10 juillet 2012

Auditory Cortex Responses to Clicks and Sensory Modulation Difficulties in Children with Autism Spectrum Disorders (ASD)

Traduction: G.M. 

 Orekhova EV , Tsetlin MM , Butorina AV , Novikova SI , Gratchev VV , Sokolov PA , Elam M , Stroganova TA . 

Source 
Institut des neurosciences et de physiologie, Université de Göteborg, Göteborg, Suède. 

Résumé 
Des difficultés auditives de modulation sensorielle sont courantes dans les troubles du spectre autistique (TSA) et peuvent provenir de l'éveil d'un système défectueux qui compromet la capacité de réguler une réponse optimale. Pour étudier les corrélats neurophysiologiques des difficultés de modulation sensorielle, nous avons enregistré les réponses de champ magnétique à des clics chez 14 enfants avec TSA (TSA) et 15 se développent sans TSA (TD). Nous avons en outre analysé la P100m, qui est la composante la plus importante de la réponse auditive de champ magnétique chez les enfants et peut refléter les processus preattentif d'excitation . 
La P100m était latéralisée vers la droite dans le groupe TD, mais pas chez les enfants autistes, qui ont montré une tendance vers la réduction de P100m dans l'hémisphère droit (RH). 
La latéralisation atypique P100m chez les sujets TSA a été associée à une plus grande sévérité des anomalies sensorielles évaluées par le profil sensoriel court, ainsi que l'hypersensibilité auditive au cours des deux premières années de la vie. 
L'absence de prédominance de l'hémisphère droit de P100m et une tendance à sa réduction dans l'hémisphère droit des enfants atteints de TSA suggère une perturbation des voies ascendantes réticulée RH du tronc cérébral et / ou leurs projections thalamiques et corticales, qui peuvent à leur tour contribuer à l'excitation et l'attention anormales. 
La corrélation des anomalies sensorielles avec la latéralisation atypique de P100m, plus à gauche,suggère que le traitement preattentif réduit dans l'hémisphère droit et/ou de son passage à l'hémisphère gauche peut contribuer à un comportement sensoriel atypique dans les TSA. 




 La barre grise dénote la fenêtre de temps de P100m


La localisation de source de l'P100m en réponse au premier déclic dans une paire binaurale: des valeurs moyennes de groupe DSPM absolues à crête de la composante
 
Valeurs individuelles d'amplitude P100m dans les clics chez les enfants qui se développent sans TSA («TYP», 1ère colonne) et avec TSA (2ème colonne) en réponse à la 1ère («S1», 1er rang) et deuxième ('S2', 2e rangée) dans une paire


Groupe et les différences hémisphériques dans l'amplitude P100m en réponse à clics binauraux. * p <0,05, # p = 0,1. Écarts verticaux représentent les intervalles de confiance de 0,95.


Comparaison des enfants autistes qui ont vécu de grandes difficultés auditives de modulation sensorielle au cours des deux premières années de la vie (TSA +), avec les enfants autistes qui n'ont pas de difficultés ou moins importantes (TSA-), et les enfants du groupe contrôle se développant sans TSA.

(A) La latéralisation P100m. (B) d'amplitude gauche et à droite P100m en réponse à la 1er cliquez binaural. * p <0,05, # p = 0,053, Mann-Whitney U test, 2-tailed. Écarts verticaux représentent les intervalles de confiance de 0,95.

04 juillet 2012

Autisme, la piste bactérienne

Traductions : J.V.

Compilation d'articles en lien avec le documentaire d'ARTE, diffusé le 14 juin 2012 et intitulé : "L'énigme de l'autisme : la piste bactérienne"

Kelly Rae Chi
20 Mars 2009

Problèmes intestinaux: Certaines variations génétiques MET sont plus fréquentes chez les personnes qui ont à la fois autisme et problèmes gastro-intestinaux.

