11 août 2014

That looks familiar: attention allocation to familiar and unfamiliar faces in children with autism spectrum disorder

Traduction: G.M.

 2014 Aug 7:1-16. [Epub ahead of print]

Cela semble familier: l'attribution de l'attention aux visages familiers et inconnus chez les enfants avec des troubles du spectre autistique

  • 1a Department of Psychology, School of Natural Sciences , Stirling University , Stirling , UK.

Abstract
Introduction

Existing eye-tracking literature has shown that both adults and children with autism spectrum disorders (ASD) show fewer and slower fixations on faces. Despite this reduced saliency and processing of other faces, recognition of their own face is reported to be more "typical" in nature. This study uses eye-tracking to explore the typicality of gaze patterns when children with ASD attend their own faces compared to other familiar and unfamiliar faces. 
La littérature existante sur l'eye-tracking a montré que les adultes et les enfants avec des troubles du spectre autistique (TSA) ont moins de fixations et des fixations plus lentes sur les visages. Malgré ce traitement d'autres visages et cette portée réduite, la reconnaissance de leur propre visage est signalée comme étant plus «typique» par nature. 
Cette étude utilise eye-tracking pour explorer la typicité des modèle de regard lorsque les enfants avec TSA s'occupent de leurs propres visages par rapport à d'autres visages connus et inconnus.

Methods

Eye-tracking methodology was used to explore fixation duration and time taken to fixate on the Eye and Mouth regions of familiar, unfamiliar and Self Faces. Twenty-one children with ASD (9-16 years) were compared to typically developing matched groups. 

Results

There were no significant differences between children with ASD and typically matched groups for fixation patterns to the Eye and Mouth areas of all face types (familiar, unfamiliar and self). Correlational analyses showed that attention to the Eye area of unfamiliar and Self Faces was related to socio-communicative ability in children with ASD. 
Il n'y avait pas de différences significatives entre les enfants avec TSA et les groupes généralement appariés pour les modèles de fixation dans les zones des yeux et de la bouche de tous les types de visages (familier, inconnus ou propre). 
Des analyses de corrélation ont montré que l'attention à la zone des yeux de visages inconnus et propres est liée à la capacité socio-communicative chez les enfants avec TSA. 

Conclusions

Levels of socio-communicative ability in children with ASD were related to gaze patterns on unfamiliar and Self Faces, but not familiar faces. This lack of relationship between ability and attention to familiar faces may indicate that children across the autism spectrum are able to fixate these faces in a similar way. The implications for these findings are discussed.
Les niveaux de capacité socio-communicatif chez les enfants avec TSA ont été liés aux modèles de regard pour les visages inconnus et son propre regard,  mais pas pour les visages familiers.
Cette absence de relation entre la capacité et l'attention aux visages familiers peut indiquer que les enfants à travers le spectre de l'autisme sont capables de fixer ces visages d'une manière similaire. Les implications de ces résultats sont discutées

KEYWORDS:

autism; face perception; familiarity; self; social attention

PMID: 
25101966

Mouse Models of 22q11.2-Associated Autism Spectrum Disorder

Traduction: G.M.


 2012;Suppl 1:001.

Les modèles de souris 22q11.2 associés au trouble du spectre autistique

  • 1Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Albert Einstein College of Medicine, Golding 104, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY, 10461 USA ; Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Golding 104, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY, 10461 USA ; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Golding 104, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY, 10461 USA.
  • 2Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Albert Einstein College of Medicine, Golding 104, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY, 10461 USA.
  • 3Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Northwestern University, Ward Building Room 9-258, 303 E. Chicago Ave. Chicago, IL 60611, USA.
  • 4Department of Psychiatry, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359-8513, Japan.

Abstract

Copy number variation (CNV) of human chromosome 22q11.2 is associated with an elevated rate of autism spectrum disorder (ASD) and represents one of syndromic ASDs with rare genetic variants. However, the precise genetic basis of this association remains unclear due to its relatively large hemizygous and duplication region, including more than 30 genes. Previous studies using genetic mouse models suggested that although not all 22q11.2 genes contribute to ASD symptomatology, more than one 22q11.2 genes have distinct phenotypic targets for ASD symptoms. Our data show that deficiency of the two 22q11.2 genesTbx1 and Sept5 causes distinct phenotypic sets of ASD symptoms.

