OCPD may indicate a likelihood of disabling ASD traits, including cognitive inflexibility, poor central coherence and poor social communication. These neuropsychological factors may require separate clinical intervention strategies.

PMID:31375037

DOI:10.1080/13651501.2019.1638939

Une analyse de la gamme du financement de la recherche sur l'autisme en Australie, 2008-2017

Aperçu: G.M.

Le financement de la recherche sur l'autisme à travers le monde a été investi de manière disproportionnée dans la recherche biologique et génétique, malgré la preuve que ces sujets ne sont pas classés par ordre de priorité par les membres de la communauté. 

Nous avons cherché à déterminer si un schéma similaire était évident dans le paysage de financement de la recherche sur l'autisme en Australie entre 2008 et 2017, en analysant la gamme d'investissements de recherche sur l'autisme du pays. 

Nous avons également examiné si ce modèle de financement avait changé depuis la création en 2013 du Centre de recherche coopérative sur l'autisme (Autism CRC). 

Dans l'ensemble, le financement de la recherche australienne sur l'autisme de 2008 à 2017 a suivi une tendance similaire à celle d'autres pays, mais a évolué au cours des cinq dernières années. 

Des progrès supplémentaires sont nécessaires pour harmoniser le financement de la recherche avec les priorités de la communauté.

Extraits

Conclusion

Les résultats de cette analyse indiquent que le modèle récent de financement de la recherche sur l'autisme en Australie ressemble à celui observé aux États-Unis, au Royaume-Uni et au Canada. 

Bien que la répartition des fonds en Australie semble avoir évolué depuis la création d'Autism CRC en 2013, les investissements dans la recherche restent démesurés par rapport à la recherche biologique. Alors que la recherche sur l'autisme commence à passer du paradigme médical dominant à un paradigme plus inclusif, fondé sur la neurodiversité (par exemple, FletcherWatson et Happé 2019), il est important que la répartition du financement de la recherche sur l'autisme reflète cette progression. 

En Australie, les investissements dans la recherche dans les domaines prioritaires pour la communauté (tels que les services et les problèmes de durée de vie) ont augmenté entre 2008-2012 et 2013-2017; malgré tout, ces sujets ont reçu peu de financement. 

Pour que les progrès soient maintenus, il est essentiel que le financement de la recherche sur l'autisme soit réparti en fonction non seulement des priorités des organismes de financement et des chercheurs, mais aussi des besoins et des priorités des communautés autistes et des communautés autistes au sens large.

 

J Autism Dev Disord. 2019 Aug 2. doi: 10.1007/s10803-019-04155-1.

A Portfolio Analysis of Autism Research Funding in Australia, 2008-2017

den Houting J^1,2, Pellicano E^3,4.

Author information

1

Department of Educational Studies, Macquarie University, Sydney, NSW, 2109, Australia. jac.denhouting@mq.edu.au.

2

Cooperative Research Centre for Living with Autism (Autism CRC), Brisbane, Australia. jac.denhouting@mq.edu.au.

3

Department of Educational Studies, Macquarie University, Sydney, NSW, 2109, Australia.

4

Cooperative Research Centre for Living with Autism (Autism CRC), Brisbane, Australia.

Abstract

Autism research funding across the world has disproportionately been invested in biological and genetic research, despite evidence that these topics are not prioritized by community members. We sought to determine whether a similar pattern was evident in Australia's autism research funding landscape between 2008 and 2017, by analysing the nation's portfolio of autism research investments. We also examined whether there was any change in this pattern of funding since the establishment in 2013 of the Cooperative Research Centre for Living with Autism (Autism CRC). Overall, Australian autism research funding during 2008-2017 followed a similar pattern to other countries, but shifted in the past 5 years. Further progress is required to bring research funding into line with community priorities.

PMID:31375971

DOI:10.1007/s10803-019-04155-1

Examen de la relation entre la symptomatologie parentale et les résultats du traitement chez les enfants avec un diagnostic de "troubles du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

Ce rapport examine la relation entre la réponse au traitement chez les enfants avec un diagnostic de TSA (dTSA) et la symptomatologie affective des parents. Cette étude a examiné 29 enfants avec un dTSA dans le cadre d'un programme de psychothérapie de groupe manuel, Resilience Builder Program® (RBP), dans lequel le fonctionnement émotionnel et social du parent et de l'enfant était mesuré à l'aide de questionnaires pré et post-traitement. 

