Facteurs neurotrophiques dans les modèles de souris du "trouble du spectre de l'autisme": focus sur BDNF et IGF-1

Aperçu: G.M.

Les facteurs neurotrophiques sont des protéines sécrétées favorisant le développement et le maintien de la fonction des circuits neuronaux. Les études chez des personnes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"(TSA) et des modèles animaux correspondants ont impliqué que les altérations des niveaux de facteurs neurotrophiques et des voies de signalisation associées pourraient contribuer à la pathophysiologie sous-jacente.

L'étude commence par l'examen des résultats sur les niveaux de facteurs neurotrophiques chez les personnes avec un diagnostic de TSA, puis elle continue en fournissant un large aperçu du BDNF murin et de l'IGF-1 dans plusieurs modèles de souris TSA bien établis et enfin elle aborde le potentiel thérapeutique des deux molécules dans le contexte de recherche translationnelle sur le TSA.

Adv Anat Embryol Cell Biol. 2017;224:121-134. doi: 10.1007/978-3-319-52498-6_7.

Neurotrophic Factors in Mouse Models of Autism Spectrum Disorder: Focus on BDNF and IGF-1

Reim D^1,2, Schmeisser MJ^3,4,5.

Author information

1

Institute for Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany.

2

International Graduate School in Molecular Medicine, Ulm University, Ulm, Germany.

3

Institute for Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de.

4

Division of Neuroanatomy, Institute of Anatomy, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de.

5

Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de.

Abstract

Neurotrophic factors are secreted proteins promoting the development and maintaining the function of neural circuits. Studies in human individuals with autism spectrum disorder (ASD) and corresponding animal models have implicated that alterations of neurotrophic factor levels and the associated signalling pathways might contribute to the underlying pathophysiology. As most of this work has investigated the role of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in ASD formation, we focus on these two molecules in this review. We start with reviewing findings on neurotrophic factor levels in human individuals with ASD, continue with providing a broad overview on murine BDNF and IGF-1 in several well-established mouse models of ASD and finally discuss the therapeutic potential of both molecules in the context of translational ASD research.

PMID:28551754

DOI:10.1007/978-3-319-52498-6_7

Le rôle du système vasopressine antioxydine / arginine dans les modèles animaux du "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

L'ocytocine non peptide (OXT) et l'arginine vasopressine (AVP) sont deux médiateurs clés dans la régulation de divers aspects des comportements sociaux des mammifères. Il existe des preuves selon lesquelles des variantes génétiques du système OXT / AVP existent dans le "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) et que ce système est dysfonctionnel au moins dans certaines entités TSA.  Ces résultats ont stimulé l'intérêt d'effectuer des études testant l'application thérapeutique potentielle d'OXT / AVP dans les TSA. D'après les résultats des modèles animaux qui montrent des altérations du système OXT / AVP, on a laissé entendre que l'administration à dose unique ou multiple ou la stimulation de la libération endogène peuvent améliorer plusieurs déficits sociaux. Les chercheurs examinent de manière exhaustive le rôle du système OXT / AVP dans la reconnaissance sociale, l'interaction sociale et le comportement maternel à la lumière des différents modèles animaux ASD et des études sur les patients. Leur étude porte davantage sur les implications pour les interventions pharmacologiques liées à l'OXT / AVP pour atténuer les déficits sociaux dans les TSA dans le futur.

 

Adv Anat Embryol Cell Biol. 2017;224:135-158. doi: 10.1007/978-3-319-52498-6_8.

The Role of the Oxytocin/Arginine Vasopressin System in Animal Models of Autism Spectrum Disorder

Zhang R^1,2,3, Xu XJ^4,5,6,7, Zhang HF^4,5,6,8, Han SP⁹, Han JS^4,5,6.

Author information

1

Neuroscience Research Institute, Peking University, Beijing, China. zhangrong@bjmu.edu.cn

2

Department of Neurobiology, Health Science Center, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Beijing, China. zhangrong@bjmu.edu.cn

3

Key Laboratory for Neuroscience, Ministry of Education/National Health and Family Planning Commission, Peking University, Beijing, China. zhangrong@bjmu.edu.cn.

