L'arythmie des sinus respiratoires prédit une gravité de comportement répétitif restreint

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2017 Jun 14. doi: 10.1007/s10803-017-3193-2.

Respiratory Sinus Arrhythmia Predicts Restricted Repetitive Behavior Severity

Condy EE¹, Scarpa A², Friedman BH².

Author information

1

Department of Psychology (0436), Virginia Polytechnic Institute and State University, 109 Williams Hall, Blacksburg, VA, 24061, USA. econdy@vt.edu.

2

Department of Psychology (0436), Virginia Polytechnic Institute and State University, 109 Williams Hall, Blacksburg, VA, 24061, USA.

Abstract

En plus des déficits de communication sociale, les comportements répétitifs restreints (RRB) sont une caractéristique diagnostique clé du "trouble du spectre de l'autisme" (TSA). La dysfonction du système nerveux autonome (ANS) dans le TSA a été avancée comme un mécanisme de RRB; Cependant, la plupart des études sur l'activité ANS dans les TSA se sont concentrées sur leur relation avec le fonctionnement social. Cette étude a utilisé des modèles d'arythmie des sinus respiratoires (RSA) pour mesurer le fonctionnement de l'ANS et analyser sa relation avec les RRB chez les enfants avec ou sans diagnostic de TSA. La ligne de base du RSA et la réactivité du RSA ont prédit la gravité du RRB et les analyses exploratoires ont révélé que ces mesures peuvent être associées aux sous-groupes RRB. Ces résultats sont discutés en ce qui concerne la littérature comportementale sur les RRB et les avantages de trouver des biomarqueurs pour ces comportements. 
In addition to social communication deficits, restricted repetitive behaviors (RRBs) are a key diagnostic feature of autism spectrum disorder (ASD). Dysfunction of the autonomic nervous system (ANS) in ASD has been posited as a mechanism of RRBs; however, most studies investigating ANS activity in ASD have focused on its relation to social functioning. This study used respiratory sinus arrhythmia (RSA) patterns to measure ANS functioning and analyze its relation to RRBs in children with and without an ASD diagnosis. Baseline RSA and RSA reactivity predicted RRB severity and exploratory analyses revealed these measures may be associated with RRB subgroups. These results are discussed in regards to the behavioral literature on RRBs and the benefits of finding biomarkers for these behaviors.

PMID:28616855

DOI:10.1007/s10803-017-3193-2

L'utilisation des médias sociaux, la qualité de l'amitié et le rôle modérateur de l'anxiété chez les adolescents avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2017 Jun 14. doi: 10.1007/s10803-017-3201-6.

Social Media Use, Friendship Quality, and the Moderating Role of Anxiety in Adolescents with Autism Spectrum Disorder

van Schalkwyk GI¹, Marin CE², Ortiz M², Rolison M², Qayyum Z², McPartland JC², Lebowitz ER², Volkmar FR², Silverman WK².

Author information

1

Yale University Child Study Center, 230 South Frontage Road, New Haven, CT, 06037, USA. Gerrit.vanschalkwyk@yale.edu.

2

Yale University Child Study Center, 230 South Frontage Road, New Haven, CT, 06037, USA.