Une plus grande symptomatologie parentale a été associée à une réponse réduite des enfants à la RBP en termes de compétences de régulation des émotions basées sur la résilience. 

Une plus grande sensibilité interpersonnelle des parents (β = - 0,27, p = 0,024) prédit des scores plus faibles après le traitement pour les compétences de communication de l'enfant, une plus grande symptomatologie anxieuse des parents 

Le contrôle émotionnel de l'enfant et de plus grands symptômes dépressifs parentaux (β = 0,27, p = 0,041) et anxieux (β = 0,36, p = 0,004) prédisaient les plus mauvais scores après traitement chez les problèmes intériorisés des enfants.

Extraits 

Discussion

En utilisant un échantillon d'enfants avec un dTSA, cette étude visait à développer des études antérieures qui avaient montré que des niveaux plus élevés de symptômes affectifs chez les parents prédisaient une moindre réactivité au traitement chez les enfants. 

Nous avons examiné les enfants inscrits au programme Resilience Builder Program® (RBP), une intervention de groupe manuelle visant à améliorer les compétences sociales et la maîtrise de soi. Conformément à la littérature précédente (Osborne et al. 2008; Wergeland et al. 2016), nous avons constaté que la symptomatologie parentale prédisait une réponse plus faible des enfants au traitement par RBP. Plus précisément, lorsque les parents ont souscrit à un plus grand nombre de symptômes, leurs enfants avec  un dTSA ont présenté moins d’amélioration de la communication, de la régulation de leurs émotions et des problèmes d’intériorisation. 

Notre étude a révélé que la dépression, l'anxiété, l'obsession compulsive, la sensibilité interpersonnelle et l'hostilité parentales prédisaient moins de gains de traitement. Il est important de noter que certaines de ces catégories peuvent être liées aux catégories plus larges d'anxiété et de dépression. Par exemple, l'anxiété peut résulter de comportements obsessionnels compulsifs, et la catégorie de sensibilité interpersonnelle mesurant le sentiment d'inadéquation personnelle peut être liée à la dépression. L’hostilité peut également refléter les difficultés d’un parent en matière de régulation de ses émotions, ce qui peut ensuite affecter les compétences de l’enfant en matière de communication et de régulation de ses émotions, comme le montrent les résultats de la présente étude.
La présente étude ne peut expliquer la raison pour laquelle la symptomatologie parentale prédit une réponse plus faible de l’enfant au traitement. 

Cependant, 

- des chercheurs antérieurs ont émis l'hypothèse qu'il était plausible qu'un enfant avec un dTSA suive la modélisation des mécanismes d'adaptation de ses parents (Reaven 2011), tandis que 

- d'autres chercheurs ont demandé à examiner les stratégies de corégulation des émotions des parents ou le processus de soutien entre le soignant et l'enfant pour favoriser le développement de l'autorégulation, en tant que mécanisme permettant d'expliquer l'efficacité du traitement (Ting et Weiss, 2017). 

Il est possible que les symptômes des parents entravent leur capacité à soutenir les efforts de leur enfant pour généraliser les compétences acquises au cours des séances de thérapie à leur fonctionnement quotidien. 

Les programmes de traitement actuels pour les enfants avec un dTSA sont axés sur les avantages pour l'enfant présenté, en particulier dans un environnement clinique privé tel que le RBP, où les jeunes présentant le plus grand handicap ont accès à des services sélectifs et efficaces pour leur symptomatologie, par rapport aux services universitaires. cadre de recherche (Watson et al. 2013). 

Ceci étant le cas, les résultats significatifs de l’étude en cours mettent en évidence la nécessité pour les prestataires de traitement de prendre en compte la symptomatologie du parent ou du soignant afin de maximiser les effets du traitement. En faisant participer les parents à leur propre intervention psychothérapeutique ou en les aidant à trouver des groupes de soutien et d’autres ressources utiles, le traitement de la symptomatologie des parents peut amener leurs enfants avec un dTSA à mieux réagir au traitement. 

J Autism Dev Disord. 2019 Aug 2. doi: 10.1007/s10803-019-04151-5.