Une variante unique d'un gène se retrouve plus souvent chez les personnes qui ont à la fois autisme et troubles gastro-intestinaux que chez les témoins sains, et pourrait aider à expliquer le lien mystérieux entre l'autisme et l'intestin, selon une étude publiée dans le numéro de Mars [2009} de Pediatrics .
Curieusement, la variante n'est pas associée avec les familles touchées par l'autisme, mais sans troubles gastro-intestinaux.
Les chercheurs disent que la découverte renforce le point de vue émergent que l'autisme est un regroupement de différents troubles distincts, chacun avec des mécanismes sous-jacents.
La relation exacte entre l'autisme et l'intestin n'est pas claire, mais les gens avec autisme rapportent fréquemment des problèmes intestinaux. Par exemple, une étude de 2006 estime que 70 % des enfants autistes souffrent de douleurs abdominales, de constipation et de vomissements à un certain point par rapport à 28 % des enfants sains.
En 2006, des chercheurs dirigés par Pat Levitt ont signalé que certaines variations du gène MET doublaient le risque d’autisme. Levitt et ses collègues plus tard ont liés deux autres gènes - PLAUR et SERPINE1 - dans le réseau MET à l’autisme.
MET joue un rôle dans la régulation du système immunitaire et la prolifération des cellules épithéliales qui tapissent l'intestin - un processus crucial pour la réparation des plaies induites, par exemple, par certains aliments.
Dans l'étude actuelle, étant donné le rôle connu du gène MET dans la réparation cellulaire intestinale et l'autisme, le groupe de Levitt s'est penché sur les variations du gène dans 214 familles multiplex qui ont deux ou plusieurs personnes avec d'autisme. Les chercheurs ont ensuite relié ces données aux troubles gastro-intestinaux en utilisant les enregistrements sur les antécédents médicaux de l'Autism Genetic Resource Exchange, un service de garde pour les échantillons biologiques et les données cliniques de familles touchées par l'autisme.
La variante, un changement de nucléotide simple dans le gène MET, est plus fréquente chez 118 des 214 familles ayant des antécédents de maux d'autisme et de l'intestin. En revanche, la variante ne montre pas d'association avec l'autisme dans les 96 familles touchées par l'autisme, sans accompagnement par des symptômes gastro-intestinaux.
"Il est important de montrer qu'il y a des autismes différents qui peuvent avoir différents causes et mécanismes, et éventuellement différents traitements», explique Derrick MacFabe, directeur du Groupe recherche sur l'autisme Kilee Patchell-Evans à l'Université de Western Ontario, qui n'a pas participé à l’étude.
Il sera également important d'étudier si des gènes tels que le MET transmettent une susceptibilité accrue à des facteurs environnementaux, tels que des infections intestinales bactériennes opportunistes, imaginées pour jouer un rôle dans le déclenchement de l'autisme chez certaines personnes, dit MacFabe.
Dans les dernières années, son groupe a développé un modèle de rat d'autisme par l'administration d'acide propionique - un métabolite produit par de nombreuses bactéries opportunistes dans l'intestin - dans le liquide céphalo-rachidien du rat. Les rats montrent les changements du cerveau et du comportement, comme l'augmentation de l'inflammation du cerveau et des diminutions de l'interaction sociale, similaires à ceux observés chez les personnes atteintes d’autisme.
Prises dans leur ensemble avec l'étude de Levitt, les observations suggèrent que l'interaction entre facteurs génétiques et environnementaux sera la clé pour comprendre les mécanismes sous-jacents à l'autisme, dit MacFabe.
Bien que les études de MacFabe donnent à penser qu’un déséquilibre des bactéries intestinales stimulent certaines fonctions du cerveau et du comportement propres à l'autisme, on ne sait pas exactement comment le cerveau et l'intestin pourraient s’influencer l’un l’autre au cours du développement et au-delà.

Liens incertains
La variation MET appuie un lien entre l'autisme et les problèmes gastro-intestinaux chez certaines personnes, mais la nature de ce lien n'est pas claire parce que le gène semble jouer des rôles distincts dans le développement du cerveau et de la fonction intestinale.
Pendant le développement du cerveau, MET aide les neurones à migrer vers les cibles appropriées du cortex cérébral. Une fois qu’un neurone a migré, il régule le nombre de connexions que le neurone fait avec d'autres cellules dans le cortex cérébral.
On en sait beaucoup moins sur le rôle de MET dans l'intestin, explique Daniel Campbell, professeur assistant de recherche de pharmacologie à l'Université Vanderbilt et principal auteur de la nouvelle étude.
Certaines études chez le rat ont montré que l'activation du gène réduit la sévérité de certains troubles intestinaux comme la maladie inflammatoire de l'intestin et la diarrhée.
"Ce que nous pensons qui se passe, c'est que, simultanément, vous obtenez des changements dans la façon dont le cerveau se développe, et c'est ce qui apparaît comme le phénotype d'autisme, et vous obtenez des changements dans la façon dont l'intestin répond à différents types d'outrages, y compris différents types d'aliments, " dit Campbell.
Le Groupe de Campbell travaille à améliorer la principale limitation de cette étude: le recours à la capacité des parents de se rappeler les derniers épisodes de constipation, de diarrhée et d'autres symptômes. L'équipe mène actuellement une étude sur un ensemble plus vaste de participants, qui verront un gastro-entérologue pour des diagnostics plus précis. (…)

