29 septembre 2014

Les déficits dans le décalage cognitif et leurs relations avec les comportements répétitifs dans les troubles du spectre autistique

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2014 Sep 19. [Epub ahead of print]

Cognitive Set Shifting Deficits and Their Relationship to Repetitive Behaviors in Autism Spectrum Disorder

Author information

  • 1Department of Physical Therapy, University of North Texas Health Science Center, 3500 Camp Bowie Blvd., Fort Worth, TX, USA.

Abstract

The neurocognitive impairments associated with restricted and repetitive behaviors (RRBs) in autism spectrum disorder (ASD) are not yet clear. Prior studies indicate that individuals with ASD show reduced cognitive flexibility, which could reflect difficulty shifting from a previously learned response pattern or a failure to maintain a new response set. We examined different error types on a test of set-shifting completed by 60 individuals with ASD and 55 age- and nonverbal IQ-matched controls. Individuals with ASD were able to initially shift sets, but they exhibited difficulty maintaining new response sets. Difficulty with set maintenance was related to increased severity of RRBs. General difficulty maintaining new response sets and a heightened tendency to revert to old preferences may contribute to RRBs.

Résumé

Les déficiences neurocognitives associées à des comportements restreints et répétitifs (ORR) dans les troubles du spectre autistique (TSA) ne sont pas encore claires. Des études antérieures indiquent que les personnes avec TSA montrent une réduction de la flexibilité cognitive, qui pourrait refléter la difficulté à passer d'un modèle de réponse appris auparavant ou un insuccès à maintenir un ensemble de nouvelles réponses. Nous avons examiné différents types d'erreurs sur un test de décalage complété par 60 personnes avec TSA et 55 personnes contrôles appariées selon l'âge et les QI et non verbaux
Les personnes avec TSA ont réussi à faire décaler des ensembles, mais elles présentaient des difficultés à maintenir les nouveaux ensembles de réponses. La difficulté avec la persistance des ensembles de réponses a été liée à la gravité accrue des comportements restreints et répétitifs. La difficulté générale à maintenir de nouveaux ensembles de réponses et une tendance accrue de revenir à de vieilles préférences peuvent contribuer aux comportements restreints et répétitifs.  
PMID: 25234483

28 septembre 2014

Implication des gènes synaptiques dans la pathogenèse des troubles du spectre autistique: le cas des synapsins

Traduction: G.M.


Front Pediatr. 2014 Sep 4;2:94. doi: 10.3389/fped.2014.00094. eCollection 2014.

Involvement of synaptic genes in the pathogenesis of autism spectrum disorders: the case of synapsins

Author information

  • 1Department of Experimental Medicine, University of Genova , Genova , Italy.
  • 2Department of Experimental Medicine, University of Genova , Genova , Italy ; Department of Neuroscience and Brain Technologies, Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia , Genova , Italy.

Abstract

Autism spectrum disorders (ASDs) are heterogeneous neurodevelopmental disorders characterized by deficits in social interaction and social communication, restricted interests, and repetitive behaviors. Many synaptic protein genes are linked to the pathogenesis of ASDs, making them prototypical synaptopathies. An array of mutations in the synapsin (Syn) genes in humans has been recently associated with ASD and epilepsy, diseases that display a frequent comorbidity. Syns are pre-synaptic proteins regulating synaptic vesicle traffic, neurotransmitter release, and short-term synaptic plasticity. In doing so, Syn isoforms control the tone of activity of neural circuits and the balance between excitation and inhibition. As ASD pathogenesis is believed to result from dysfunctions in the balance between excitatory and inhibitory transmissions in neocortical areas, Syns are novel ASD candidate genes. Accordingly, deletion of single Syn genes in mice, in addition to epilepsy, causes core symptoms of ASD by affecting social behavior, social communication, and repetitive behaviors. Thus, Syn knockout mice represent a good experimental model to define synaptic alterations involved in the pathogenesis of ASD and epilepsy