4

Neuroscience Research Institute, Peking University, Beijing, China.

5

Department of Neurobiology, Health Science Center, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Beijing, China.

6

Key Laboratory for Neuroscience, Ministry of Education/National Health and Family Planning Commission, Peking University, Beijing, China.

7

Department of Scientific Research, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China.

8

Fujian Provincial Key Laboratory of Neurodegenerative Disease and Aging Research, Institute of Neuroscience, College of Medicine, Collaborative Innovation Center for Brain Science, Xiamen University, Xiamen, China.

9

Wuxi shenpingxintai Medical Technology Co., Ltd., Wuxi, China.

Abstract

The nonapeptides oxytocin (OXT) and arginine vasopressin (AVP) are two key mediators in regulating various aspects of mammalian social behaviours. There are several lines of evidence that genetic variants of the OXT/AVP system exist in autism spectrum disorder (ASD) and that this system is dysfunctional at least in some ASD entities. These findings have stimulated the interest to perform studies testing the potential therapeutic application of OXT/AVP in ASD. In this respect animal models are critical for investigating the pathophysiology and for compound screening leading to new therapeutic approaches. Based on findings in animal models that show alterations of the OXT/AVP system, it has been hypothesised that single- or multiple-dose administration or the stimulation of endogenous release can improve several social deficits. Here we comprehensively review the role of the OXT/AVP system in social recognition, social interaction and maternal behaviour in the light of different ASD animal models and patient studies. We further discuss implications for OXT/AVP-related pharmacological interventions to alleviate social deficits in ASD in the future.

PMID:28551755

DOI:10.1007/978-3-319-52498-6_8

Dysfonctionnement extracérébral dans les modèles animaux du "trouble du spectre de l'autisme"

Traduction: G.M.

Adv Anat Embryol Cell Biol. 2017;224:159-187. doi: 10.1007/978-3-319-52498-6_9.

Extracerebral Dysfunction in Animal Models of Autism Spectrum Disorder

Hill-Yardin EL^1,2, McKeown SJ^3,4, Novarino G⁵, Grabrucker AM^6,7.

Author information

1

Department of Physiology, University of Melbourne, Melbourne, Australia.

2

School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia.

3

Department of Anatomy and Neuroscience, University of Melbourne, Melbourne, Australia.

4

Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, Australia.

5

Institute of Science and Technology Austria, Klosterneuburg, Austria.

6

WG Molecular Analysis of Synaptopathies, Department of Neurology, Neurocenter of Ulm University, Ulm, Germany. andreas.grabrucker@uni-ulm.de

7

Department of Biological Sciences, University of Limerick, Limerick, Ireland. andreas.grabrucker@uni-ulm.de.

Abstract

Les facteurs génétiques pourraient être largement responsables du développement du "trouble du spectre de l'autisme (TSA) qui seul ou en combinaison avec des facteurs de risque environnementaux particuliers déclenchent la "pathologie". Des mutations multiples identifiées chez les patients avec un diagnostic de TSA qui altèrent la fonction synaptique dans le système nerveux central sont bien étudiées dans les modèles animaux. La façon dont ces mutations peuvent interagir avec d'autres facteurs de risque n'est pas entièrement comprise. De plus, comment les systèmes en dehors du cerveau sont modifiés dans le contexte de la TSA est un domaine de recherche émergeant.
Les influences extracérébrales sur la physiologie pourraient commencer dans l'utérus et contribuer à des changements dans le cerveau et au développement d'autres systèmes corporels et conduire à des changements épigénétiques. Par conséquent, de multiples études récentes ont visé à élucider le rôle des interactions génes-environnement dans les TSA. Ici, nous fournissons un aperçu des systèmes extracérébraux qui pourraient jouer un rôle associatif important dans les TSA et examinons les preuves concernant les rôles potentiels de l'inflammation, des trace de métaux, du métabolisme, de la susceptibilité génétique, de la fonction du système nerveux entérique et du microbiote du tractus gastro-intestinal (GI) sur le développement des endophénotypes dans les modèles animaux de TSA. En influençant les conditions environnementales, il pourrait être possible de réduire ou de limiter la gravité de la "pathologie" TSA.  
Genetic factors might be largely responsible for the development of autism spectrum disorder (ASD) that alone or in combination with specific environmental risk factors trigger the pathology. Multiple mutations identified in ASD patients that impair synaptic function in the central nervous system are well studied in animal models. How these mutations might interact with other risk factors is not fully understood though. Additionally, how systems outside of the brain are altered in the context of ASD is an emerging area of research. Extracerebral influences on the physiology could begin in utero and contribute to changes in the brain and in the development of other body systems and further lead to epigenetic changes. Therefore, multiple recent studies have aimed at elucidating the role of gene-environment interactions in ASD. Here we provide an overview on the extracerebral systems that might play an important associative role in ASD and review evidence regarding the potential roles of inflammation, trace metals, metabolism, genetic susceptibility, enteric nervous system function and the microbiota of the gastrointestinal (GI) tract on the development of endophenotypes in animal models of ASD. By influencing environmental conditions, it might be possible to reduce or limit the severity of ASD pathology.