Gène de l'autisme lié aux ennuis intestinaux (…)fin de l’article
La variante du gène MET pourrait éventuellement aider les cliniciens à identifier et étudier les sous-populations spécifiques génétiques de personnes atteintes d'autisme, qui pourraient bénéficier de thérapies pour leurs symptômes gastro-intestinaux, dit Craig Erickson, un professeur adjoint de psychiatrie à l'École de médecine de l'Université d'Indiana à Indianapolis.
Par exemple, en Janvier Erickson et ses collègues ont publié les résultats d'un essai clinique multicentrique de l'immunoglobuline humaine, un traitement par voie orale que certaines études avaient suggéré pourrait aider à soulager les symptômes intestinaux par des substances de liaison qui serait normalement provoquent l'inflammation.
Mais les 94 enfants du groupe de traitement n'a montré aucune amélioration des symptômes, y compris les ballonnements, douleurs abdominales et la diarrhée - par rapport aux 31 enfants ayant reçu placebo8.
Le groupe d'enfants atteints d'autisme et de l'intestin à la fois les problèmes liés aurait pu être trop hétérogène pour les chercheurs de voir les avantages, Erickson dit maintenant. "Vous me demande vraiment: est-ce parce que nous étudiions tous ces gens en général et non un sous-groupe [des personnes atteintes de la variante MET]?"
Erickson dit qu'il envisagerait d'utiliser la variante à classer les enfants pour les essais de traitements potentiels. "Je pense que si vous avez ce sous-groupe de ces symptômes,» dit-il, "vous pouvez regarder plus de nouveaux traitements gastro-intestinaux et d'être plus susceptibles d'avoir un résultat positif."


Par Virginia Hughes
12 Janvier 2010
Les enfants autistes ont des problèmes gastro-intestinaux, et des régimes spéciaux peuvent aider à résoudre ces problèmes.
Cette idée est pratiquement acceptée comme un fait par les parents, les avocats et les scientifiques. Beaucoup de parents d'enfants autistes rapportent que les enfants ont des maux d'estomac fréquents, constipation ou reflux acide, et certains attribuent ceux-ci à des problèmes de digestion du gluten ou des protéines laitières.
Dans une étude publiée lundi dans « Pediatrics », un groupe important et diversifié d’experts en pédiatrie stipule sans équivoque qu'il n'y a aucune preuve pour soutenir l'idée de problèmes gastro-intestinaux spécifiques à l’ autisme ou d'un soi-disant «intestin qui fuit" qui ne laisserait pas les enfants avec le désordre digérer correctement les nutriments.
La revue publie périodiquement ces rapports de consensus pour tenter de résoudre les questions controversées de façon objective, et pour aider les médecins à faire des diagnostics et des bons plans de traitement. Pour celui-ci, le comité comptait 28 médecins ayant une expertise dans, entre autres choses, la psychiatrie des enfants, l'épidémiologie, les allergies, la nutrition et la douleur.
La recommandation finale du groupe est de traiter les problèmes gastro-intestinaux chez les enfants autistes comme vous les traiteriez chez n'importe quel enfant. La seule différence entre les deux groupes peut être dans la façon dont l'enfant répond: un mal de ventre peut rendre un enfant typique un peu grincheux, mais provoquer plus de crises graves chez un enfant souffrant d'autisme.
Le panel n'exclut pas la possibilité que les recherches futures pourraient révéler des problèmes intestinaux spécifiques à l’autisme, en soulignant que les études à ce jour sont un peu difficiles à interpréter. Par exemple, une étude estime que plus de 70 % des enfants atteints d'autisme ont des troubles gastro-intestinaux, tandis qu’une autre fixe ce nombre à un maigre 9 %.
Le Comité recommande que des études se concentrent pour calculer plus précisément cette prévalence, et à enquêter sur les questions intestinales en tant que causes profondes de la maladie.
Dans l'intervalle, les experts affirment qu'il est préférable d'éviter les régimes spéciaux poussés par la communauté de médecine alternative. Ils n'ont montré aucun avantage pour les enfants autistes, notent-ils, et, s’ils sont pris à l'extrême, pourraient conduire à une malnutrition nuisible



Emily Anthes,
7 Mars 2011

Réaction intestinale : Des niveaux élevés de bactéries Clostridium déclenchent des problèmes gastro-intestinaux chez les enfants atteints d'autisme, et peuvent également affecter le développement du cerveau.

L'autisme, avec sa constellation de symptômes comportementaux et cognitifs, pourrait sembler être tout dans le cerveau. Mais d’intrigantes nouvelles études suggèrent que certains aspects de la maladie pourraient provenir de l'intestin.
Pendant des décennies, les médecins ont entendu des rapports anecdotiques selon lesquels les enfants autistes ont souvent des problèmes gastro-intestinaux, souffrant de ballonnements, de douleurs abdominales, de constipation, la diarrhée et plus.
La dernière recherche, menée au cours des dernières années, explore la possibilité controversée que tout ce qui ne va pas dans l'intestin n'est pas seulement un symptôme de l'autisme, mais une des causes. Le travail est une émanation de l'intérêt scientifique croissant dans le microbiome humain, le ragoût des bactéries qui établissent domicile dans nos étendues gastro-intestinales.
Une nouvelle étude, publiée le 31 Janvier [2011] dans les « Proceedings of the National Academy of ciences”, donne à penser que ces résidents microbiens peuvent orienter le développement du cerveau, en fin de compte en façonnant le comportement (1).
«C'est une grande révélation," dit le principal chercheur Sven Pettersson, professeur de microbiologie à l'Institut Karolinska en Suède. "Si vous aviez dit il y a 20 ans que les bactéries auraient quelque chose à voir avec le fonctionnement du cerveau, les gens auraient ri de vous."
Les intestins en bonne santé sont le siège d’un grand nombre de bactéries, d'une variété de différentes espèces. "Vous avez plus de bactéries dans votre intestin que vous n’avez de cellules dans votre corps», explique Derrick MacFabe, directeur du Kilee Patchell-Evans Autism Research Group à l'Université de Western Ontario au Canada, qui n'a pas participé à l'étude.
Loin d'être pathologiques, ces passagers clandestins microscopiques sont des acteurs importants dans le fonctionnement biologique normal.