Résumé

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux hétérogènes caractérisés par des déficits dans les interactions sociales et la communication sociale, des intérêts restreints et des comportements répétitifs. De nombreux gènes de protéines synaptiques sont liés à la pathogenèse de la TSA, faisan d'eux des synaptopathies prototypiques. Un tableau de mutations dans les gènes synapsine (Syn) chez l'homme a été récemment associé au TSA et à l'épilepsie, des troubles qui présentent une comorbidité fréquente. Syns sont des protéines pré-synaptiques de régulation du trafic des vésicules synaptiques, de la libération de neurotransmetteurs, et de la plasticité synaptique à court terme. Ce faisant, des Syn isoformes contrôle la tonalité de l'activité des circuits neuronaux et l'équilibre entre excitation et inhibition. Comme on pense que la pathogenèse du TSA résulte des dysfonctionnements dans l'équilibre entre excitation et inhibition des transmissions dans les zones du néocortex, Syns sont de nouveaux gènes candidats pour le TSA. En conséquence, la suppression de gènes Syn simples chez la souris, en plus de l'épilepsie, provoque des symptômes de base de TSA en affectant le comportement social, la communication sociale et des comportements répétitifs. Ainsi, les souris knock-out Syn représentent un bon modèle expérimental pour définir les modifications synaptiques impliquées dans la pathogenèse de la TSA et l'épilepsie.

PMID: 25237665


27 septembre 2014

How interview questions are placed in time influences caregiver description of social communication symptoms on the ADI-R

Traduction: G.M.

J Child Psychol Psychiatry. 2014 Sep 22. doi: 10.1111/jcpp.12325. [Epub ahead of print]

Le moment où les questions d'entrevue sont placées dans le temps influence la description par les soignants des symptômes de communication sociale sur l'ADI-R

Author information

  • 1Weill Cornell Medical College, Center for Autism and the Developing Brain, New York Presbyterian Hospital, White Plains, NY, USA.

Abstract

BACKGROUND:

Caregiver report is crucial for the diagnosis of childhood onset psychiatric disorders, particularly autism. Three experiments were conducted to determine whether caregiver reports of past and current behaviors are affected by question timing and ordering.
Le rapport des soignants est essentiel pour le début du diagnostic de troubles psychiatriques infantiles, en particulier l'autisme. Trois expériences ont été menées afin de déterminer si les rapports des parents sur les comportements passés et actuels sont touchés par question des questions de timing et d'ordre. 

METHODS:

Using the Autism Diagnostic Interview - Revised (ADI-R), two studies systematically varied the order in which caregivers were asked about behaviors. In a third study, descriptions of children's current behaviors at age 5 were compared to retrospective descriptions of behaviors at age 5 collected at age 10.

RESULTS:

Caregivers, who were first asked about a history of symptoms, described less severe past and present behavior than caregivers reporting current behaviors as well as caregivers reporting current and history of symptoms together. Caregivers retrospectively reported more severe behaviors for age 5 when their children were age 10 than they had when their children were age 5.
Les soignants, qui ont d'abord été questionnés au sujet des antécédents de symptômes, décrivent des comportements passés et actuels moins sévères que les aidants rapportant des comportements actuels ou des aidants rapportant des l'histoire des symptômes actuels et passé ensemble. Les aidants ont rétrospectivement signalé des comportements plus graves à l'âge de 5 ans lorsque leurs enfants étaient de 10 ans que ce qu'ils avaient rapporté quand leurs enfants étaient âgés de 5 ans. 

CONCLUSIONS:

Caregivers describe past behaviors differently depending on whether they are asked about current symptoms first. Methods of caregiver reporting can influence interpretations of symptom severity with effects on diagnoses and research findings.
Les aidants décrivent des comportements passés différemment selon qu'ils sont interrogés sur les symptômes actuels en premier. Les méthodes de déclaration des soignants peuvent influencer l'interprétation de la sévérité des symptômes avec des effets sur les diagnostics et les résultats de la recherche. 


© 2014 Association for Child and Adolescent Mental Health.
PMID: 25243378

Early Head Growth in Infants at Risk of Autism: A Baby Siblings Research Consortium Study

Traduction: G.M.

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2014 Oct;53(10):1053-62. doi: 10.1016/j.jaac.2014.07.007. Epub 2014 Aug 7.

Croissante précoce de la tête chez les nourrissons à risque d'autisme: une étude du Consortium de recherche des frères et sœurs de bébés

Author information

  • 1University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada. Electronic address: lonniez@ualberta.ca.
  • 2University of California, Davis.
  • 3University of Washington, Seattle.
  • 4University of California, San Diego.
  • 5University of Toronto, Ontario, Canada.
  • 6Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
  • 7University of California, Los Angeles.
  • 8University of Pittsburgh.
  • 9Kennedy Krieger Institute and Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore.
  • 10University of Miami.