Abstract

Les médias sociaux sont prometteurs en tant que technologie pour faciliter l'engagement social, mais peuvent déplacer les activités sociales hors ligne. Les adolescents avec un diagnostic de TSA sont bien adaptés pour capitaliser sur les caractéristiques uniques des réseaux sociaux, ce qui nécessite moins de décodage d'informations sociales complexes. Dans cette étude transversale, nous avons évalué l'utilisation des médias sociaux, l'anxiété et la qualité de l'amitié chez 44 adolescents avecun diagnostic de TSA et 56 contrôles clinique de comparaison . L'utilisation des médias sociaux a été significativement associée à une grande qualité d'amitié chez les adolescents avec un diagnostic de TSA, qui ont été modérés par les niveaux d'anxiété des adolescents. Aucune association n'a été trouvée entre l'utilisation des médias sociaux, l'anxiété et la qualité de l'amitié chez les contrôles. 
Les médias sociaux peuvent être un moyen pour les adolescents avec un diagnostic de TSA sans angoisse significative pour améliorer la qualité de leurs amitiés.
Social media holds promise as a technology to facilitate social engagement, but may displace offline social activities. Adolescents with ASD are well suited to capitalize on the unique features of social media, which requires less decoding of complex social information. In this cross-sectional study, we assessed social media use, anxiety and friendship quality in 44 adolescents with ASD, and 56 clinical comparison controls. Social media use was significantly associated with high friendship quality in adolescents with ASD, which was moderated by the adolescents' anxiety levels. No associations were founds between social media use, anxiety and friendship quality in the controls. Social media may be a way for adolescents with ASD without significant anxiety to improve the quality of their friendships.

PMID:28616856

DOI:10.1007/s10803-017-3201-6

Symptômes d'autisme dans le syndrome du X fragile

Aperçu: G.M.

Le syndrome du X fragile (FXS) est reconnu comme la cause génétique la plus commune des troubles intellectuels et du "trouble du spectre de 'lautisme" (TSA). Bien que les symptômes du TSA soient fréquemment observés chez les patients atteints de FXS, les chercheurs n'ont pas encore clairement déterminé si les symptômes chez les patients atteints de FXS diffèrent des symptômes chez les patients avec ou sans TSA non syndromique.

Sur la base des preuves présentées dans cette revue, les personnes atteintes de TSF avec un TSA comorbides ont des problèmes de comportement plus sévères que les personnes atteintes seulement de FXS. Cependant, les patients atteints de TSF et de avec un TSA comorbide présentent des troubles moins sévères dans les symptômes sociaux et de communication que les patients atteints de TSA non syndromique.  

Les personnes atteintes de FXS présentent également une anxiété et des crises en plus des symptômes du TSA comorbide, et les différences dans ces conditions sont notées chez les patients atteints de FXS avec TSA. 

 Cet examen traite également du rôle de la protéine fragile de retardement mental 1 (FMRP) dans les phénotypes FXS et TSA.

J Child Neurol. 2017 Jan 1:883073817712875. doi: 10.1177/0883073817712875.

Autism Symptoms in Fragile X Syndrome

Niu M¹, Han Y^1,2, Dy ABC^2,3, Du J¹, Jin H¹, Qin J⁴, Zhang J¹, Li Q¹, Hagerman RJ^2,5.

Author information

1

1 Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing, China.

2

2 MIND Institute, University of California, Davis, CA, USA.

3

3 Ateneo de Manila University - School of Medicine and Public Health, Philippines.

4

4 Department of Pediatrics, Peking University People's Hospital, Beijing, China.

5

5 Department of Pediatrics, University of California, Davis, CA, USA.

Abstract

Fragile X syndrome (FXS) is recognized as the most common genetic cause of intellectual disability and autism spectrum disorder (ASD). Although symptoms of ASD are frequently observed in patients with FXS, researchers have not yet clearly determined whether the symptoms in patients with FXS differ from the symptoms in patients without ASD or nonsyndromic ASD. Behavioral similarities and differences between FXS and ASD are important to improve our understanding of the causes and correlations of ASD with FXS. Based on the evidence presented in this review, individuals with FXS and comorbid ASD have more severe behavioral problems than individuals with FXS alone. However, patients with FXS and comorbid ASD exhibit less severe impairments in the social and communication symptoms than patients with nonsyndromic ASD. Individuals with FXS also present with anxiety and seizures in addition to comorbid ASD symptoms, and differences in these conditions are noted in patients with FXS and ASD. This review also discusses the role of fragile X mental retardation 1 protein (FMRP) in FXS and ASD phenotypes.

PMID:28617074

DOI:10.1177/0883073817712875

Comportements répétitifs et intérêts restreints chez les personnes atteintes du syndrome de Down - Une façon de gérer leur monde ?