Passagers microbiens:
Certaines études ont montré une incidence plus élevée de troubles gastro-intestinaux chez les enfants atteints d'autisme. Une étude de 2006 a révélé, par exemple, que 70 % des enfants atteints d'autisme souffrent de problèmes gastro-intestinaux, comparativement à seulement 28 % des enfants au développement typique (2).
En 2005, Anne McCartney, chercheuse microbiologiste et senior à l'Université de Reading au Royaume-Uni, a trouvé que les enfants atteints d'autisme présentent des concentrations supérieures à la normale de bactéries Clostridium, un groupe microbien qui peut produire des neurotoxines. D'autres chercheurs ont rapporté des résultats similaires (3).
"Ce ne semble pas être un prétexte que de penser que le nombre et le type de certaines bactéries dans l'intestin sont différents chez les enfants autistes et non-autistes," dit McCartney.
Armés de ces conclusions, les chercheurs ont commencé à explorer si des changements dans la flore intestinale, plutôt que d'être de simples symptômes de l'autisme, contribuent à la maladie. Des preuves anecdotiques suggéraient que çà pourrait être le cas - les parents ont souvent signalé que le comportement de leurs enfants semblait s'aggraver lorsque leurs symptômes gastro-intestinaux étaient exacerbés.
Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont essayé de déterminer si les microbes intestinaux peuvent façonner le développement du cerveau. Ils ont examiné deux groupes de souris: un groupe a un éventail normal des microbes, tandis que l'autre a des intestins d’une propreté irréprochable dépourvus de bactéries.
En comparant le comportement de ces deux groupes, les chercheurs ont constaté que les rongeurs libres de bactéries sont plus hyperactifs et plus enclins à prendre des risques que ceux avec des microbes. Les souris stériles montrent également des anomalies dans l'expression de plusieurs dizaines de gènes et la façon dont elles traiter plusieurs neurotransmetteurs, y compris la noradrénaline, la dopamine et la sérotonine.
Afin de déterminer si les microbes intestinaux sont responsables de ces différences, les scientifiques ont exposés des petits libres de bactéries à une gamme complète de microbes prélevés sur les souris normales. Les souris stériles n’ont plus grandi comme des adultes hyperactifs et avec prise de risque. En fait, elles ont agi comme des souris nées avec des bactéries intestinales normales.
Bien que Pettersson et ses collègues n'ont pas examiné spécifiquement l'autisme, l'étude fournit des preuves convaincantes que les microbes dans nos ventres peuvent influencer le comportement, peut-être en guidant le développement du cerveau.
"Ce phénomène semble se produire très tôt dans la vie," dit Pettersson. En effet, la transfusion de souris adultes sans bactéries avec des microbes intestinaux n'a aucun effet sur leur comportement. "Un des résultats les plus frappants est que, pour changer le modèle de comportement des animaux, nous devons exposer les souris à un jeune âge à des bactéries», dit Pettersson.

Modèles d'autisme:
La prochaine étape pour les chercheurs consiste à démêler le mécanisme sous-jacent ce lien intestin-comportement.
Une possibilité est que les microbes influencent le développement du cerveau en modifiant le niveau d'hormones circulant dans le sang. Alternativement, les bactéries intestinales pourraient être en communication avec le cerveau via le nerf vague, qui va de la tête tout le long de l'abdomen.
MacFabe enquête pour savoir si les microbes intestinaux peuvent influer sur le cerveau d'une manière qui expliquent les symptômes des troubles du spectre autistique. Il utilise des rats pour étudier les acides gras produits par les microbes qui vivent dans l'intestin, en se concentrant en particulier sur l'acide propionique, qui est produit par le « Clostridium », la bactérie qui semble être présente à des niveaux plus élevés chez les enfants atteints d'autisme.
Lorsque MacFabe et ses collègues ont injecté l'acide propionique directement dans le cerveau des rats, ils sont devenus hyperactifs, ont commencé à s'engager dans des comportements répétitifs et ont perdu tout intérêt pour les interactions socialeq (4).
Des études ultérieures ont confirmé ces constatations. Chez les jeunes rats et les adultes, l'acide propionique semble provoquer des comportements répétitifs et antisociaux, des troubles cognitifs et des modèles d'inflammation du cerveau qui ressemblent à ceux observés chez les enfants avec autisme (5, 6,7).
"Il y a des composés qui font que des bactéries de l'intestin peuvent faire faire des choses très bizarres à des animaux», dit MacFabe, "des choses très spécifiques qui sont similaires à l'autisme."
La recherche est provocatrice, mais il y a encore beaucoup à faire avant que les microbes de l'intestin puissent être établis comme de vrais contributeurs à l'autisme. Même si la connexion tient le coup, on ne sait pas si le changement de l'environnement gastro-intestinal aurait des avantages pour les enfants atteints d'autisme. «Je ne suis pas convaincu à ce moment que nous pouvons dire,« Si nous modulons la flore intestinale, nous pouvons atténuer l'autisme," dit McCartney.