Abstract

OBJECTIVE:

Although early brain overgrowth is frequently reported in autism spectrum disorder (ASD), the relationship between ASD and head circumference (HC) is less clear, with inconsistent findings from longitudinal studies that include community controls. Our aim was to examine whether head growth in the first 3 years differed between children with ASD from a high-risk (HR) sample of infant siblings of children with ASD (by definition, multiplex), HR siblings not diagnosed with ASD, and low-risk (LR) controls.
Bien que la prolifération précoce du cerveau est souvent signalée dans les troubles du spectre autistique (TSA), la relation entre l'ASD et circonférence de la tête (HC) est moins clair, avec des résultats contradictoires des études longitudinales qui incluent des contrôles communautaires. Notre objectif était d'examiner si la croissance de la tête dans les 3 premières années différait entre les enfants avec TSA à partir d'un échantillon de la fratrie infantile des enfants avec TSA (par définition, multiplex) à haut risque (HR)  et des frères et sœurs RH mais sans diagnostic de TSA, et des enfants contrôle à faible risque (LR).

METHOD:

Participants included 442 HR and 253 LR infants from 12 sites of the international Baby Siblings Research Consortium. Longitudinal HC data were obtained prospectively, supplemented by growth records. Random effects nonlinear growth models were used to compare HC in HR infants and LR infants. Additional comparisons were conducted with the HR group stratified by diagnostic status at age 3: ASD (n = 77), developmental delay (DD; n = 32), and typical development (TD; n = 333). Nonlinear growth models were also developed for height to assess general overgrowth associated with ASD.

RESULTS:

There was no overall difference in head circumference growth over the first 3 years between HR and LR infants, although secondary analyses suggested possible increased total growth in HR infants, reflected by the model asymptote. Analyses stratifying the HR group by 3-year outcomes did not detect differences in head growth or height between HR infants who developed ASD and those who did not, nor between infants with ASD and LR controls.
Il n'y avait pas de différence globale de la croissance de la circonférence de la tête au cours des 3 premières années entre les nourrissons HR et LR, même si les analyses secondaires ont suggéré une augmentation possible de la croissance totale chez les nourrissons, qui se traduit par le modèle asymptote. Les analyses stratifiant les résultats du groupe HR à 3 ans n'ont pas détecté de différences dans la croissance de la tête ou de la hauteur entre les nourrissons de RH qui ont développé un TSA et ceux qui n'en ont pas développé, ni entre les enfants avec TSA et du groupe contrôle LR.

CONCLUSION:

Head growth was uninformative as an ASD risk marker within this HR cohort.
La croissance de la tête était nin pertinente en tant que marqueur de risque de TSA dans cette cohorte à haut risque d'autisme.

Copyright © 2014 American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

PMID: 25245349

D.S.M. 5 Autism Spectrum Disorder

Traduction: G.M.


One of the most important changes in the fifth edition of the  Diagnostic and statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) is to autism spectrum disorder (ASD). The revised diagnosis represents a new, more accurate, and medically and scientifically useful way of diagnosing individuals with autism-related disorders.
L'un des changements les plus importants dans la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) est celui du trouble du spectre autistique (TSA). Le diagnostic révisé représente une nouvelle manière, plus précise, et médicalement et scientifiquement utile, pour diagnostiquer les personnes avec des troubles liés à l'autisme.
 