PMID: 28551756

DOI: 10.1007/978-3-319-52498-6_9

Les enfants autistes présentent une relation étonnante entre la perception visuelle globale, l'intelligence non verbale et la fonction parvocellulaire visuelle, non visibles dans les enfants au développement typique

Aperçu: G.M.

Malgré de nombreuses recherches actuelles sur le style de traitement visuel des personnes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme" (TSA), la compréhension des mécanismes neuronaux est en retard, notamment en ce qui concerne les contributions des dichotomies se chevauchant de magnocellulaire / parvocellulaire (voies nerveuses afférentes), global / local (Perception) et dorsale / ventrale (flux corticaux). 

Dans cette étude, les chercheurs ont abordé cette lacune en mesurant les temps d'inspection (TI) pour de nouveaux stimuli globaux/locaux, ainsi que pour l'enregistrement des potentiels évocateurs visuellement non linéaires (VEP), en particulier, des gains d'efficacité temporelle magnocellulaires et parvocellulaires. 

Les résultats des temps d'inspection (TI) ne diffèrent pas entre les groupes, mais une corrélation négative entre les TI et le score de Raven a été trouvée dans le groupe TSA, ce qui n'était pas évident dans le groupe TD. Les VEP non linéaires ont montré que le groupe TSA avait des réactions de second ordre générées par des parvocellules, de plus petite amplitude par rapport au groupe TD. C'est un signe de réactivité temporelle améliorée dans les groupes TSA par rapport au groupe TD. L'analyse des composantes principales a associé les TI, l'intelligence non-verbale et l'efficacité les VEP parvocellulaires dans un facteur unique pour le TSA mais pas pour le groupe TD. Les résultats suggèrent une contrainte sur les voies disponibles pour la réponse cognitive dans le groupe TSA, le traitement temporel pour ceux avec un diagnostic de TSA devenant plus tributaire de la voie parvocellulaire.

Cliquer ICI pour accéder à l'intégralité de l'article en anglais

Front Hum Neurosci. 2017 May 11;11:239. doi: 10.3389/fnhum.2017.00239. eCollection 2017.

Autistic Children Show a Surprising Relationship between Global Visual Perception, Non-Verbal Intelligence and Visual Parvocellular Function, Not Seen in Typically Developing Children

Brown AC¹, Crewther DP¹.

Author information

1

Centre for Human Psychopharmacology, Swinburne University of TechnologyMelbourne, VIC, Australia.

Abstract

Despite much current research into the visual processing style of individuals with Autism Spectrum Disorder (ASD), understanding of the neural mechanisms is lagging, especially with respect to the contributions of the overlapping dichotomies of magnocellular/parvocellular (afferent neural pathways), global/local (perception) and dorsal/ventral (cortical streams). Here, we addressed this deficiency by measuring inspection times (ITs) for novel global/local stimuli as well as recording nonlinear visually evoked potentials (VEPs), in particular, magnocellular and parvocellular temporal efficiencies. The study was conducted on a group of male ASD children and a typically developing (TD) group matched for mean age and mean non-verbal intelligence, as measured by the Raven's Progressive Matrices. The IT results did not differ between groups, however a negative correlation between global IT and Raven's score was found in the ASD group, that was not evident in the TD group. Nonlinear VEP showed the ASD group had smaller amplitude parvocellular-generated second order responses compared to the TD group. This is a sign of improved temporal responsiveness in ASD vs. TD groups. Principal Component Analysis linked global IT, non-verbal intelligence scores and VEP parvocellular efficiency in a single factor for the ASD but not the TD group. The results are suggestive of a constraint on pathways available for cognitive response in the ASD group, with temporal processing for those with ASD becoming more reliant on the parvocellular pathway.

