Traduction: G.M.
Stephens BE,
Bann CM,
Watson VE,
Sheinkopf SJ,
Peralta-Carcelen M,
Bodnar A,
Yolton K,
Goldstein RF,
Dusick AM,
Wilson-Costello DE,
Acarregui MJ,
Pappas A,
Adams-Chapman I,
McGowan EC,
Heyne RJ,
Hintz SR,
Ehrenkranz RA,
Fuller J,
Das A,
Higgins RD,
Vohr BR;
for the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network.
Source
*Department
of Pediatrics, Women & Infants' Hospital, Brown University,
Providence, RI †Statistics and Epidemiology Unit, RTI International,
Research Triangle Park, NC ‡Department of Psychiatry & Human
Behavior, Center for the Study of Children at Risk, Brown Alpert Medical
School, Women & Infants Hospital, Providence, RI §Division of
Neonatology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL
¶Department of Pediatrics, Division of Neonatology, University of Utah
School of Medicine, Salt Lake City, UT ‖Department of Pediatrics,
Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati,
Cincinnati, OH **Department of Pediatrics, Duke University, Durham, NC
††Department of Pediatrics, Indiana University School of Medicine,
Indianapolis, IN ‡‡Department of Pediatrics, Rainbow Babies &
Children's Hospital, Case Western Reserve University, Cleveland, OH
§§Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City, IA
¶¶Department of Pediatrics, Wayne State University, Detroit, MI
‖‖Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine and
Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, GA ***Department of
Pediatrics, Division of Newborn Medicine, Floating Hospital for
Children, Tufts Medical Center, Boston, MA †††Department of Pediatrics,
University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX
‡‡‡Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine,
Palo Alto, CA §§§Department of Pediatrics, Yale University School of
Medicine, New Haven, CT ¶¶¶University of New Mexico Health Sciences
Center, Albuquerque, NM ‖‖‖Statistics and Epidemiology Unit, RTI
International, Rockville, MD ****Eunice Kennedy Shriver National
Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of
Health, Bethesda, MD.
Contexte
Les enfants grands prématurés (EP) ont des taux élevés de dépistage positif pour les troubles du spectre autistique (TSA).Cependant, il n'est pas clair si cela est dû à un taux élevé de TSA dans les EPs ou à des taux élevés de dépistage faux positifs de TSA chez les enfants ayant un taux élevé de troubles du développement neurologique sous-jacent.
La combinaison d'un questionnaire des parents conçu pour distinguer un retard de développement d'un TSA avec l'observation directe du comportement de l'enfant peut avec plus de précision dépister les TSA chez les EPs.
OBJECTIFS
Déterminer les taux de dépistage positif TSA pour les EPs de 18 à 22 mois (m) en utilisant 3 examens, afin de déterminer les facteurs associés à un dépistage positif.
MÉTHODES
Cinq cent cinquante-quatre enfants nés avant 27 semaines ont été examinés entre 18 et 22 mois en utilisant le test de dépistage Pervasive Developmental Disorders, seconde édition étape numéro 2, et la réponse à leur nom ainsi que la réponse aux points d'attention conjointe de l'Autism Diagnostic Observation Schedule.
Les nourrissons atteints de paralysie cérébrale sévère, la surdité et la cécité ont été exclus. Les associations entre examen positif et les caractéristiques néonatales de l' enfant ont été déterminées.
Résultats
Parmi les 554 enfants, 113 (20%) avaient ≥ 1 examen positif. 10% avaient un test de dépistage positif au Pervasive Developmental Disorders , deuxième édition, la réponse de 6% à la réaction au nom, 9% à l'attention conjointe, et seulement 1% avaient des tests positifs aux 3.
Le dépistage positif était associé au sexe masculin, aux jours d'hospitalisation, à la race blanche, faible niveau de scolarité de la mère, aux scores comportementaux anormaux, au retard cognitif et de langage.
Conclusions
L'utilisation de 3 tests de dépistage du TSA chez les EPs donne un taux supérieur de résultats positifs que l'uilisation d'un seul test.
La confirmation du diagnostic est nécessaire avant que les taux réels de TSA dans EPs soient connus.