Traduction : G.M.

Brain Sci. 2017 Jun 15;7(6). pii: E66. doi: 10.3390/brainsci7060066.

Repetitive Behaviours and Restricted Interests in Individuals with Down Syndrome-One Way of Managing Their World?

Glenn S¹.

Author information

1

School of Natural Sciences and Psychology, Liverpool John Moores University, Tom Reilly Building, Byrom Street, Liverpool L3 3AF, UK. s.m.glenn@ljmu.ac.uk.

Abstract

Cet article fait valoir que le comportement répétitif et les intérêts restrictifs (RBRI) affichés par les personnes atteintes du syndrome de Down ont surtout des fonctions positives. Cependant, au fur et à mesure que la recherche s'est développée à partir d'intérêts dans le trouble compulsif obsessionnel ou le trouble du spectre de l'autisme, malheureusement, on a constaté que le RBRI chez les personnes atteintes du syndrome de Down est également susceptible d'être pathologique. C'est particulièrement le cas chez les adultes.  
Le document examine: 
(a) les mesures employées et les perspectives qui ont été utilisées; 
(b) le développement chez les individus au développement typique, ceux atteints du syndrome de Down et ceux ayant d'autres affections liées à une déficience intellectuelle;
(c) les effets négatifs positifs et possibles de RBRI; et 
(d) la nécessité de plus de recherches.  
La conclusion est que, pour leur niveau de développement, RBRI est utile pour la plupart des personnes atteintes du syndrome de Down.
This paper argues that the repetitive behaviour and restrictive interests (RBRI) displayed by individuals with Down syndrome have mostly positive functions. However, as research has developed from interests in Obsessional Compulsive Disorder or Autistic Spectrum Disorder, unfortunately a view has arisen that RBRI in individuals with Down syndrome are also likely to be pathological. This is particularly the case in adults. The paper reviews: (a) measures employed and the perspectives that have been used; (b) the development in typically developing individuals, those with Down syndrome, and those with other conditions associated with intellectual disability; (c) positive and possible negative effects of RBRI; and (d) the need for more research. The conclusion is that, for their level of development, RBRI are helpful for most individuals with Down syndrome.

PMID:28617347

DOI:10.3390/brainsci7060066

Réponse à la gêne acoustique et sa modulation dans la schizophrénie et le "trouble du spectre de l'autisme" chez les sujets asiatiques

Aperçu: G.M.

La réponse à la gêne acoustique (ASR) et sa modulation, comprenant l'inhibition de la réponse (PPI) sont considérés comme des indices neurophysiologiques prometteurs pour la recherche translationnelle en psychiatrie. La déficience du PPI a été signalée dans plusieurs troubles psychiatriques, mais surtout dans la schizophrénie, où le PPI est considéré comme un endophénotype candidat du trouble.

On sait que le PPI de l'ASR se développe avant 8 ans et que la déficience en PPI n'a été signalée que chez les adultes (et non les enfants) avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" (TSA), ce qui implique des caractéristiques atypiques présentes lors du développement précoce. 

Les récentes études asiatiques sur les enfants avec un diagnostic de TSA suggèrent qu'une étude approfondie de l'ASR et de sa modulation, peuvent contribuer à une compréhension de la déficience des circuits neuronaux chez les enfants avec un diagnostic de TSA et de ses problèmes de comportement comorbide. 

Dans cet examen, les chercheurs examinent les résultats récents sur l'ASR et sa modulation dans les pays asiatiques et discutent de son utilisation potentielle pour l'étude de la détection sensoriomotrice et de sa relation avec la schizophrénie et le TSA. En conclusion, l'ASR et sa modulation peuvent fournir un indice neurophysiologique global bien établi pour la recherche translationnelle dans les troubles psychiatriques.  

Schizophr Res. 2017 Jun 1. pii: S0920-9964(17)30308-0. doi: 10.1016/j.schres.2017.05.034.