Résumé

Le nombre de copies variation (CNV) de 22q11.2 chromosome humain est associé à un taux élevé de troubles du spectre autistique (TSA) et représente l'un des TSA syndromiques avec des variantes génétiques rares. Cependant, la base génétique précise de cette association demeure incertaine en raison de sa large région de duplication hémizygote incluant plus de 30 gènes. 
Des études antérieures utilisant des modèles génétiques de souris laisse entendre que même si tous les gènes 22q11.2 contribuent à la symptomatologie du TSA , plus d'un des gènes 22q11.2 a des objectifs distincts phénotypiques pour les symptômes du TSA. 
Nos données montrent que la déficience des deux gènes 22q11.2, Tbx1 et Sept5 provoque des ensembles de phénotypiques distincts de symptômes de TSA.

PMID: 
25089229

Reduced adaptability, but No fundamental disruption, of norm-based face-coding mechanisms in cognitively able children and adolescents with autism

Traduction partielle : G.M.

 2014 Aug 1. pii: S0028-3932(14)00258-9. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2014.07.030. [Epub ahead of print]

Adaptabilité réduite, mais pas de rupture fondamentale, des mécanismes de codage du visage basé sur la norme chez les enfants et les adolescents avec autisme sans déficience intellectuelle

  • 1ARC Centre of Excellence in Cognition and its Disorders, School of Psychology, University of Western Australia. Electronic address: gillian.rhodes@uwa.edu.au
  • 2ARC Centre of Excellence in Cognition and its Disorders, School of Psychology, University of Western Australia.

Abstract

Faces are adaptively coded relative to visual norms that are updated by experience. This coding is compromised in autism and the broader autismphenotype, suggesting that atypical adaptive coding of faces may be an endophenotype for autism.
Les visages sont codés de manière adaptative par rapport aux normes visuelles qui sont actualisées par l'expérience. Ce codage est compromis dans l'autisme et dans le phénotype élargi de l'autisme, ce qui suggère que le codage adaptatif atypique de visages peut être un endophénotype de l'autisme.
Here we investigate the nature of this atypicality, asking whether adaptive face-coding mechanisms are fundamentally altered, or simply less responsive to experience, in autism. We measured adaptive coding, using face identity aftereffects, in cognitively able children and adolescents with autism and neurotypical age- and ability-matched participants. We asked whether these aftereffects increase with adaptor identity strength as in neurotypical populations, or whether they show a different pattern indicating a more fundamental alteration in face-coding mechanisms. 
As expected, face identity aftereffects were reduced in theautism group, but they nevertheless increased with adaptor strength, like those of our neurotypical participants, consistent with norm-based coding of face identity. 
Comme prévu, les répercussions de l'identité de visage ont été réduites dans le groupe de l'autisme, mais elles ont néanmoins augmenté avec la force de l'adaptation, comme celles  de nos participants neurotypiques, compatible avec le codage basé sur la norme de l'identité de visage. 
Moreover, their aftereffects correlated positively with face recognition ability, consistent with an intact functional role for adaptive coding in face recognition ability. 
En outre, leurs réprsussions sont corrélés positivement avec la capacité de reconnaissance du visage, compatible avec un rôle fonctionnel intact pour le codage adaptatif dans la capacité de reconnaissance de visage.
We conclude that adaptive norm-based face-coding mechanisms are basically intact in autism, but are less readily calibrated by experience.
Nous concluons que les mécanismes adaptatifs de codage du visage basé sur la norme d'adaptation sont essentiellement intacts dans l'autisme, mais sont moins facilement calibrés par l'expérience. 
Copyright © 2014. Published by Elsevier Ltd.

PMID: 25090925

The oxytocin receptor gene (OXTR) is associated with autism spectrum disorder: a meta-analysis

Traduction: G.M.