PMID: 28553216

PMCID: PMC5425824

DOI:10.3389/fnhum.2017.00239

Réversibilité génétique et pharmacologique des phénotypes dans les modèles de souris du "trouble du spectre de l'autisme"

Traduction: G.M.

Adv Anat Embryol Cell Biol. 2017;224:189-211. doi: 10.1007/978-3-319-52498-6_10.

Genetic and Pharmacological Reversibility of Phenotypes in Mouse Models of Autism Spectrum Disorder

Schroeder JC¹, Deliu E², Novarino G³, Schmeisser MJ^4,5,6.

Author information

1

Institute for Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany.

2

Institute of Science and Technology Austria, Klosterneuburg, Austria.

3

Institute of Science and Technology Austria, Klosterneuburg, Austria. gaia.novarino@ist.ac.at.

4

Institute for Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de.

5

Division of Neuroanatomy, Institute of Anatomy, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de.

6

Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany. michael.schmeisser@med.ovgu.de

Abstract

Comme le "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) est largement considéré comme une condition neurodéveloppementale, le consensus de longue date était que ses caractéristiques caractéristiques étaient irréversibles. Cependant, plusieurs études ces dernières années utilisant des modèles définis de souris de TSA ont fourni des preuves évidentes que, chez les souris, les modifications neurobiologiques et comportementales peuvent être améliorées ou même inversées par une restauration génétique ou un traitement pharmacologique avant ou après l'apparition des symptômes. Ici, les chercheurs examinent les résultats sur la réversibilité génétique et pharmacologique des phénotypes dans les modèles souris de TSA.  
Leur examen devrait donner un aperçu complet sur les deux aspects et encourager les études futures afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents qui pourraient être traduisibles des animaux aux humains.

As autism spectrum disorder (ASD) is largely regarded as a neurodevelopmental condition, long-time consensus was that its hallmark features are irreversible. However, several studies from recent years using defined mouse models of ASD have provided clear evidence that in mice neurobiological and behavioural alterations can be ameliorated or even reversed by genetic restoration or pharmacological treatment either before or after symptom onset. Here, we review findings on genetic and pharmacological reversibility of phenotypes in mouse models of ASD. Our review should give a comprehensive overview on both aspects and encourage future studies to better understand the underlying molecular mechanisms that might be translatable from animals to humans.

PMID: 28551757

DOI: 10.1007/978-3-319-52498-6_10

Une méta-analyse des seuils d'odeur et l'identification des odeurs dans les "troubles du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

Les "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) s'accompagnent souvent d'un comportement sensoriel visuel, auditif et tactile atypique. Les preuves suggèrent également des altérations du système olfactif, mais le schéma des résultats semble partagé. Pour quantifier systématiquement ce schéma, l'équipe a  mené une méta-analyse.  

Au total, 11 articles ont comparé le seuil d'odeur et/ou l'identification des odeurs entre les cas et les témoins (pour le seuil, n = 143 TSA et 148 témoins, et pour l'identification, n = 132 TSA et 139 témoins).  

Les tailles d'effet ont montré une hétérogénéité importante. En conséquence, les intervalles de prédiction de 95% étaient larges et variaient entre une grande taille d'effet négative et une grande taille d'effet positive pour le seuil d'odeur [-1,86, 2,05] et pour l'identification des odeurs [-1,51, 2,52]. Les analyses exploratoires ont suggéré que l'âge et le QI peuvent être des modérateurs potentiels.  

Pour conclure, la grande hétérogénéité est cohérente avec la notion d'hyposensibilité et d'hypersensibilité chez les personnes avec un diagnostic de TSA. Cependant, les recherches futures doivent prédire et tester l'orientation spécifique de l'effet pour fournir des preuves convaincantes pour les fonctions olfactives atypiques dans les TSA. 