Acoustic startle response and its modulation in schizophrenia and autism spectrum disorder in Asian subjects

Takahashi H¹, Kamio Y².

Author information

1

Department of Child and Adolescent Mental Health, National Institute of Mental Health, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawahigashicho, Kodaira, Tokyo 187-8553, Japan; Department of Advanced Neuroimaging, Integrative Brain Imaging Center, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawahigashicho, Kodaira, Tokyo 187-8551, Japan. Electronic address: htakahashi@ncnp.go.jp.

2

Department of Child and Adolescent Mental Health, National Institute of Mental Health, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawahigashicho, Kodaira, Tokyo 187-8553, Japan. Electronic address: kamio@ncnp.go.jp.

Abstract

The acoustic startle response (ASR) and its modulation, including prepulse inhibition (PPI), are considered to be promising neurophysiological indices for translational research in psychiatry. Impairment of the PPI has been reported in several psychiatric disorders, but particularly in schizophrenia, where PPI is considered to be a candidate endophenotype of the disorder. Although the profiles of the ASR differ between races, recent studies of single ethnicity samples in Asia were in accord with a number of studies from Western countries, in reporting that patients with schizophrenia exhibit impaired PPI. The PPI of the ASR is known to develop before 8years of age, and PPI impairment has only been reported in adults (not children) with autism spectrum disorder (ASD), which involves atypical features that are present from early development. Recent Asian studies of children with ASD suggest that comprehensive investigation of the ASR and its modulation, including the startle response to weak startle stimuli, peak startle latency, and PPI, may contribute to an understanding of the impairment of the neural circuitry in children with ASD and its comorbid behavioral problems. In this review, we review recent findings on the ASR and its modulation from Asian countries, and discuss its potential use for studying sensorimotor gating and its relationship to schizophrenia and ASD. In conclusion, the ASR and its modulation can provide a well-established global neurophysiological index for translational research in psychiatric disorders. Future studies investigating the development of sensorimotor gating in early development may contribute to prevention of psychiatric disorders.

Copyright © 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

PMID:28578923

DOI:10.1016/j.schres.2017.05.034

Développement simultané de l'identité du visage et de la discrimination d'expression

Traduction: G.M.

PLoS One. 2017 Jun 15;12(6):e0179458. doi: 10.1371/journal.pone.0179458. eCollection 2017.

Concurrent development of facial identity and expression discrimination

Dalrymple KA^1,2, Visconti di Oleggio Castello M³, Elison JT¹, Gobbini MI^3,4.

Author information

1

Institute of Child Development, University of Minnesota, Minneapolis, MN, United States of America.

2

Australian Research Council Centre of Excellence in Cognition and its Disorders, University of Western Australia, Crawley, Australia.

3

Department of Psychological and Brain Sciences, Dartmouth College, Hanover, NH, United States of America.

4

Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine (DIMES), University of Bologna, Bologna, Italy.