Using DSM-IV, patients could be diagnosed with four separate disorders: autistic disorder, Asperger’s disorder, childhood disintegrative disorder, or the catch-all diagnosis of pervasive developmental disorder not otherwise specified. Researchers found that these separate diagnoses were not consistently applied across different clinics and treatment centers. Anyone diagnosed with one of the four pervasive developmental disorders (PDD) from DSM-IV should still meet the criteria for ASD in DSM-5 or another, more accurate DSM-5 diagnosis. While DSM does not outline recommended treatment and services for mental disorders, determining an accurate diagnosis is a first step for a clinician in defining a treatment plan for a patient.
En utilisant le DSM-IV, les patients peuvent être diagnostiqués avec quatre troubles distincts: le trouble autistique, le syndrome d'Asperger, le trouble désintégratif de l'enfance, ou le diagnostic fourre-tout de trouble envahissant du développement non spécifié. Les chercheurs ont constaté que ces diagnostics distincts n'ont pas été appliqués de façon uniforme dans les différents dispensaires et centres de traitement. Toute personne diagnostiquée avec l'un des quatre omniprésents troubles du développement (TED) du DSM-IV doit encore répondre aux critères de TSA dans le DSM-5 ou d'un autre diagnostic plus précis du DSM-5. Alors que DSM ne précise pas de traitement et de services recommandés pour les troubles mentaux, la détermination d'un diagnostic précis est une première étape pour un clinicien dans la définition d'un plan de traitement pour un patient.
 
The Neurodevelopmental Work Group, led by Susan Swedo, MD, senior investigator at the National Institute of Mental Health, recommended the DSM-5 criteria for ASD to be a better reflection of the state of knowledge about autism. The Work Group believes a single umbrella disorder will improve the diagnosis of ASD without limiting the sensitivity of the criteria, or substantially changing the number of children being diagnosed.

Le Groupe de travail du développement neurologique, dirigé par Susan Swedo, MD, chercheur principal à l'Institut national de la santé mentale, a recommandé que les critères du DSM-5 pour les TSA soit un meilleur reflet de l'état des connaissances sur l'autisme. Le Groupe de travail croit un seul trouble cadre permettra d'améliorer le diagnostic de TSA sans limiter la sensibilité des critères ou substantiellement changer le nombre d'enfants diagnostiqués.
 
People with ASD tend to have communication deficits, such as responding inappropriately in conversations, misreading nonverbal interactions, or having difficulty building friendships appropriate to their age. In addition, people with ASD may be overly dependent on routines, highly sensitive to changes in their environment, or intensely focused on inappropriate items.  Again, the symptoms of people with ASD will fall on a continuum, with some individuals showing mild symptoms and others having much more severe symptoms. This spectrum will allow clinicians to account for the variations in symptoms and behaviors from person to person.  
Les personnes avec TSA ont tendance à avoir des déficits de communication, telles que répondre de façon inappropriée dans les conversations, une mauvaise lecture des interactions non verbales, ou des difficultés à construire des amitiés adaptées à leur âge. En outre, les personnes avec TSA peuvent être trop dépendantes de routines, très sensibles aux changements dans leur environnement, ou intensément concentrées sur des éléments non pertinents. Encore une fois, les symptômes des personnes avec TSA vont tomber sur un continuum, certaines personnes présentant des symptômes bénins et d'autres ayant beaucoup de symptômes plus graves. Ce spectre permettra aux cliniciens pour tenir compte des variations dans les symptômes et des comportements d'une personne à personne.
 
Under the DSM-5 criteria, individuals with ASD must show symptoms from early childhood, even if those symptoms are not recognized until later. This criteria change encourages earlier diagnosis of ASD but also allows people whose symptoms may not be fully recognized until social demands exceed their capacity to receive the diagnosis. It is an important change from DSM-IV criteria, which was geared  toward identifying school-aged children with autism-related disorders, but not as useful in diagnosing younger children. 
Selon les critères du DSM-5, les personnes avec TSA doivent montrer des symptômes dès la petite enfance, même si ces symptômes ne sont reconnus plus tard. Ce changement de critères encourage un diagnostic plus précoce des TSA, mais permet aussi aux personnes dont les symptômes peuvent ne pas être pleinement reconnus jusqu'à ce que les revendications sociales dépassent leur capacité, de recevoir le diagnostic. Il s'agit d'un changement important par rapport aux critères du DSM-IV, qui a été orienté vers l'identification des enfants d'âge scolaire présentant des troubles liés à l'autisme, mais pas assez utile dans le diagnostic des enfants plus jeunes.
 