References:
  1. Diaz Heijtz R. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA Epub ahead of print (2011) Full text 
  2. Valicenti-McDermott M. et al. J. Dev. Behav. Pediatr. 27, S128-36 (2006) PubMed 
  3. Parracho H.M. et al. J. Med. Microbiol. 54, 987-991 (2005) PubMed 
  4. Shultz S.R. et al. Neuropharmacology 54, 901-11 (2008) PubMed 
  5. MacFabe D.F. et al. Am. J. Biochem. Biotechnol. 4, 146-166 (2008) Abstract 
  6. Shultz S.R. et al. Behav. Brain Res. 200, 33-41 (2009) PubMed
  7. MacFabe D.F et al. Behav. Brain Res. 217, 47-54 (2011) PubMed 



Jessica Wright, 11 mai 2011

Troubles intestinaux: Les enfants avec autisme sévère ont plus de problèmes gastro-intestinaux, tels que la constipation et la diarrhée, que ceux avec des symptômes d'autisme plus légers.

Dans la population générale, les gens qui ont de graves problèmes gastro-intestinaux durant l'enfance ne sont pas plus susceptibles d'avoir des symptômes d'autisme que ne le sont des témoins sains, ont rapporté des chercheurs dans une étude prévue pour le numéro de mai [2011] de « Developmental Medicine and Child Neurology » (1).
Cependant, les enfants atteints d'autisme sévère ont plus d’affections gastro-intestinales que ceux présentant des symptômes d'autisme plus légers, selon une petite étude publiée en Mars dans « BMC Gastroenterology » (2).
Les résultats contradictoires laissent non résolue la question de savoir si les symptômes gastro-intestinaux sont une caractéristique inhérente des troubles du spectre autistique.
Des études ont rapporté une incidence élevée de problèmes gastro-intestinaux, tels que la constipation, la diarrhée, des douleurs abdominales ou des ballonnements, des reflux ou des vomissements - chez les enfants qui ont l'autisme.
Une étude de Janvier a suggéré que l'intestin peut effectivement influencer le comportement: des souris avec moins de bactéries de l'intestin que les contrôles sont plus hyperactives et plus enclines à prendre des risques.
La première nouvelle étude a dépisté 804 jeunes adultes dont les mères avaient été recrutées dans le cadre d'une vaste étude en cours de grossesses australiennes. Les participants ont répondu à des questions sur le Quotient du Spectre Autistique: une enquête avec auto-déclaration qui évalue le niveau des symptômes du type de l'autisme. Les personnes qui présentaient des symptômes gastro-intestinaux qui ont nécessité des soins médicaux entre 1 et 5 ans n'ont pas plus de symptômes semblables à l'autisme à l’âge de 20 ans, selon l'étude.
Si les symptômes gastro-intestinaux et les troubles du spectre autistique avaient une origine commune - ou si des problèmes intestinaux conduisaient à l'autisme - il y aurait une association entre les deux troubles dans un groupe de cette taille, notent les chercheurs.
Pourtant, la deuxième étude a révélé que les enfants autistes qui obtiennent de plus hautes notes sur une mesure des symptômes gastro-intestinaux ont des caractéristiques plus sévères d'autisme, sur la base de la Autism Treatment Evaluation Checklist. Cette étude est beaucoup plus petite, cependant, avec seulement 58 enfants autistes et 39 témoins.
Prises dans leur ensemble, les deux études présentent des résultats non concluants sur le lien entre les problèmes gastro-intestinaux et l'autisme, mais suggèrent que des études à plus grande échelle chez les individus atteints d'autisme sont nécessaires.

References:
  1. Whitehouse A.J. et al. Dev. Med. Child Neurol. 53, 457-462 (2011) PubMed 
  2. Adams J.B. et al. BMC Gastroenterol. 11, 22 (2011) PubMed



Jessica Wright
9 Mars 2012

Commun colonisateur: Sutterella wadsworthensis est présent dans les intestins des enfants atteints d'autisme, où il pourrait remplacer des bactéries bénéfiques. 