Abstract

L'identité faciale et le traitement de l'expression du visage semblent tous deux suivre une trajectoire de développement prolongée, mais ces trajectoires ont été étudiées de manière indépendante et n'ont pas été directement comparées. Nous avons étudié si ces processus se développent aux mêmes taux ou à des taux différents en utilisant des tâches identiques et des tâches de discrimination d'expression. La tâche Identité commence par un visage cible qui est un morph entre deux identités (Identité A / Identité B). Après un bref délai, le visage cible est remplacé par deux visages choisis: 100% Identité A et 100% Identité B. Les enfants de 5 à 12 ans ont été invités à choisir le visage le plus proche de l'identité cible. La tâche Expression est associée en format et en difficulté à la tâche Identité, sauf que les cibles sont des morphes entre deux expressions (colère/joie ou dégoût/surprise). Les mêmes enfants ont été invités à choisir le visage avec l'expression qui ressemble le mieux à l'expression cible. Il y a eu des effets importants de l'âge, avec une amélioration de la performance (plus précis et plus rapide) sur les deux tâches avec l'âge. Les temps de précision et de réaction n'étaient pas significativement différentes entre les tâches et il n'y avait pas d'interaction significative avec Age et Tâche. Ainsi, l'identité du visage et la discrimination de l'expression du visage semblent se développer à un rythme similaire, avec une amélioration comparable à l'égard des deux tâches de l'âge de cinq à douze ans. Parce que nos tâches sont tellement adaptées au format et à la difficulté, elles peuvent s'avérer utiles pour tester l'identité du visage et le traitement de l'expression du visage dans des populations spéciales, comme l'autisme ou la prosopagnosie, où une de ces capacités pourrait être altérée.
Facial identity and facial expression processing both appear to follow a protracted developmental trajectory, yet these trajectories have been studied independently and have not been directly compared. Here we investigated whether these processes develop at the same or different rates using matched identity and expression discrimination tasks. The Identity task begins with a target face that is a morph between two identities (Identity A/Identity B). After a brief delay, the target face is replaced by two choice faces: 100% Identity A and 100% Identity B. Children 5-12-years-old were asked to pick the choice face that is most similar to the target identity. The Expression task is matched in format and difficulty to the Identity task, except the targets are morphs between two expressions (Angry/Happy, or Disgust/Surprise). The same children were asked to pick the choice face with the expression that is most similar to the target expression. There were significant effects of age, with performance improving (becoming more accurate and faster) on both tasks with increasing age. Accuracy and reaction times were not significantly different across tasks and there was no significant Age x Task interaction. Thus, facial identity and facial expression discrimination appear to develop at a similar rate, with comparable improvement on both tasks from age five to twelve. Because our tasks are so closely matched in format and difficulty, they may prove useful for testing face identity and face expression processing in special populations, such as autism or prosopagnosia, where one of these abilities might be impaired.

PMID:28617825

DOI:10.1371/journal.pone.0179458

La génération d'un indice de développement microglial chez la souris et chez l'homme révèle une différence sexuelle dans la maturation et la réactivité immunitaire

Aperçu: G.M.

Les preuves suggèrent que de nombreux troubles neurologiques apparaissent lorsque des trajectoires neurodéveloppementales normales sont perturbées, c'est-à-dire lorsque les circuits ou les cellules n'atteignent pas leur état de maturité totale. La microglie joue un rôle essentiel dans le développement neurologique normal et il est suggèré qu'elle contribue à la maladie cérébrale.  

le programme d'expression génique a été retardé chez les mâles par rapport aux femelles et l'exposition de souris mâles adultes à LPS, un puissant activateur immunitaire, un développement microglial accéléré chez les hommes.

Un indice de développement microglial (MDI) a été généré à partir de diagrammes d'expression génétique obtenus à partir de microglie de souris purifiée et a été appliqué à des ensembles de données transcriptome du cerveau humain pour tester l'hypothèse selon laquelle la variabilité du développement microglial est associée à des maladies humaines telles que la maladie d'Alzheimer et l'autisme pour lequel la microglie a été suspectée de jouer un rôle. Le MDI a été significativement augmenté tant dans la maladie d'Alzheimer que dans l'autisme, ce qui suggère que le développement microglial accéléré peut contribuer à la neuropathologie.  

Les chercheurs ont identifié un programme d'expression de gène spécifique à la microglie chez la souris qui a été utilisé pour créer un indice de développement de microglie qui a été appliqué à des ensembles de données humaines contenant des types de cellules hétérogènes afin de révéler des différences entre des échantillons de cerveaux sains et malades et entre les hommes et les femmes. Cet outil puissant a une large applicabilité pour examiner le développement microglial dans le contexte de la maladie et en réponse à d'autres variables telles que le stress et les traitements pharmacologiques.

Glia. 2017 Jun 15. doi: 10.1002/glia.23176.