Cliquer ICI pour accéder à l'intégralité de l'article en anglais

Front Psychol. 2017 May 11;8:679. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00679. eCollection 2017.

A Meta-Analysis of Odor Thresholds and Odor Identification in Autism Spectrum Disorders

Larsson M¹, Tirado C¹, Wiens S¹.

Author information

1

Gösta Ekman Laboratory, Department of Psychology, Stockholm UniversityStockholm, Sweden.

Abstract

Autism Spectrum Disorders (ASD) are often accompanied by atypical visual, auditory, and tactile sensory behavior. Evidence also suggests alterations of the olfactory system, but the pattern of findings appears mixed. To quantify this pattern systematically, we conducted a meta-analysis. Studies were included if they examined olfactory function (i.e., odor threshold, or odor identification) in ASD compared with healthy age-matched control groups. We also coded for the potential moderators gender, age, and IQ. Articles were identified through computerized literature search using Web of Science, PubMed, and Scopus databases. A total of 11 articles compared odor threshold and/or odor identification between cases and controls (for threshold, n = 143 ASD and 148 controls; and for identification, n = 132 ASD and 139 controls). Effects sizes showed a substantial heterogeneity. As a result, the 95% prediction intervals were wide and ranged between a large negative and a large positive effect size for odor threshold, [-1.86, 2.05], and for odor identification, [-1.51, 2.52]. Exploratory analyses suggested that age and IQ may be potential moderators. To conclude, the large heterogeneity is consistent with the notion of both hyposensitivity and hypersensitivity in individuals with ASD. However, future research needs to predict and test the specific direction of the effect to provide convincing evidence for atypical olfactory functions in ASD.

PMID:28553238

PMCID:PMC5425471

DOI:10.3389/fpsyg.2017.00679

Analyse de réseau sémantique du sentiment de vaccination dans les médias sociaux en ligne

Aperçu: G.M.

Le but de l'étude est d'examiner le sentiment actuel sur la vaccination sur les réseaux sociaux en construisant et en analysant des réseaux sémantiques d'informations sur les vaccins provenant de sites Web fortement partagés d'utilisateurs de Twitter aux États-Unis; Et pour aider à la communication de la santé publique des vaccins. 

L'hésitation au sujet des vaccins continue de contribuer à la couverture vaccinale sous-optimale aux États-Unis, ce qui présente un risque important d'épidémies, mais reste mal compris.

Le réseau de sentiments positifs s'est centré sur les parents et s'est concentré sur la communication des risques et des avantages pour la santé, mettant en évidence des concepts médicaux tels que la rougeole, l'autisme, le vaccin contre le VPH, le lien vaccin-autisme, la méningococcie et le vaccin ROR.  

En revanche, le réseau négatif s'est centré sur les enfants et s'est concentré sur les organismes tels que les CDC, l'industrie des vaccins, les médecins, les grands médias, les sociétés pharmaceutiques et les États-Unis.  

La prévalence du sentiment de vaccin négatif s'est manifestée grâce à des messages divers, encadrés par le scepticisme et la méfiance envers les organisations gouvernementales qui communiquent des preuves scientifiques favorisant les avantages positifs pour le vaccin. 

Vaccine. 2017 Jun 22;35(29):3621-3638. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.05.052. Epub 2017 May 27.

Semantic network analysis of vaccine sentiment in online social media

Kang GJ¹, Ewing-Nelson SR², Mackey L², Schlitt JT¹, Marathe A², Abbas KM³, Swarup S⁴.

Author information

1

Department of Population Health Sciences, Virginia Tech, USA; Biocomplexity Institute, Virginia Tech, USA.

2

Biocomplexity Institute, Virginia Tech, USA.

3

Department of Population Health Sciences, Virginia Tech, USA.

4

Biocomplexity Institute, Virginia Tech, USA. Electronic address: swarup@vt.edu.

Abstract

OBJECTIVE:

To examine current vaccine sentiment on social media by constructing and analyzing semantic networks of vaccine information from highly shared websites of Twitter users in the United States; and to assist public health communication of vaccines.