Examining the Relationship Between Parental Symptomatology and Treatment Outcomes in Children with Autism Spectrum Disorder

Reid M¹, Fesalbon M², Mendoza E^2,3, Alvord MK⁴, Rich BA².

Author information

1

Department of Psychology, Catholic University of America, 620 Michigan Ave NE, Washington DC, 20064, USA. reidmo@cua.edu.

2

Department of Psychology, Catholic University of America, 620 Michigan Ave NE, Washington DC, 20064, USA.

3

Children's Hospital of Philadelphia, 3401 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA, 19104, USA.

4

Alvord Baker & Associates, LLC, Rockville, MD, USA.

Abstract

This report examines the relationship between treatment response in children with ASD and parents' affective symptomatology. This study examined 29 children with ASD in a manualized group psychotherapy program, Resilience Builder Program^® (RBP), where emotional and social functioning of parent and child were measured through pre- and post-treatment questionnaires. Greater parental symptomatology was associated with children's reduced response to RBP in resilience-based emotion regulation skills. Greater parental interpersonal sensitivity (β = - .27, p = .024) predicted worse post-treatment scores in child communication skills, greater parental anxious symptoms (β = - .45, p = .005) predicted worse post-treatment scores in child emotional control, and greater parental depressive (β = .27, p = .041) and anxious symptoms (β = .36, p = .004) predicted worse post-treatment scores in child internalizing problems.

PMID:31375972

DOI:10.1007/s10803-019-04151-5

Perte du facteur de réponse sérique dans les neurones matures du gyrus denté modifie la morphologie des épines dendritiques et des tâches comportementales dépendant de l'hippocampe

Aperçu : G.M.

Le facteur de réponse sérique (SRF) est un facteur de transcription majeur qui régule l'expression de plusieurs gènes associés à la plasticité dans le cerveau. Bien que l’expression développementale de la SRF dans les neurones excitateurs soit cruciale pour l’établissement de circuits hippocampiques appropriés, aucune preuve substantielle de son rôle dans les neurones matures non stimulés n’a été fournie. 

La présente étude a utilisé des souris KO conditionnelles à contrôle temporel contrôlées dans le temps et a montré que le manque de SRF dans les neurones adultes entraînait une diminution des taux d'actine et l'inactivation de la protéine cofiline 1 coupant l'actine par suite de l'augmentation de la phosphorylation chez Ser3. 

L'augmentation de la phosphorylation de la cofiline 1 était corrélée à une modification de la morphologie de l'épine dendritique dans le gyrus denté, ce qui se traduisait par une augmentation du nombre d'épines qui se regroupaient dans la catégorie des épines longues. Les modifications de la morphologie de la colonne vertébrale ont coïncidé avec une amplitude et une fréquence plus faibles de courants postsynaptiques excitateurs miniatures. En outre, les animaux knock-out SRF étaient hyperactifs et présentaient des altérations des comportements dépendant de l'hippocampe, tels que le creusement, l'enfouissement du marbre et la nidification. 

Globalement, nos données indiquent que la suppression du SRF neuronal par un adulte entraîne des modifications de la morphologie et de la fonction de la colonne vertébrale ainsi que des comportements dépendant de l'hippocampe. 

Ainsi, la suppression des CRS dans les neurones adultes récapitule certains aspects des modifications morphologiques, électrophysiologiques et comportementales observées dans des troubles psychiatriques tels que la schizophrénie et les "troubles du spectre de l'autisme".

Brain Struct Funct. 2019 Aug 2. doi: 10.1007/s00429-019-01925-6.

Loss of serum response factor in mature neurons in the dentate gyrus alters the morphology of dendritic spines and hippocampus-dependent behavioral tasks

Nader K¹, Krysiak A¹, Beroun A¹, Pekala M¹, Szymanska M¹, Kuzniewska B¹, Radwanska K², Kaczmarek L¹, Kalita K³.

Author information

1

Laboratory of Neurobiology, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Street, 02-093, Warsaw, Poland.

2

Laboratory of Molecular Basis of Behavior, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Street, 02-093, Warsaw, Poland.

3

Laboratory of Neurobiology, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Street, 02-093, Warsaw, Poland. k.kalita@nencki.gov.pl.