Un certain type de bactéries est très répandu dans les intestins des enfants qui ont à la fois des symptômes d’ autisme et gastro-intestinaux (GI), mais est absente dans les contrôles, selon une étude publiée le 10 Janvier dans « mBio » (1).
Les symptômes gastro-intestinaux comme la constipation, la diarrhée, des douleurs abdominales et les ballonnements sont fréquents chez les enfants atteints d'autisme. Mais il est difficile de savoir si les affections gastro-intestinales sont une caractéristique essentielle de l'autisme ou une conséquence d'une alimentation pointilleuse ou d'autres symptômes de la maladie.
Des études ont également montré des altérations du profil du microbiome intestinal - la gamme complète des bactéries commensales qui vivent dans le tube digestif - chez les enfants atteints du trouble. Et des études chez la souris suggèrent que les bactéries intestinales peuvent réellement influer sur le comportement: une absence de bactéries commensales dans les entrailles de souris conduit à l'hyperactivité, et alimenter les souris avec des probiotiques les aide à mieux faire face aux situations stressantes.
[Commensal : S'applique spécifiquement aux micro-organismes qui colonisent l'organisme (généralement la peau ou les muqueuses) sans provoquer de maladie.]
L'année dernière, des chercheurs ont montré que 7 des 15 enfants atteints d'autisme et aucun des 9 témoins, qui avaient tous des symptômes gastro-intestinaux, transportaient Alcaligenaceae, une grande famille de bactéries, dont certains membres peuvent conduire à des infections telles que la coqueluche (2).
Dans la nouvelle étude, les mêmes chercheurs ont utilisé une technique appelée PCR - une méthode d'amplification et de séquençage de régions choisies de l'ADN – pour identifier le type d’Alcaligenaceae présente chez ces enfants. Les chercheurs ont utilisé des biopsies de la muqueuse de l'intestin pour cataloguer les bactéries qui colonisent l'intestin au lieu d'utiliser des échantillons de selles, qui contiennent des inhibiteurs qui peuvent interférer avec la PCR.
Au total, les chercheurs ont étudié des biopsies de 23 enfants autistes et 9 contrôles. Douze des enfants atteints d'autisme avaient Alcaligenaceae, qui étaient tous du genre Sutterella, a révélé l'étude. Aucune preuve d’ Alcaligenaceae n’a été détectée par PCR dans les contrôles.
Les chercheurs ont isolé Sutterella à partir d’infections, telles que l'appendicite, et de personnes atteintes de la maladie de Crohn, une maladie auto-immune qui entraîne l'inflammation du domaine GI. Cependant, on ne sait pas si les bactéries sont une cause ou une conséquence de ces infections, ou si elles sont toujours présentes chez les individus sains.
Lorsque Sutterella est présent dans les intestins des enfants atteints d'autisme, il est très répandu, allant d'environ de 2 à 7 % de toutes les bactéries et de la troisième à la huitième des espèces les plus communes dans le microbiome intestinal, a révélé l'étude. On ne sait pas si les symptômes gastro-intestinaux des enfants sont causés par Sutterella, mais les bactéries peuvent remplacer des bactéries commensales bénéfiques, conduisant à des symptômes, disent les chercheurs.
Onze des enfants atteints d'autisme et un du groupe contrôle transportent aussi des anticorps qui réagissent à Sutterella, une indication d'infection et d'inflammation. Trois de ces enfants n'étaient pas positifs pour Sutterella en se basant sur l'analyse PCR, ce qui suggère qu’un total de 15 pouvaient transporter les bactéries. 

References
  1. Williams B.L. et al. MBio 3, e00261-11 (2012) PubMed 
  2. Williams B.L. et al. PLoS One 6, e24585 (2011) PubMed
  

02 juillet 2012

L'énigme de l'autisme : la piste bactérienne

Article et traductions: J.V.  

Dans le résumé publié sur le site d'ARTE, il est indiqué :  

Citation:
L’autisme serait d’origine intestinale ? MacFabe cite plusieurs indices à l’appui de sa thèse : tout d’abord, il constate que les cas d’autisme chez les enfants d’immigrés somaliens au Canada sont plus nombreux que chez les enfants restés en Somalie, sans doute parce qu’ils sont exposés à une nourriture et à des bactéries occidentales.

Extraits d'articles (site SFARI)
Un rapport de neurologues suédois, publié le 1er Août [2008], dit que la prévalence des troubles du spectre autistique chez les enfants somaliens âgés de 7 à 17 ans à Stockholm est près de quatre fois plus élevée que chez les enfants non-somaliens.
À Minneapolis, les Somaliens comptent pour 6 % de la population scolaire publique de la ville, mais représentent 17 % des élèves d'éducation spécialisée de la petite enfance qui ont été étiquetés comme ayant l'autisme, selon les données agrégées par les écoles publiques de Minneapolis.
Les épidémiologistes sont généralement sceptiques quant à des groupes de maladies, et celui-ci ne fait pas exception. (...) Beaucoup d'autres hypothèses pourraient expliquer une différence dans les taux d'autisme entre les Somaliens et les autres, s'il en existe un. Les Somaliens ont tendance à se marier entre proches, ce qui conduit à un risque beaucoup plus grand de maladies génétiques et de retard mental.
Les cliniciens dans le Minnesota et le groupe de Fernell [Suède] ont tous les deux constaté que les enfants somaliens souffrant d'autisme tendent à montrer un retard mental sévère.
Effet de proximité (l'autisme est appelé « la maladie suédoise » dans l'immigration somalienne) 8/12/2010