Generation of a microglial developmental index in mice and in humans reveals a sex difference in maturation and immune reactivity

Hanamsagar R¹, Alter MD², Block CS³, Sullivan H³, Bolton JL³, Bilbo SD^1,3.

Author information

1

Department of Pediatrics, Lurie Center for Autism, Massachusetts General Hospital for Children, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, 02129.

2

Department of Psychiatry, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104.

3

Department of Psychology and Neuroscience, Duke University, Durham, North Carolina, 27708.

Abstract

Evidence suggests many neurological disorders emerge when normal neurodevelopmental trajectories are disrupted, i.e., when circuits or cells do not reach their fully mature state. Microglia play a critical role in normal neurodevelopment and are hypothesized to contribute to brain disease. We used whole transcriptome profiling with Next Generation sequencing of purified developing microglia to identify a microglial developmental gene expression program involving thousands of genes whose expression levels change monotonically (up or down) across development. Importantly, the gene expression program was delayed in males relative to females and exposure of adult male mice to LPS, a potent immune activator, accelerated microglial development in males. Next, a microglial developmental index (MDI) generated from gene expression patterns obtained from purified mouse microglia, was applied to human brain transcriptome datasets to test the hypothesis that variability in microglial development is associated with human diseases such as Alzheimer's and autism where microglia have been suggested to play a role. MDI was significantly increased in both Alzheimer's Disease and in autism, suggesting that accelerated microglial development may contribute to neuropathology. In conclusion, we identified a microglia-specific gene expression program in mice that was used to create a microglia developmental index, which was applied to human datasets containing heterogeneous cell types to reveal differences between healthy and diseased brain samples, and between males and females. This powerful tool has wide ranging applicability to examine microglial development within the context of disease and in response to other variables such as stress and pharmacological treatments.

© 2017 Wiley Periodicals, Inc.

PMID:28618077

DOI:10.1002/glia.23176

Avantages d'un plan périopératoire individualisé pour les enfants avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

Les soins périopératoires pour les enfants avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" peuvent être difficiles. Les chercheurs ont cherché à déterminer l'utilité d'un plan individualisé basé sur la décision de fournir une sédation pré-opératoire stratifiée selon le niveau de gravité du "trouble".

Entre 2012 et 2014, les chercheurs avons réussi à préparer un plan pour 246 (98%) de 251 procédures chirurgicales ou diagnostiques chez 224 patients. Le niveau de gravité a été réparti avec 45% avec un niveau de gravité 1 et Asperger, 25% avec un niveau de gravité 2 et 30% avec un niveau de gravité 3. La majorité (90%) des cas ont été programmés comme une opération de jour. La sédation préopératoire a augmenté avec le niveau de gravité croissant: niveau de gravité 1 (21%) ou Asperger (31%), niveau de gravité 2 (44%) et niveau de gravité 3 (56%). 

La coopération à l'induction de l'anesthésie était de 90% dans l'ensemble, avec une sédation préopératoire administrée à 94 patients (38% de l'ensemble de la cohorte). La coopération a été la plus grande dans le degré de gravité 1 (98%) et les patients d'Asperger (93%) et un peu moins (85%) chez les patients dans les niveaux de gravité 2 et 3.  

Les résultats suggèrent qu'un plan individualisé est utile dans la prise en charge périopératoire des enfants avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"  et que la connaissance du niveau de gravité des TSA peut être utile pour déterminer le besoin de sédation préopératoire. 

Paediatr Anaesth. 2017 Jun 15. doi: 10.1111/pan.13189.

Benefits of an individualized perioperative plan for children with autism spectrum disorder

Swartz JS¹, Amos KE², Brindas M³, Girling LG¹, Ruth Graham M¹.

Author information

1

Department of Anesthesia and Perioperative Medicine, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada.

2

Department of Nursing, Child Health, Children's Hospital, Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba, Canada.

3

Child Life Department, Children's Hospital, Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Abstract

BACKGROUND:

Perioperative care for children with autism spectrum disorder may be challenging. Previous investigators recommend development of an individualized perioperative management plan with caregiver involvement.