The DSM-5 criteria were tested in real-life clinical settings as part of DSM-5 field trials, and analysis from that testing indicated that there will be no significant changes in the prevalence of the disorder. More recently, the largest and most up-to-date study, published by Huerta, et al, in the October 2012 issue of American Journal of Psychiatry, provided the most comprehensive assessment of the DSM-5  criteria for ASD based on symptom extraction from previously collected data. The study found that DSM-5 criteria identified 91 percent of children with clinical DSM-IV PDD diagnoses, suggesting that  most children with DSM-IV PDD diagnoses will retain their diagnosis of ASD using the new criteria. Several other studies, using various methodologies, have been inconsistent in their findings. 
Les critères du DSM-5 ont été testés dans des contextes cliniques réels dans le cadre d'essais DSM-5 sur le terrain, et l'analyse de ce que les tests a révélé qu'il n'y aura pas de changements significatifs dans la prévalence du trouble. Plus récemment, la  plus grande et la plus actuelle étude, publiée par Huerta, et al, dans le numéro d'Octobre 2012 du American Journal of Psychiatry, fournit l'évaluation la plus complète des critères du DSM-pour le TSA basée sur l'extraction des symptômes à partir des données recueillies précédemment. L'étude a révélé que les critères du DSM-identifient 91 pour cent des enfants ayant reçu un diagnostic de TED selon le DSM-IV, ce qui suggère que la plupart des enfants ayant reçu un diagnostic de TED selon le DSM-IV conserveront leur diagnostic de TSA en utilisant les nouveaux critères. Plusieurs autres études, à l'aide de diverses méthodes ont été contradictoires dans leurs conclusions.
 

26 septembre 2014

Early generalized overgrowth in autism spectrum disorder: prevalence rates, gender effects, and clinical outcomes

Traduction: G.M.

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2014 Oct;53(10):1063-1073.e5. doi: 10.1016/j.jaac.2014.07.008. Epub 2014 Aug 13.

Accroissement généralisé précoce dans les troubles du spectre de l'autisme: taux de prévalence, effets du genre, et résultats cliniques

Author information

  • 1Amgen Inc., Thousand Oaks, CA.
  • 2Yale University, New Haven.
  • 3Child Study Center, Yale University School of Medicine, New Haven, CT. Electronic address: Katarzyna.Chawarska@yale.edu

Abstract

OBJECTIVE:

Although early head and body overgrowth have been well documented in autism spectrum disorder (ASD), their prevalence and significance remain unclear. It is also unclear whether overgrowth affects males and females differentially, and whether it is associated with clinical outcomes later in life.
Bien que l'accroissement précoce de la tête et du corps ont été bien documentés dans les troubles du spectre autistique (TSA), leur prévalence et leur signification restent floues. Il est également difficile de savoir si l'accroissement affecte les hommes et les femmes différemment, et si elle est associée à des résultats cliniques plus tard dans la vie.

METHOD:

To evaluate prevalence of somatic overgrowth, gender effects, and associations with clinical outcomes, head circumference, height, and weight measurements were collected retrospectively between birth and 2 years of age in toddlers with ASD (n = 200) and typically developing (TD; n = 147) community controls. Symptom severity, verbal, and nonverbal functioning were assessed at 4 years.

RESULTS:

Abnormalities in somatic growth in infants with ASD were consistent with early generalized overgrowth (EGO). Boys but not girls with ASD were larger and exhibited an increased rate of extreme EGO compared to community controls (18.0% versus 3.4%). Presence of a larger body at birth and postnatal overgrowth were associated independently with poorer social, verbal, and nonverbal skills at 4 years.
Les anomalies dans la croissance somatique chez les nourrissons avec TSA sont compatibles avec la l'accroissement précoce généralisée (EGO). Les garçons, mais pas chez les filles avec TSA étaient plus grands et ont présenté une augmentation du taux de l'extrême EGO rapport aux contrôles communautaires (18,0% contre 3,4%). La présence d'un corps plus grand à la naissance et l'accroissement postnatal ont été indépendamment associés avec des compétences sociales, verbales, non verbales plus faibles à 4 ans. 