Abstract

Serum response factor (SRF) is a major transcription factor that regulates the expression of several plasticity-associated genes in the brain. Although the developmental expression of SRF in excitatory neurons is crucial for establishing proper hippocampal circuitry, no substantial evidence of its role in unstimulated mature neurons has been provided. The present study used time-controlled, conditional SRF knockout mice and found that the lack of SRF in adult neurons led to decreased actin levels and inactivation of the actin-severing protein cofilin 1 through its increase in phosphorylation at Ser3. The augmentation of cofilin 1 phosphorylation correlated with an alteration of dendritic spine morphology in the dentate gyrus, which was reflected by an increase in the number of spines that clustered into the long-spine category. The changes in spine morphology coincided with a lower amplitude and frequency of miniature excitatory postsynaptic currents. Moreover, SRF knockout animals were hyperactive and exhibited impairments in hippocampus-dependent behaviors, such as digging, marble burying, and nesting. Altogether, our data indicate that the adult deletion of neuronal SRF leads to alterations of spine morphology and function and hippocampus-dependent behaviors. Thus, SRF deletion in adult neurons recapitulates some aspects of morphological, electrophysiological, and behavioral changes that are observed in such psychiatric disorders as schizophrenia and autism spectrum disorders.

PMID:31375980

DOI: 10.1007/s00429-019-01925-6

Une activité subconvulsive chronique au début de la vie postnatale provoque un comportement autistique en l'absence de neurotoxicité pendant la période de sevrage juvénile

Aperçu:G.M.

Le diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" (dTSA) varie de très légers à graves troubles sociaux et cognitifs. 

Nous avons émis l'hypothèse qu'une activité sous-convulsive épigénétique au début de la vie postnatale pourrait contribuer au développement d'un comportement autistique de manière liée au sexe. De faibles doses d'acide kaïnique (KA) (25-100 µg) ont été administrées à des ratons de rats pendant 15 jours à compter du 6e jour après la naissance (P) afin d'élever l'activité neuronale de façon chronique. Une batterie de tests comportementaux classiques et nouveaux a été utilisée et des différences entre les sexes ont été observées. Notre nouveau test de manipulation ouverte a révélé que les mâles avec TSA piquaient plus souvent au nez et que les femelles présentant des TSA montaient et s'échappaient plus fréquemment avec l'âge. Dans le test d'interaction sociale, les mâles  présentant un TSA étaient moins sociaux que les femelles avec un TSA plus anxieux dans la manipulation et des tâches avec élévation et labyrinthe (EPM). 

Pour évaluer la dynamique de groupe, les animaux de contrôle frères et non frères et de même que les animaux de laboratoire ont exploré 3 nouveaux environnements sociaux. Les ratons témoins se sont regroupés rapidement et plus fréquemment dans tous les environnements, qu’ils aient socialisé avec des compagnons de portée frères et soeurs ou non frères et sœurs, par rapport aux groupes de TSA. Les ratons TSA sans frères et soeurs étaient erratiques et regroupés en petits groupes. 

Dans le test de reconnaissance d'objet, seuls les mâles avec TSA ont passé moins de temps avec le nouvel objet par rapport aux ratons témoins. Les données suggèrent que l'activité subconvulsive chronique au début de la vie postnatale conduit à un phénotype de TSA en l'absence de mort cellulaire. Les mâles étaient plus susceptibles de développer des comportements asociaux et des pathologies cognitives, alors que les femmes étaient sujettes à des niveaux plus élevés d'hyperactivité et d'anxiété, validant ainsi notre modèle de TSA postnatal apparent dans la période pré-juvénile.

Behav Brain Res. 2019 Jul 31:112046. doi: 10.1016/j.bbr.2019.112046.

Chronic Subconvulsive Activity during Early Postnatal Life Produces Autistic Behavior in the Absence of Neurotoxicity in the Juvenile Weanling Period

Friedman LK¹, Kahen BA².

Author information

1

Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY, 10595, United States. Electronic address: lfriedma@aol.com.

2

Department of Cell Biology & Anatomy, New York Medical College, Valhalla, NY, 10595, United States.