 2014 Aug 5. doi: 10.1038/mp.2014.77. [Epub ahead of print]

Le gène du récepteur de l'ocytocine (OXTR) est associé à un trouble du spectre de l'autisme: une méta-analyse

  • Psychology Department, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Abstract

The oxytocin receptor gene (OXTR) has been studied as a risk factor for autism spectrum disorder (ASD) owing to converging evidence from multiple levels of analysis that oxytocin (OXT) has an important role in the regulation of affiliative behavior and social bonding in both nonhuman mammals and humans. Inconsistency in the effect sizes of the OXTR variants included in association studies render it unclear whether OXTR is truly associated with ASD, and, if so, which OXTR single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are associated. Thus, a meta-analytic review of extant studies is needed to determine whether OXTR shows association with ASD, and to elucidate which specific SNPs have a significant effect on ASD. The current meta-analysis of 16 OXTR SNPs included 3941 individuals with ASD from 11 independent samples, although analyses of each individual SNP included a subset of this total. We found significant associations between ASD and the SNPs rs7632287, rs237887, rs2268491 and rs2254298. OXTR was also significantly associated with ASD in a gene-based test. The current meta-analysis is the largest and most comprehensive investigation of the association of OXTR with ASD and the findings suggest directions for future studies of the etiology of ASD.

Résumé

Le gène du récepteur de l'ocytocine (OXTR) a été étudié comme un facteur de risque de troubles du spectre autistique (TSA) en raison de preuves convergentes issues plusieurs niveaux d'analyse selon lesquelles l'ocytocine (OXT) joue un rôle important dans la régulation du comportement affiliatif et lien social à la fois chez les mammifères humains et non-humains.
L'incohérence dans les valeurs de l'effet de la OXTR variantes incluses dans les études d'association rendent difficile de savoir si OXTR est vraiment associé au TSA, et, si dans l'affirmative, quels polymorphismes OXTR d'un seul nucléotide (SNP) sont associés. 
Ainsi, une méta-analyse des études existantes est nécessaire pour déterminer si OXTR montre une association avec le TSA, et pour élucider quel SNP spécifiques a un effet significatif sur les TSA. 
La méta-analyse de 16 OXTR SNP inclus 3941 personnes avec TSA issues de 11 échantillons indépendants, bien que les analyses de chaque individu SNP incluse un sous-ensemble de ce total. 
Nous avons trouvé des associations significatives entre TSA et le SNP rs7632287, rs237887, rs2268491 et rs2254298. 
OXTR a également été significativement associée à la TSA dans un test génétique. 
La méta-analyse est l'enquête la plus grande et la plus complète de l'association des OXTR avec le TSA et les résultats suggèrent des directions pour de futures études de l'étiologie du TSA.

PMID: 
25092245
 

Plasma oxytocin concentrations and OXTR polymorphisms predict social impairments in children with and without autism spectrum disorder

Traduction: G.M.

 2014 Aug 4. pii: 201402236.

Les concentrations plasmatiques d'ocytocine et les polymorphismes OXTR prédisent les déficiences sociales chez les enfants avec et sans troubles du spectre autistique 

  • 1Department of Psychiatry and Behavioral Sciences and kjparker@stanford.edu
  • 2Department of Psychiatry and Behavioral Sciences andDepartment of Comparative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305.
  • 3Department of Psychiatry and Behavioral Sciences and.

Abstract

The neuropeptide oxytocin (OXT) and its receptor (OXTR) regulate social functioning in animals and humans. Initial clinical research suggests that dysregulated plasma OXT concentrations and/or OXTR SNPs may be biomarkers of social impairments in autism spectrum disorder (ASD). We do not know, however, whether OXT dysregulation is unique to ASD or whether OXT biology influences social functioning more generally, thus contributing to, but not causing, ASD phenotypes. To distinguish between these possibilities, we tested in a child ASD cohort, which included unaffected siblings and unrelated neurotypical controls (ages 3-12 y; n = 193), whether plasma OXT concentrations and OXTR SNPs (i) interact to produce ASD phenotypes, (ii) exert differential phenotypic effects in ASD vs. non-ASD children, or (iii) have similar phenotypic effects independent of disease status. In the largest cohort tested to date, we found no evidence to support the OXT deficit hypothesis of ASD. Rather, OXT concentrations strongly and positively predicted theory of mind and social communication performance in all groups. Furthermore, OXT concentrations showed significant heritability between ASD-discordant siblings (h2 = 85.5%); a heritability estimate on par with that of height in humans. Finally, carriers of the "G" allele of rs53576 showed impaired affect recognition performance and carriers of the "A" allele of rs2254298 exhibited greater global social impairments in all groups. These findings indicate that OXT biology is not uniquely associated with ASD, but instead exerts independent, additive, and highly heritable influences on individual differences in human social functioning, including the severe social impairments which characterize ASD.