CONCLUSION:

Although early growth abnormalities in ASD are less common than previously thought, their presence is predictive of lower social, verbal, and nonverbal skills at 4 years, suggesting that they may constitute a biomarker for identifying toddlers with ASD at risk for less-optimal outcomes. The results highlight that the search for mechanisms underlying atypical brain development in ASD should consider factors responsible for both neural and nonneural tissue development during prenatal and early postnatal periods, and can be informed by the finding that early overgrowth may be more readily observed in males than in females with ASD.
Bien que les anomalies de croissance rapide dans les TSA sont moins fréquentes qu'on ne le pensait auparavant, leur présence est un facteur prédictif de plus faibles compétences sociales, verbales et non verbales à 4 ans, ce qui suggère qu'ils peuvent constituer un biomarqueur pour identifier les tout-petits à risque de TSA pour des résultats moins optimaux. Les résultats mettent en évidence que la recherche de mécanismes sous-jacents du développement atypique du cerveau dans les TSA devrait tenir compte des facteurs responsables à la fois du développement du tissu neuronal et non neuronal pendant les périodes prénatales et postnatales précoces, et peut être informé par la constatation que l'accroissement précoce peut être plus facilement observé aussi bien chez les hommes que chez les femmes avec TSA. 

Copyright © 2014 American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

PMID: 25245350



Increased Risk of Autism Spectrum Disorders at Short and Long Interpregnancy Intervals in Finland

Traduction: G.M.

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2014 Oct;53(10):1074-1081.e4. doi: 10.1016/j.jaac.2014.06.009. Epub 2014 Aug 1.

Risque accru de troubles du spectre autistique avec des intervalles intergestationnels court et long en Finlande

Author information

  • 1Columbia University Mailman School of Public Health, New York. Electronic address: kc2497@columbia.edu
  • 2University of Turku, Turku, Finland.
  • 3Columbia University Mailman School of Public Health, New York.
  • 4University of Turku, Turku, Finland; University Hospital of Turku; College of Physicians and Surgeons of Columbia University, New York State Psychiatric Institute, New York, NY.
  • 5Columbia University Mailman School of Public Health, New York; College of Physicians and Surgeons of Columbia University, New York State Psychiatric Institute, New York, NY.

Abstract

OBJECTIVE:

Both short and long interpregnancy intervals (IPI) are believed to present possible adverse conditions for fetal development. Short IPI has recently been associated with increased risk of autism, but whether long IPI increases risk for autism spectrum disorders (ASD) has not been thoroughly investigated. We investigated the association between short and long IPI in a Finnish population-based study.
Les  deux intervalles intergestationnels courts et longs (IPI) sont soupçonnés de présenter des conditions défavorables possibles pour le développement du fœtus. L'IPI court a récemment été associée à un risque accru d'autisme, mais l'augmentation du risque de troubles du spectre autistique pour des IPI longs n'a pas été complètement étudiée. Nous avons étudié l'association entre court et long IPI dans une étude basée sur la population finlandaise.

METHOD:

This study was conducted in the Finnish Prenatal Study of Autism, which is based in a national birth cohort. Children born in Finland in 1987 to 2005 and diagnosed with ASD by 2007 were identified through the Finnish Hospital Discharge Register. A total of 2,208 non-firstborn patients with ASD and 5,163 matched controls identified from the Finnish Medical Birth Register were included in the primary analysis. The association between IPI and ASD was determined using conditional logistic regression and adjusted for potential confounders.

RESULTS

Relative to births with an IPI of 24 to 59 months, those with the shortest IPI (<12 months) had an increased risk of ASD (odds ratio [OR] = 1.50, 95% CI = 1.28, 1.74) in confounder-adjusted models, whereas the ORs for longer IPI births (60-119 months and ≥120 months) were 1.28 (95% CI = 1.08, 1.52) and 1.44 (95% CI = 1.12, 1.85), respectively.
Par rapport aux naissances avec un IPI de 24 à 59 mois, ceux qui ont les plus courts IPI (<12 mois) avaient un risque accru de TSA (odds ratio [OR] = 1,50, IC à 95% = 1,28, 1,74) dans les modèles confusionnelles ajustés , considérant que les ORs pour les longs intervalles entre naissances IPI (60-119 mois et ≥120 mois) étaient de 1,28 (IC à 95% = 1,08, 1,52) et de 1,44 (IC à 95% = 1,12, 1,85), respectivement.

CONCLUSION

This study provides evidence that risk of ASD is increased at long as well as short IPI.
Cette étude fournit la preuve que le risque de TSA est augmenté à tant à long qu'à court IPI.