Abstract

The diagnosis of autism spectrum disorder (ASD) varies from very mild to severe social and cognitive impairments. We hypothesized that epigenetic subconvulsive activity in early postnatal life may contribute to the development of autistic behavior in a sex-related manner. Low doses of kainic acid (KA) (25-100 µg) were administered to rat pups for 15 days beginning on postnatal (P) day 6 to chronically elevate neuronal activity. A battery of classical and novel behavioral tests was used, and sex differences were observed. Our novel open handling test revealed that ASD males nose poked more often and ASD females climbed and escaped more frequently with age. In the social interaction test, ASD males were less social than ASD females who were more anxious in handling and elevated plus maze (EPM) tasks. To evaluate group dynamics, sibling and non-sibling control and experimental animals explored 3 different shaped novel social environments. Control pups huddled quickly and more frequently in all environments whether they socialized with littermates or non-siblings compared to ASD groups. Non-sibling ASD pups were erratic and huddled in smaller groups. In the object recognition test, only ASD males spent less time with the novel object compared to control pups. Data suggest that chronic subconvulsive activity in early postnatal life leads to an ASD phenotype in the absence of cell death. Males were more susceptible to developing asocial behaviors and cognitive pathologies, whereas females were prone to higher levels of hyperactivity and anxiety, validating our postnatal ASD model apparent in the pre-juvenile period.

Copyright © 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.

PMID:31376443

DOI:10.1016/j.bbr.2019.112046

Comment suis-je arrivé si tard si tôt? Une revue du traitement et de la gestion du temps dans l'autisme

Aperçu: G.M.

Bien que la définition des "troubles du spectre de l'autisme"(TSA) n'inclut aucun critère explicite concernant les difficultés de perception ou de gestion du temps, il existe de plus en plus de preuves d'une perception temporelle atypique chez les personnes avec un diagnostic de TSA (dTSA). 

Cette revue synthétise les preuves et les lacunes de la littérature actuelle sur le traitement temporel des TSA. Après un bref aperçu des résultats cliniques et des outils d’évaluation disponibles, nous synthétisons les résultats d’études évaluant la perception du temps aux niveaux seconde et infra-seconde, puis la littérature récente sur le système de chronométrage circadien. 

Les résultats indiquent que tous les niveaux de traitement du temps sont atypiques dans l’autisme (à savoir milliseconde, intervalle et temps circadien). 

Nous discutons de la manière dont les anomalies de la perception du temps et les symptômes fondamentaux du TSA pourraient s'entrelacer et proposons une nouvelle perspective pour les recherches futures sur ce sujet. 

Nous préconisons la nécessité d'évaluer systématiquement la perception temporelle des TSA et d'inclure ces aspects dans les évaluations fonctionnelles globales avant l'intervention. 

La mise en œuvre de techniques d'intervention précoce visant à remédier aux altérations de la perception du temps chez les enfants avec un dTSA pourrait considérablement améliorer leur trajectoire de développement.

Behav Brain Res. 2019 Jul 31:112121. doi: 10.1016/j.bbr.2019.112121.

How did I get so late so soon? A review of time processing and management in autism

Jurek L¹, Longuet Y², Baltazar M³, Amestoy A⁴, Schmitt V⁵, Desmurget M⁶, Geoffray MM⁷.

Author information

1

Centre d'Evaluation et Diagnostic de l'Autisme, CH Le Vinatier, Bron, France; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France. Electronic address: lucie.jurek@ch-le-vinatier.fr.

2

Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

3

Centre d'Evaluation et Diagnostic de l'Autisme, CH Le Vinatier, Bron, France.

4

Université de Bordeaux, France; Pôle universitaire de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, centre hospitalier Charles-Perrens, Bordeaux, France.

5

Centre d'Evaluation et Diagnostic de l'Autisme, CH Le Vinatier, Bron, France; Ecole des Psychologies Praticien, Lyon, France.

6

Institut des Sciences Cognitives Marc Jeannerod, Université Lyon 1, CNRS IMR, 5229-67, France.