Résumé

L'ocytocine, un neuropeptide (OXT) et son récepteur (OXTR) régulent le fonctionnement social chez les animaux et les humains. 
La recherche clinique initiale suggère que les dérégulation des concentrations d'OXT plasmatique  et/ou OXTR SNPs (single-nucleotide polymorphismspeuvent être des biomarqueurs des déficits sociaux dans les troubles du spectre autistique (TSA). 
Nous ne savons cependant pas si OXT dérégule est unique dans le TSA ou si la biologie d'OXT influence le fonctionnement social plus généralement, contribuant ainsi à, mais n'étant pas la cause des phénotypes TSA. 
Pour distinguer entre ces possibilités, nous avons testé dans une cohorte d'enfants TSA, qui comprenait les frères et sœurs non touchés et les des contrôles neurotypiques indépendants (âgés de 3-12 ans, n = 193), si les concentrations plasmatiques d' OXT et d'OXTR SNP (i) interagissent pour produire des phénotypes TSA, (ii) exercent des effets phénotypiques différentiels chez les enfants avec TSA par rapport aux enfants sans TSA, ou (iii) si les effets phénotypiques similaires sont indépendants de l'état du trouble.
Dans la plus grande cohorte testée à ce jour, nous n'avons trouvé aucune preuve à l'appui de l'hypothèse du déficit d'OXT dans le TSA. 
Par ailleurs, les concentrations d'OXT ont fortement et positivement prédit la théorie de l'esprit et la performance de la communication sociale dans tous les groupes. 
En outre, les concentrations d'OXT ont montré héritabilité significative entre les frères et sœurs TSA discordants (h2 = 85,5%); une estimation de l'héritabilité égal à celle de la taille chez les humains. 
Enfin, les porteurs de l'allèle «G» de rs53576 a nui à affecter les performances de reconnaissance et porteurs de la "A" allèle rs2254298 présentaient de plus grands handicaps sociaux dans tous les groupes. 
Ces résultats indiquent que la biologie de l'OXT n'est pas uniquement associée aux TSA, mais exerce plutôt des influences indépendantes, additives, très héréditaires sur les différences individuelles dans le fonctionnement social humain, y compris dans les graves troubles sociaux qui caractérisent le TSA. 

PMID: 25092315

Preliminary Investigation of Lithium for Mood Disorder Symptoms in Children and Adolescents with AutismSpectrum Disorder

Traduction: G.M.

 2014 Aug 5. [Epub ahead of print]

Enquête préliminaire sur le lithium pour les symptômes de trouble de l'humeur chez les enfants et les adolescents ayant des troubles du spectre autistique

  • 11 Department of Psychiatry, Tufts University School of Medicine , Boston, Massachusetts.


Abstract

Objective

Children with autism spectrum disorder (ASD) have higher rates of comorbid psychiatric disorders, including mood disorders, than the general child population. Although children with ASD may experience irritability (aggression, self-injury, and tantrums), a portion also experience symptoms that are typical of a mood disorder, such as euphoria/elevated mood, mania, hypersexuality, paranoia, or decreased need for sleep. Despite lithium's established efficacy in controlling mood disorder symptoms in the neurotypical population, lithium has been rarely studied in children with ASD. 
Les enfants avec des troubles du spectre autistique (TSA) ont des taux plus élevés de troubles psychiatriques concomitants, y compris les troubles de l'humeur, que les enfants de la population générale. Quoique les enfants avec TSA puissent éprouver de l'irritabilité (agression, automutilation, et des crises de colère), une partie éprouvent aussi des symptômes qui sont caractéristiques d'un trouble de l'humeur, tels que l'euphorie/élévation de l'humeur, manies, l'hypersexualité, paranoïa, ou réduction du besoin de sommeil. Malgré l'efficacité établie de lithium dans le contrôle des symptômes de troubles de l'humeur dans la population neurotypique, le lithium a rarement été étudié chez les enfants atteints de TSA.

Methods

We performed a retrospective chart review of 30 children and adolescents diagnosed with ASD by the, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th ed., Text Revision (DSM-IV-TR) criteria who were prescribed lithium in order to assess target symptoms, safety, and tolerability. Clinical Global Impressions - Improvement (CGI-I) ratings were performed by two board-certified child psychiatrists with expertise in ASD. CGI-I scores were dichotomized into "improved" (CGI-I score of 1 or 2) or "not improved" (CGI-I score ≥3). 