Copyright © 2014 American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

PMID: 25245351

25 septembre 2014

Neurophysiological Indices of Atypical Auditory Processing and Multisensory Integration are Associated with Symptom Severity in Autism

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2014 Sep 23. [Epub ahead of print]

Les indices neurophysiologiques du traitement auditif et de l'intégration sensorielle atypique sont associés à la sévérité des symptômes dans l'autisme

Author information

  • 1Department of Pediatrics, The Sheryl and Daniel R. Tishman Cognitive Neurophysiology Laboratory, Children's Evaluation and Rehabilitation Center (CERC), Albert Einstein College of Medicine, 1225 Morris Park Avenue, Bronx, NY, 10461, USA.

Abstract

Atypical processing and integration of sensory inputs are hypothesized to play a role in unusual sensory reactions and social-cognitive deficits in autism spectrum disorder (ASD). Reports on the relationship between objective metrics of sensory processing and clinical symptoms, however, are surprisingly sparse. Here we examined the relationship between neurophysiological assays of sensory processing and (1) autism severity and (2) sensory sensitivities, in individuals with ASD aged 6-17. Multiple linear regression indicated significant associations between neural markers of auditory processing and multisensory integration, and autism severity. No such relationships were apparent for clinical measures of visual/auditory sensitivities. These data support that aberrant early sensory processing contributes to autism symptoms, and reveal the potential of electrophysiology to objectively subtype autism.

Résumé

Le traitement et l'intégration des informations sensorielles atypiques auraient également un rôle dans les réactions sensorielles inhabituelles et les déficits sociaux-cognitifs dans les troubles du spectre autistique (TSA). Les rapports sur la relation entre les mesures objectives du traitement sensoriel et les symptômes cliniques, cependant, sont étonnamment rares. Ici, nous avons examiné la relation entre les dosages neurophysiologiques du traitement sensoriel et (1) sévérité de l'autisme et (2) les sensibilités sensorielles, chez les personnes avec TSA âgés de 6 à 17 ans. La régression linéaire multiple a indiqué des associations significatives entre les marqueurs neuronaux de traitement auditif et l'intégration multisensorielle et la gravité de l'autisme.
Aucune de ces relations n'étaient apparentes pour les mesures cliniques de sensibilités visuelles/auditives. Ces données confirment que le traitement sensoriel précoce contribue aux symptômes de l'autisme, et révèle le potentiel de l'électrophysiologie pour objectiver les sous-types de l'autisme.

PMID: 25245785



Evidence for Specificity of Motor Impairments in Catching and Balance in Children with Autism

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2014 Sep 18.

Preuve de la spécificité des déficiences motrices dans l'action d'attraper et dans l'équilibre chez les enfants avec autisme

Author information

  • 1Center for Neurodevelopmental and Imaging Research, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, USA.

Abstract

To evaluate evidence for motor impairment specificity in autism spectrum disorder (ASD) and attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Children completed performance-based assessment of motor functioning (Movement Assessment Battery for Children: MABC-2). Logistic regression models were used to predict group membership. In the models comparing typically developing and developmental disability (DD), all three MABC subscale scores were significantly negatively associated with having a DD. In the models comparing ADHD and ASD, catching and static balance items were associated with ASD group membership, with a 1 point decrease in performance increasing odds of ASD by 36 and 39 %, respectively. Impairments in motor skills requiring the coupling of visual and temporal feedback to guide and adjust movement appear specifically deficient in ASD.

Résumé

Evaluer les preuves de la spécificité de la déficience motrice dans les troubles du spectre autistique (TSA) et le déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH).  
Les enfants ont passé l'évaluation du fonctionnement moteur fondée sur la performance (batterie d'évaluation Movement for Children: MABC-2). Des modèles de régression logistique ont été utilisés pour prédire l'appartenance au groupe. Dans les modèles comparant le développement général et les troubles développementaux (DD), les trois scores des sous-échelles MABC étaient tous significativement associés négativement avec le fait d'avoir un DD.  
Dans les modèles comparant TDAH et TSA, les items attraper et équilibre statique ont été associés à l'appartenance au groupe des TSA, à une diminution de 1 point de diminution de la performance augmentant le ratio de TSA respectivement de 36 et 39%.
Les déficiences dans les habiletés motrices nécessitant le couplage de rétroaction visuelle et temporelle pour guider et régler le mouvement apparaissent particulièrement déficientes dans les TSA.

PMID: 25231287