7

Centre d'Evaluation et Diagnostic de l'Autisme, CH Le Vinatier, Bron, France; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

Abstract

While the definition of Autism Spectrum Disorder (ASD) does not include any explicit criteria concerning difficulties of time perception or management, there is growing evidence of atypical temporal perception in individuals with ASD. This review synthesizes the evidence and gaps of the current literature on time processing in ASD. After a brief overview of clinical findings and available assessment tools, we synthetize outcomes of studies evaluating time perception at second and infra-second level, and then, recent literature on the circadian timing system. Findings point that all levels of time processing are atypical in autism (i.e. millisecond, interval and circadian timing). We discuss how time perception abnormalities and ASD core symptoms might intertwine and offer a new perspective for future research on this topic. We advocate the need to systematically assess temporal perception in ASD, and to include these aspects in global functional assessments before intervention. Implementing early intervention techniques to remediate time perception alterations in children with ASD may substantially improve their developmental trajectory.

Copyright © 2019. Published by Elsevier B.V.

PMID: 31376445

DOI: 10.1016/j.bbr.2019.112121

De fortes doses d'acide folique pendant la grossesse et le risque d'autisme; Le biais d'ordre de naissance: une étude cas-témoins imbriquée

Aperçu: G.M.

OBJECTIF:
Examiner s'il existe une association entre la dose cumulée d'acide folique (FA) achetée par les mères et le risque de "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) chez leurs descendants.
METHODES:
Nous avons identifié 2009 singletons ayant reçu un diagnostic de TSA (dTSA) d'une cohorte de 480 526 enfants nés dans un grand organisme de santé en Israël entre 2000 et 2013. Les patients avec un dTSA ont été jumelés individuellement à des enfants sans TSA (n = 19 886). Les doses journalières commutatives médianes d'AF supplémentée au cours de la période de 12 mois précédant la fin de la grossesse (d'après les dossiers de dispensing) ont été comparées à l'aide de modèles de régression logistique conditionnelle.
RÉSULTATS:
Les enfants avec un dTSA étaient plus susceptibles d'être les premiers nés, et l'ordre de naissance était associé de manière significative à l'utilisation d'AF. Dans l'analyse multivariée, il n'y avait pas de différences statistiquement significatives dans la dose cumulée de FA entre les groupes.
CONCLUSION:
Les effets sur l’ordre des naissances doivent être pris en compte dans les analyses visant à déchiffrer les associations entre l’utilisation de l’AF gestationnelle et les résultats développementaux.

Reprod Toxicol. 2019 Jul 31. pii: S0890-6238(19)30262-X. doi: 10.1016/j.reprotox.2019.07.083.

High dose folic acid during pregnancy and the risk of autism; The birth order bias: a nested case-control study

Moser SS¹, Davidovitch M², Rotem RS³, Chodick G⁴, Shalev V⁴, Koren G⁴.

Author information

1

Kahn-Sagol-Maccabi Research and Innovation Institute, Maccabi Healthcare Services, Tel Aviv, Israel. Electronic address: moser_sa@mac.org.il.

2

Kahn-Sagol-Maccabi Research and Innovation Institute, Maccabi Healthcare Services, Tel Aviv, Israel.

3

Kahn-Sagol-Maccabi Research and Innovation Institute, Maccabi Healthcare Services, Tel Aviv, Israel; Harvard T.H. Chan School of Public Health, United States.

4

Kahn-Sagol-Maccabi Research and Innovation Institute, Maccabi Healthcare Services, Tel Aviv, Israel; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Abstract

OBJECTIVE:

To examine whether there is an association between the cumulative dose of folic acid (FA) purchased by mothers, and risk of autistic spectrum disorders (ASD) in their progeny.

METHODS:

We identified 2009 singletons who received an ASD diagnosis from a cohort of 480,526 children born in a large health organization in Israel from 2000 through 2013. ASD patients were individually matched to ASD-free children (n = 19,886). Median commutative daily doses of supplemented FA during the 12-month period prior to the end of pregnancy (from dispensing records) were compared using conditional-logistic-regression models.

RESULTS:

Children with ASD were more likely to be first-born, and birth-order was significantly associated with FA use. In multivariable analysis, there were no statistically significant differences in the cumulative dose of FA between the groups.

CONCLUSION:

Birth order effects need to be accounted for in analyses aiming to decipher the associations between gestational FA use and developmental outcomes.

Copyright © 2019. Published by Elsevier Inc.

PMID:31376478

DOI:10.1016/j.reprotox.2019.07.083