AIM:

The primary goal was to determine the usefulness of an individualized plan based on the decision to provide preoperative sedation stratified by autism spectrum severity level. Secondary goals were to assess the effectiveness of the plan based on subjective assessment of patient behavior at induction of anesthesia and caregiver satisfaction.

METHODS:

We developed an individualized plan for each child with autism spectrum disorder scheduled for anesthesia. Children were categorized by autism spectrum disorder severity level. With institutional ethics approval, we conducted a retrospective chart review to document need for preoperative sedation, sedation stratified by autism spectrum disorder severity level, behavior at induction, and caregiver satisfaction.

RESULTS:

Between 2012 and 2014, we successfully prepared a plan for 246 (98%) of 251 surgical or diagnostic procedures in 224 patients. Severity level was distributed as 45% Severity Level 1 and Asperger's, 25% Severity Level 2, and 30% Severity Level 3. The majority (90%) of cases were scheduled as day surgery. Preoperative sedation increased with increasing severity level: Severity Level 1 (21%) or Asperger's (31%), Severity Level 2 (44%), and Severity Level 3 (56%). The odds ratio for sedation use was 5.5 [CI: 2.6-11.5, P<.001] with Severity Level 3 vs Severity Level 1 patients. Cooperation at induction of anesthesia was 90% overall with preoperative sedation administered to 94 (38%) of the entire cohort. Cooperation was greatest in Severity Level 1 (98%) and Asperger's patients (93%) and somewhat less (85%) in patients in Severity Levels 2 and 3. The plan was helpful to guide sedation choices as cooperation did not differ between sedated and unsedated children at any severity level (overall χ² =2.87 P=.09). Satisfaction among caregivers contacted was 98%.

CONCLUSION:

The results suggest that an individualized plan is helpful in the perioperative management of children with autism spectrum disorder and that knowledge of autism spectrum disorder severity level may be helpful in determining the need for preoperative sedation.

© 2017 John Wiley & Sons Ltd.

PMID:28618130

DOI:10.1111/pan.13189

La cognition sociale dans l'autisme: la mise au point sur le visage

Aperçu: G.M.

Les visages transmettent des informations précieuses pour la cognition sociale, l'interaction interpersonnelle efficace et la communication non verbale. On pense que la perception du visage est atypique dans l'autisme, mais l'origine de ce déficit est controversée. 

L'encodage dominant des caractéristiques du visage est suggéré comme étant responsable de l'insuffisance de l'accordage du visage. Les chercheurs ont un nouveau paradigme Face-n-Food (Arcimboldo) récemment développé pour étudier le réglage du visage chez les personnes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme". 

Dans une tâche de reconnaissance spontanée, les adolescents "avec autisme" et au développement typique appariés ont été vu un ensemble d'images Face-n-Food avec des degrés différents de ressemblance à un visage. 

Les seuils pour la reconnaissance des images Face-n-Food en tant que visage chez les personnes avec un diagnostic de TSA étaient nettement plus élevé que chez les personnes  contrôles au développement typique : ils ne signalaient pas avoir vu un visage sur les images, alors que les contrôles voyaient facilement le visage .Ce résultat non seulement conforte l'idée de l'accordage atypique du visage , mais fournit de nouvelles idées sur l'origine des déficits de codage des visages dans l'autisme.

Cliquer ICI pour accéder à l'intégralité de l'article en anglais

Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2734. doi: 10.1038/s41598-017-02790-1.

Social cognition in autism: Face tuning

Pavlova MA^1,2, Guerreschi M³, Tagliavento L³, Gitti F⁴, Sokolov AN⁵, Fallgatter AJ⁶, Fazzi E^3,4.

Author information

1

Department of Biomedical Magnetic Resonance, Medical School, Eberhard Karls University of Tübingen, Tübingen, Germany. marina.pavlova@uni-tuebingen.de.