Results

Forty-three percent of patients who received lithium were rated as "improved" on the CGI-I. Seventy-one percent of patients who had two or more pretreatment mood disorder symptoms were rated as "improved." The presence of mania (p=0.033) or euphoria/elevated mood (p=0.041) were the pretreatment symptoms significantly associated with an "improved" rating. The mean lithium blood level was 0.70 mEq/L (SD=0.26), and the average length of lithium treatment was 29.7 days (SD=23.9). Forty-seven percent of patients were reported to have at least one side effect, most commonly vomiting (13%), tremor (10%), fatigue (10%), irritability (7%), and enuresis (7%). 
Quarante-trois pour cent des patients qui ont reçu du lithium ont été considérés comme «améliorés» sur le plan de l'impression Clinique Globale (Clinical Global Impressions - Improvement CGI-I). Soixante et un pour cent des patients qui ont eu deux ou plusieurs des symptômes de troubles de l'humeur lors du prétraitement ont été classés comme «améliorés». 
La présence de manies (p = 0,033) ou d'euphorie/exaltation (p = 0,041) étaient les symptômes de prétraitement significativement associés à une "amélioration" de la notation. 
Le niveau moyen de lithium dans le sang était de 0,70 mEq / L (SD = 0,26), et la durée moyenne de traitement par le lithium était de 29,7 jours (écart type = 23,9). Chez quarante-sept pour cent des patients au moins un effet secondaire a été rapporté, le plus souvent des vomissements (13%), des tremblements (10%), de la fatigue (10%), de l'irritabilité (7%), et l'énurésie (7%). 

Conclusions

This preliminary assessment of lithium in children and adolescents with ASD suggests that lithium may be a medication of interest for those who exhibit two or more mood disorder symptoms, particularly mania or euphoria/elevated mood. A relatively high side effect rate merits caution, and these results are limited by the retrospective, uncontrolled study design. Future study of lithium in a prospective trial with treatment-sensitive outcome measures may be indicated.
Cette évaluation préliminaire du lithium chez les enfants et adolescents avec TSA suggère que le lithium peut être un médicament d'intérêt pour ceux qui présentent deux ou plusieurs symptômes de troubles de l'humeur, notamment des manies ou de l'euphorie/exaltation.
Un taux d'effet relativement élevé mérite  des précautions et ces résultats sont limités par la conception de l'étude rétrospective, non contrôlée. Les futures études sur le lithium dans une étude prospective avec une mesure des résultats de la sensibilité au traitement peut être indiquée. 

PMID: 
25093602
 

10 août 2014

Technologies as support tools for persons with autistic spectrum disorder: a systematic review

Traduction: G.M.


 2014 Aug 4;11(8):7767-802. doi: 10.3390/ijerph110807767.

Les Technologies comme des outils de soutien pour les personnes avec des troubles du spectre autistique: un examen systématique

  • 1DeustoTech-LIFE Unit, DeustoTech Institute of Technology, University of Deusto, Avda. Universidades 24, Bilbao 48007, Spain. nuria.aresti@deusto.es.
  • 2DeustoTech-LIFE Unit, DeustoTech Institute of Technology, University of Deusto, Avda. Universidades 24, Bilbao 48007, Spain. mbgarciazapi@deusto.es.

Abstract

This study analyzes the technologies most widely used to work on areas affected by the Autistic Spectrum Disorder (ASD). Technologies can focus on the strengths and weaknesses of this disorder as they make it possible to create controlled environments, reducing the anxiety produced by real social situations. Extensive research has proven the efficiency of technologies as support tools for therapy and their acceptation by ASD sufferers and the people who are with them on a daily basis. This article is organized by the types of systems developed: virtual reality applications, telehealth systems, social robots and dedicated applications, all of which are classified by the areas they center on: communication, social learning and imitation skills and other ASD-associated conditions. 40.5% of the research conducted is found to be focused on communication as opposed to 37.8% focused on learning and social imitation skills and 21.6% which underlines problems associated with this disorder. Although most of the studies reveal how useful these tools are in therapy, they are generic tools for ASD sufferers in general, which means there is a lack of personalised tools to meet each person's needs.