BACKGROUND:

Vaccine hesitancy continues to contribute to suboptimal vaccination coverage in the United States, posing significant risk of disease outbreaks, yet remains poorly understood.

METHODS:

We constructed semantic networks of vaccine information from internet articles shared by Twitter users in the United States. We analyzed resulting network topology, compared semantic differences, and identified the most salient concepts within networks expressing positive, negative, and neutral vaccine sentiment.

RESULTS:

The semantic network of positive vaccine sentiment demonstrated greater cohesiveness in discourse compared to the larger, less-connected network of negative vaccine sentiment. The positive sentiment network centered around parents and focused on communicating health risks and benefits, highlighting medical concepts such as measles, autism, HPV vaccine, vaccine-autism link, meningococcal disease, and MMR vaccine. In contrast, the negative network centered around children and focused on organizational bodies such as CDC, vaccine industry, doctors, mainstream media, pharmaceutical companies, and United States. The prevalence of negative vaccine sentiment was demonstrated through diverse messaging, framed around skepticism and distrust of government organizations that communicate scientific evidence supporting positive vaccine benefits.

CONCLUSION:

Semantic network analysis of vaccine sentiment in online social media can enhance understanding of the scope and variability of current attitudes and beliefs toward vaccines. Our study synthesizes quantitative and qualitative evidence from an interdisciplinary approach to better understand complex drivers of vaccine hesitancy for public health communication, to improve vaccine confidence and vaccination coverage in the United States.

Copyright © 2017. Published by Elsevier Ltd.

PMID: 28554500

DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.05.052

Effets de B-Active2 sur l'équilibre, la démarche, le stress et le bien-être des adultes avec un diagnostic de "troubles du spectre de l'autisme" et une déficience intellectuelle: un essai contrôlé.

Aperçu: G.M.

Effets de B-Active2 (Profitez d'être physiquement actif en marchant en toute sécurité: un programme d'éducation auxloisirs) sur le risque de chutes, de stress et de bien-être dans échantillon de 44 adultes avec un diagnostic de TSA (âge M = 36,88; SD = 7,31) .

Tous les participants ont été évalués en fonction de l'équilibre, de la marche, du bien-être et du stress à la ligne de base et 1 mois après l'intervention d'une équipe de thérapeutes en aveugle pour estimer  les objectifs.  

Il y a eu une différence significative après l'intervention sur l'équilibre; la marche, et le bien-être.

Aucun effet statistiquement significatif n'a été trouvé pour le niveau de réduction du stress.

Les résultats de cette étude confirment la conclusion selon laquelle B-Active2 est un programme d'éducation de loisirs viable qui favorise l'activité physique des adultes avec un diagnostic de TSA et a des effets positifs sur leur bien-être et leur risque de chutes.

Adapt Phys Activ Q. 2017 Apr;34(2):125-140. doi: 10.1123/apaq.2015-0071.

Effects of B-Active2 on Balance, Gait, Stress, and Well-Being of Adults With Autism Spectrum Disorders and Intellectual Disability: A Controlled Trial

Garcia-Villamisar D¹, Dattilo J², Muela C³.

Author information

1

1 Complutense University.

2

2 Penn State University.

3

3 Nuevo Horizonte Association.

Abstract

Effects of B-Active2 (Enjoy Being Physically Active by Walking Safely: A Leisure Education Program) on the risk of falls, stress, and well-being of a sample of 44 adults with ASD (ages M = 36.88; SD =7.31) were examined using a controlled experimental trial. Given the relationship between physical activity and stress reduction to individual well-being, B-Active2 was developed as a multidimensional program involving leisure education and walking designed to create an enjoyable context in which adults with ASD learn about and engage in physical activity. All participants were evaluated on balance, gait, well-being, and stress at baseline and at 1 month postintervention by a team of therapists blind to study objectives. There was a significant difference postintervention on balance, F(1, 40) = 55.63, p < .001, η² = .58; gait, F(1, 40) = 23.58, p < .001, η ² =.37; and well-being, F(1, 40) = 34.16, p < .001, η ² = .47). No statistically significant effect was found for level of stress reduction, F(1, 40) = 0.27, n.s. Results of this study support the conclusion that B-Active2 is a viable leisure education program that promotes physical activity of adults with ASD and has positive effects on their well-being and risk of falls.