2

Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical School and University Hospital, Eberhard Karls University of Tübingen, Tübingen, Germany. marina.pavlova@uni-tuebingen.de.

3

Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Brescia, Italy.

4

Unit of Child and Adolescent Neurology and Psychiatry, Asst Spedali Civili di Brescia, Brescia, Italy.

5

Women's Health Research Institute, Department of Women's Health, Medical School and University Hospital, Eberhard Karls University of Tübingen, Tübingen, Germany.

6

Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical School and University Hospital, Eberhard Karls University of Tübingen, Tübingen, Germany.

Abstract

Faces convey valuable information for social cognition, effective interpersonal interaction, and non-verbal communication. Face perception is believed to be atypical in autism, but the origin of this deficit is controversial. Dominant featural face encoding is suggested to be responsible for face tuning scarcity. Here we used a recently developed Face-n-Food paradigm for studying face tuning in individuals with autistic spectrum disorders (ASD). The key benefit of these images is that single components do not explicitly trigger face processing. In a spontaneous recognition task, adolescents with autism and typically developing matched controls were presented with a set of Face-n-Food images in different degree resembling a face (slightly bordering on the Giuseppe Arcimboldo style). The set of images was shown in a predetermined order from the least to most resembling a face. Thresholds for recognition of the Face-n-Food images as a face in ASD individuals were substantially higher than in typically developing controls: they did not report seeing a face on the images, which controls easily recognized as a face, and gave overall fewer face responses. This outcome not only lends support to atypical face tuning, but provides novel insights into the origin of face encoding deficits in autism.

PMID: 28578379

PMCID: PMC5457440

DOI: 10.1038/s41598-017-02790-1

Langue des signes écholalique chez les enfants sourds avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

La recherche présente la première étude sur l'écholalie chez les sourds, des enfants avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) signant. Les chercheurs étudient la nature et la prévalence de l'écologie des signes chez les enfants signant natif  avec un diagnostic de TSA, la relation entre l'écololie du signe et le langage réceptif et les différences de modalité potentielle entre le signe et le discours.

Sept des 17 enfants sourds avec un diagnostic de TSA ont produit des échos signés, mais aucun des enfants sourds TD ne l'a fait. Les enfants échoïques avaient des scores de langage réceptif nettement inférieurs à ceux des enfants non-échogènes avec et sans diagnostic de TSA.

J Speech Lang Hear Res. 2017 Jun 10;60(6):1622-1634. doi: 10.1044/2016_JSLHR-L-16-0292.

Sign Language Echolalia in Deaf Children With Autism Spectrum Disorder

Shield A¹, Cooley F², Meier RP².

Author information

1

Department of Speech Pathology and Audiology, Miami University, Oxford, OH.

2

Department of Linguistics, University of Texas, Austin.

Abstract

Purpose:

We present the first study of echolalia in deaf, signing children with autism spectrum disorder (ASD). We investigate the nature and prevalence of sign echolalia in native-signing children with ASD, the relationship between sign echolalia and receptive language, and potential modality differences between sign and speech.

Method:

Seventeen deaf children with ASD and 18 typically developing (TD) deaf children were video-recorded in a series of tasks. Data were coded for type of signs produced (spontaneous, elicited, echo, or nonecho repetition). Echoes were coded as pure or partial, and timing and reduplication of echoes were coded.

Results:

Seven of the 17 deaf children with ASD produced signed echoes, but none of the TD deaf children did. The echoic children had significantly lower receptive language scores than did both the nonechoic children with ASD and the TD children. Modality differences also were found in terms of the directionality, timing, and reduplication of echoes.

Conclusions:

Deaf children with ASD sometimes echo signs, just as hearing children with ASD sometimes echo words, and TD deaf children and those with ASD do so at similar stages of linguistic development, when comprehension is relatively low. The sign language modality might provide a powerful new framework for analyzing the purpose and function of echolalia in deaf children with ASD.

PMID: 28586822

DOI:10.1044/2016_JSLHR-L-16-0292