Par Virginia Hughes
10 mai 2010
Depuis quelques d'années, ds chercheurs en Suède et au Minnesota ont indépendamment annoncé la même observation surprenante: les enfants d'immigrés somaliens ont des taux plus élevés d'autisme que les enfants d'autres ethnies.
Une étude de suivi par le groupe suédois, publié le 5 Mars [2010] dans Acta Paediatrica, bouleverse la notion controversée que ces groupes sont le résultat de faibles niveaux de vitamine D.
La théorie va comme ceci: les femmes en Somalie sont exposées à des tonnes de lumière du soleil - la principale source pour l'organisme de vitamine D - et par conséquent fabriquent de la vitamine D plus lentement que ne le font les femmes à peau claire. Lorsque les femmes somaliennes immigrent aux latitudes septentrionales, ils voient beaucoup moins de lumière du soleil. Si elles font beaucoup moins de vitamine D pendant la grossesse, alors leurs enfants pourraient se retrouver avec un autisme.
Certains éléments de preuve circonstancielle renforcent cette idée. Des études chez le rat ont montré que si un animal en gestation n'obtient pas assez de vitamine D, la carence provoque une croissance augmentée des cellules dans son cerveau de petit. Les enfants autistes sont aussi connus pour avoir têtes anormalement grandes.
Les chercheurs suédois ont voulu trouver un lien plus direct entre la vitamine D et l'autisme. Dans la nouvelle étude, ils ont recueilli le sang d'environ 60 femmes vivant en Suède, une fois à l'automne et de nouveau au printemps.
Ils ont constaté que les niveaux de vitamine D au printemps chez les mères somaliennes d'enfants autistes sont, en moyenne, environ 30 % inférieurs à ceux des mères somaliennes d'enfants en bonne santé. En raison de la petite taille des échantillons, cependant, cette différence n'est pas statistiquement significative.
Même si la différence était réelle, elle ne ferait que fournir un lien faible à l'autisme des enfants. Ces enfants avaient environ 7 ans lorsque leurs mères ont commencé l'étude, bien au-delà de l'apparition des symptômes d'autisme.
Les chercheurs ne sont pas prêts à renoncer à l'hypothèse de la vitamine D, même si, font-ils valoir, que la tendance devrait d'abord être analysée dans un échantillon plus large.
Les données ont soulevé une autre préoccupation. Selon la saison, entre 62 et 86 % des femmes somaliennes ont moins de 25 nanomolars par litre de vitamine D, un tiers du niveau qui est considéré comme suffisant. En revanche, seulement une femme d'origine suédoise a montré une telle carence sévère. Ce sont des chiffres inquiétants, et devraient être mis en lumière.

Source : Serum levels of 25-hydroxyvitamin D in mothers of Swedish and of Somali origin who have children with and without autism
1. Elisabeth Fernell1,2,5,
2. Martina Barnevik-Olsson3,
3. Gunnel Bågenholm4,
4. Christopher Gillberg5,
5. Sven Gustafsson6,
6. Maria Sääf7
16 FEB 2010
Acta Paediatrica
Volume 99, Issue 5, pages 743–747, May 2010 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1651-2227.2010.01755.x/abstract http://sfari.org/news-and-opinion/blog/out-of-africa Les recensements en Afrique ne concernent que les personnes autistes les plus sévèrement touchées. 06/09/2011

Emily Singer – 01/03/2012 site Simons Foundation (SFARI) 