Résumé 

Cette étude analyse les technologies les plus largement utilisées pour travailler sur les domaines touchés par le trouble du spectre autistique (TSA). Les technologies peuvent se concentrer sur les forces et les faiblesses de ce trouble car elles permettent de créer des environnements contrôlés, réduisant l'angoisse produite par des situations sociales réelles. 
Des recherches approfondies ont prouvé l'efficacité des technologies comme outils d'aide à la thérapie et leur acceptation par les personnes avec TSA et les personnes qui sont avec elles au quotidien.
Cet article est organisé selon les types de systèmes mis au point: les applications de réalité virtuelle, les systèmes de télé-santé, des robots sociaux et des applications dédiées, qui sont tous classés par les domaines qu'ils visent sur ​​: la communication, l'apprentissage social et les compétences d'imitation et d'autres conditions associées au TSA . 40,5% de la recherche menée s'avère être axée sur la communication, par opposition à 37,8% concentré sur l'apprentissage et les compétences d''imitation sociale et de 21,6%, qui souligne les problèmes associés à ce trouble. 
Bien que la plupart des études révèlent l'utilité de ces outils pour la thérapie, ce sont des outils génériques pour les personnes avec TSA en général, ce qui signifie qu'il y a un manque d'outils personnalisés pour répondre aux besoins de chaque personne. 

PMID: 
25093654

Measuring social communication behaviors as a treatment endpoint in individuals with autism spectrum disorder

Traduction: G.M.

 2014 Aug 5. pii: 1362361314542955. [Epub ahead of print]

Mesurer les comportements de communication sociale comme un critère de traitement chez les personnes avec des troubles du spectre autistique

  • 1Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital, University of Toronto, Canada eanagnostou@hollandbloorview.ca.
  • 2Neuren Pharmaceuticals Limited, USA.
  • 3Weill Cornell Medical College, USA.
  • 4Autism Speaks, USA.
  • 5Emory University, USA.
  • 6University of California, Los Angeles, USA.
  • 7Stony Brook University, USA.
  • 8New York-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center, USA.
  • 9Duke University, USA.

Abstract

Social communication impairments are a core deficit in autism spectrum disorder. Social communication deficit is also an early indicator of autismspectrum disorder and a factor in long-term outcomes. Thus, this symptom domain represents a critical treatment target. Identifying reliable and valid outcome measures for social communication across a range of treatment approaches is essential. Autism Speaks engaged a panel of experts to evaluate the readiness of available measures of social communication for use as outcome measures in clinical trials. The panel held monthly conference calls and two face-to-face meetings over 14 months. Key criteria used to evaluate measures included the relevance to the clinical target, coverage of the symptom domain, and psychometric properties (validity and reliability, as well as evidence of sensitivity to change). In all, 38 measures were evaluated and 6 measures were considered appropriate for use, with some limitations. This report discusses the relative strengths and weaknesses of existing social communication measures for use in clinical trials and identifies specific areas in need of further development.
© The Author(s) 2014.

Résumé

Les troubles de la communication sociale sont un déficit de base dans les troubles du spectre autistique. Le déficit de communication sociale est également un indicateur précoce des troubles du spectre autistique et un facteur dans les résultats à long terme. Ainsi, ce domaine de symptôme représente une cible thérapeutique essentielle. Identifier les mesures des résultats fiables et valides pour la communication sociale à travers une gamme d'approches de traitement est essentielle. 
Autism Speaks a engagé un groupe d'experts pour évaluer l'état ​​de préparation des mesures disponibles de la communication sociale pour une utilisation en tant que mesures de résultats dans les essais cliniques. 
Le groupe a tenu des téléconférences mensuelles et deux réunions en face-à-face pendant plus de 14 mois. Les principaux critères utilisés pour évaluer les mesures comprenaient la pertinence de l'objectif clinique, la couverture du domaine des symptômes, et les propriétés psychométriques (validité et la fiabilité, ainsi que la preuve de sensibilité au changement). 
Au total, 38 mesures ont été évaluées et 6 mesures ont été jugées appropriées pour l'utilisation, avec quelques limitations. 
Ce rapport examine les forces et les faiblesses des mesures de communication sociale existants pour une utilisation dans les essais cliniques relatifs et identifie les domaines spécifiques dans le but d'un développement ultérieur. 

PMID: 
25096930