PMID: 28556766

DOI: 10.1123/apaq.2015-0071

Analyse des précurseurs pour multiplier les comportements problématiques contrôlés: une réplication

Aperçu: G.M.

Les chercheurs ont  reproduit l'étude  Fritz, Iwata, Hammond et Bloom (2013) en évaluant l'efficacité d'une méthodologie expérimentale pour identifier les précurseurs de l'agression affichés par un adolescent avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme". En utilisant leur analyse de précurseurs basée sur l'essai, ils ont identifié sept précurseurs de l'agression. Ensuite, ils ont comparé les résultats des analyses fonctionnelles précurseures et agressives distinctes et ont montré que les précurseurs et les agressions étaient à plusieurs reprises contrôlés par les mêmes variables.

J Appl Behav Anal. 2017 May 29. doi: 10.1002/jaba.398.

Analysis of precursors to multiply controlled problem behavior: A replication

Borlase MA¹, Vladescu JC¹, Kisamore AN¹, Reeve SA¹, Fetzer JL¹.

Author information

1

Caldwell University.

Abstract

We replicated Fritz, Iwata, Hammond, and Bloom (2013) by evaluating the efficacy of an experimental methodology to identify precursors to aggression displayed by an adolescent with autism spectrum disorder. Using their trial-based precursor analysis, we identified seven precursors to aggression. Next, we compared the outcomes of separate precursor and aggression functional analyses and showed that both precursors and aggression were multiply controlled by the same variables.

© 2017 Society for the Experimental Analysis of Behavior.

PMID: 28556894

DOI: 10.1002/jaba.398

Les difficultés structurelles d'apprentissage impliquent un fonctionnement altéré de l'hippocampe chez les adultes avec un diagnostic de "trouble du spectre de l'autisme"

Aperçu: G.M.

L'apprentissage structurant est fondamental pour la formation de cartes cognitives nécessaires à l'apprentissage, à la mémoire et au repérage spatial.

Il permet également une navigation réussie du monde social, ce qui est particulièrement difficile pour les personnes avec un diagnostic de "troubles du spectre de l'autisme" (TSA). Pour maîtriser ces situations, une personne doit lier des informations unes à l'autre et considérer le contexte dans lequel les expériences se produisent. Une telle liaison est une capacité de l'hippocampe. Bien que la fonction altérée de l'hippocampe ait longtemps été soupçonnée de jouer un rôle dans l'étiologie des TSA, les preuves pertinentes sont restées non concluantes, car peu de tests comportementaux qui nécessitant spécifiquement une fonction préservée de l'hippocampe ont été utilisés dans les études de TSA.   

Cette étude lève le problème et comme prévu, les adultes avec un diagnostic de TSA ont démontré des difficultés spécifiques avec l'apprentissage structuré, mais pas avec d'autres formes d'apprentissage configuratif. Ces différences ne sont pas attribuables à une diminution du déplacement de l'attention ou à une persévérance accrue, ce qui aurait indiqué une modulation frontale atypique des processus de l'hippocampe. Au lieu de cela, les observations impliquent le fonctionnement atypique de l'hippocampe comme source de difficultés d'apprentissage structurel dans les TSA.  

Les données suggèrent que les perturbations dans les processus cognitifs généraux du domaine tels que l'apprentissage structurel, causés par une fonction altérée de l'hippocampe, jouent un rôle essentiel dans l'étiologie des TSA. 

J Abnorm Psychol. 2017 May 29. doi: 10.1037/abn0000277.

Structural Learning Difficulties Implicate Altered Hippocampal Functioning in Adults With Autism Spectrum Disorder

Ring M, Derwent CLT, Gaigg SB, Bowler DM.

Abstract

Structural learning is fundamental to the formation of cognitive maps that are necessary for learning, memory, and spatial navigation. It also enables successful navigation of the social world, which is something that individuals with autism spectrum disorder (ASD) find particularly difficult. To master these situations, a person needs to bind pieces of information to one another and to consider the context in which experiences happen. Such binding is a capacity of the hippocampus. Although altered hippocampal function has for long been suspected to play a role in the etiology of ASD, the relevant evidence has remained inconclusive because few behavioral tests that are known to specifically necessitate preserved hippocampal function have been employed in studies of ASD. To address this gap in the literature, a total sample of 57 pairs of age and ability matched ASD and comparison participants was divided into 3 subsamples who were asked either to complete structural learning, or 1 of 2 configural learning control tasks (biconditional discrimination and transverse patterning) drawn from animal research. As predicted, ASD adults demonstrated specific difficulty with structural learning but not with other forms of configural learning. These differences were not attributable to decreased attentional shifting or increased perseveration, which would have indicated atypical frontal modulation of hippocampal processes. Instead, the observations implicate atypical hippocampal functioning as the source of structural learning difficulties in ASD. The data suggest that disturbances in domain-general cognitive processes such as structural learning, caused by altered hippocampal function, play a critical role in the etiology of ASD. (PsycINFO Database Record

(c) 2017 APA, all rights reserved).

PMID: 28557507

DOI: 10.1037/abn0000277

Mécanismes fonctionnels encodant la direction des regards des autres dans le système nerveux humain

Aperçu: G.M.

La direction du regard des autres est un signal social fort pour leurs intentions et leurs comportements futurs. Une recherche électrophysiologique pionnière a identifié des populations de cellules dans le cortex visuel de primate qui sont accordées aux directions spécifiques du regard observé, mais l'architecture fonctionnelle de ce système doit encore être précisément spécifiée.

Les chercheurs ont développé un modèle de calcul sur la façon dont la direction du regard des autres est encodée de manière flexible à travers les canaux sensoriels dans le système de regard.  

Ils ont incorporé la normalisation conflictuelle des réponses sensorielles - un mécanisme de calcul qui est considéré comme répandu dans les systèmes sensoriels mais qui n'a pas été examiné dans le contexte de la vision sociale. Les chercheurs démontrent que le fonctionnement de la normalisation conflictuelle dans le système du regard prédit un modèle surprenant et distinctif de changements perceptuels après l'adaptation sensorielle aux stimuli du regard et que ces prédictions correspondent étroitement aux effets psychophysiques de l'adaptation chez les observateurs humains.  

Ces résultats révèlent les principes fonctionnels qui régissent l'encodage neuronal de la direction du regard et soutiennent la notion que la normalisation conflictuelle est une caractéristique canonique de la fonction du système nerveux. En outre, cette recherche fournit une base solide pour tester les théories récapitulatives récentes des états neuropsychiatriques dans lesquels le traitement du regard est compromis, comme l'autisme et la schizophrénie. 

J Cogn Neurosci. 2017 May 30:1-14. doi: 10.1162/jocn_a_01150.

Functional Mechanisms Encoding Others' Direction of Gaze in the Human Nervous System

Palmer CJ¹, Clifford CWG¹.

Author information

1

UNSW Australia.

Abstract

The direction of others' gaze is a strong social signal to their intentions and future behavior. Pioneering electrophysiological research identified cell populations in the primate visual cortex that are tuned to specific directions of observed gaze, but the functional architecture of this system is yet to be precisely specified. Here, we develop a computational model of how others' gaze direction is flexibly encoded across sensory channels within the gaze system. We incorporate the divisive normalization of sensory responses-a computational mechanism that is thought to be widespread in sensory systems but has not been examined in the context of social vision. We demonstrate that the operation of divisive normalization in the gaze system predicts a surprising and distinctive pattern of perceptual changes after sensory adaptation to gaze stimuli and find that these predictions closely match the psychophysical effects of adaptation in human observers. We also find that opponent coding, broadband multichannel, and narrowband multichannel models of sensory coding make distinct predictions regarding the effects of adaptation in a normalization framework and find evidence in favor of broadband multichannel coding of gaze. These results reveal the functional principles that govern the neural encoding of gaze direction and support the notion that divisive normalization is a canonical feature of nervous system function. Moreover, this research provides a strong foundation for testing recent computational theories of neuropsychiatric conditions in which gaze processing is compromised, such as autism and schizophrenia.

PMID: 28557689

DOI: 10.1162/jocn_a_01150