Extrait
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs ont utilisé les dossiers médicaux et autres, y compris ceux des services de l'éducation et d'ergothérapie, afin de déterminer le diagnostic d'autisme, le pays d'origine des parents et le calendrier de l'immigration, ainsi que si les enfants autistes ont également une déficience intellectuelle. 
Parce que l'éducation et les soins de santé en Suède sont financés par l'État, les dossiers riches en informations des différents organismes peuvent être facilement synthétisés en utilisant les numéros d'identification nationaux. Environ 20 % des enfants de l'étude avaient des parents nés à l'extérieur de la Suède, le plus souvent dans des pays d'Afrique de l'Est, de l'Europe du Nord et de l' Asie de l'Ouest et du Sud. 
Près de 800 des 5000 enfants atteints d'autisme sont nés chez des immigrants. "La taille de l'échantillon signifie que nous avons pu faire une analyse statistique plus robuste que les études précédentes avaient pu le faire," dit Dheeraj Rai , conférencière clinique à l'Université de Bristol au Royaume-Uni et scientifique principal de l'étude. 
Les enfants dont les mères ont immigré pendant la grossesse ont eu un risque multiplié par 2 d'avoir un autisme de bas niveau par rapport à ceux dont les mères avaient immigré 15 ans ou plus avant la naissance. Ni l'âge des parents ni des complications obstétricales n'ont expliqué la différence. 
L'augmentation est demeurée peu importe le pays d'origine et l'indice de développement humain, ce qui plaide contre l'ethnicité comme la seule explication du risque accru chez les immigrants, dit Rai. "Si c'était juste lié à l'appartenance ethnique, il ne devrait pas y avoir de changement dans le risque au fil du temps." 
Bien que les chercheurs n'ont pas suffisamment d'informations pour étudier les facteurs de migration associés qui pourraient prédisposer un enfant à l'autisme, ils pensent que le stress maternel peut jouer un rôle. 
Des études chez l'animal montrent que le stress prénatal peut altérer le développement du cerveau , y compris dans des façons qui imitent certains aspects de l'autisme. Mais la recherche sur les effets du stress pendant la grossesse chez l'être humain est limitée. 
"Nous avons vraiment besoin de mieux comprendre le contexte de la migration pour les familles», explique Catherine Rice , qui dirige l' Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network au US Centers for Disease Control and Prevention et n'a pas été impliquée dans l'étude. 
"Y a-t-il des événements stressants à ce moment? 
Y a-t-il d'autres facteurs de risque dans ces familles? 
Des maladies ou des expositions qui peuvent être suivies? "
Il n'est également pas encore clair si les profils de risque sont les mêmes chez les enfants présentant une déficience intellectuelle, mais pas l'autisme.

Diminished Medial Prefrontal Activity behind Autistic Social Judgments of Incongruent Information

Traduction: G.M.

Watanabe T , N Yahata , Abe O , H Kuwabara , Inoue H , Y Takano , Iwashiro N , T Natsubori , Aoki Y , Takao H , H Sasaki , Gonoi W , M Murakami , Katsura M , Kunimatsu A , Y Kawakubo , H Matsuzaki , Tsuchiya KJ , Kato N , Kano Y , Y Miyashita , Kasaï K , H Yamasue .

Source
Département de physiologie, Université de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japon.

Résumé
Les personnes souffrant de troubles du spectre autistique (TSA) ont tendance à produire des jugements sociaux inadéquats, en particulier lorsque les expressions verbales et non verbales émotionnels d'autres personnes sont incongrues.
Bien que des études antérieures ont suggéré que le comportement personnes atteintes de TSA ont des difficultés à utiliser des indices non verbaux lorsque leur sont présentées des informations verbales-non verbales incongrues, les mécanismes neuronaux qui sous-tendent ce symptôme de la TSA restent floues.
Dans la présente étude par imagerie fonctionnelle par résonance magnétique, nous avons comparé l'activité cérébrale chez 15 adultes avec TSA à haut niveau de fonctionnement cognitif de sexe masculin et sans médicaments jusqu'à l'âge de 17 ans à celle de participants au développement typique de sexe masculin appariés du point de vue des antécédents, niveau socio-économiques, et mesure du Quotient Intellectuel(TD).
L'activité cérébrale a été mesurée tandis que chaque participant émettait un jugement amical ou inamical sur des films réalistes dans lesquels les acteurs professionnels parlaient avec des expressions faciales non verbales en contradiction avec la prosodie de la voix.
Nous avons constaté que le groupe TSA porte des jugements beaucoup moins fondés sur l'information non-verbale que le groupe TD, et leur cerveau montre une activité nettement moindre dans le gyrus frontal inférieur droit, l'insula bilatérale antérieure, le cortex cingulaire antérieur/cortex médial préfrontal ventral (ACC/vmPFC), et le cortex dorsal médial préfrontal (dmPFC) que le groupe TD.
Parmi ces cinq régions, l'ACC/vmPFC et le dmPFC étaient les plus impliqués dans jugements sur l'information non verbale biaisées dans le groupe TD.
En outre, le degré de diminution de l'activité cérébrale dans ces deux régions du cerveau prédit la sévérité des déficits de communication autistique.
Les résultats indiquent que l'activité réduite dans l'ACC / vmPFC et dmPFC sous-tend les capacités diminuées des personnes atteintes de TSA à utiliser du contenu non verbal lorsqu'ils émettent des jugements concernant d'autres personnes sur la base d'information sociale incongrue.

Small babies at higher risk of autism, not Asperger

Traduction : G.M.


NEW YORK (Reuters Santé) - Les bébés nés prématurément ou de petite taille vont se développer avec autisme à des taux plus élevés, bien que le risque soit encore faible, selon une nouvelle étude de Finlande.
La recherche fait partie d'un effort mondial pour identifier les coupables derrière le trouble du développement et de l'augmentation récente de son apparition, ce qui laisse perplexes les scientifiques depuis des années.
"Les rapports précédents de la façon dont le poids de naissance ou l'âge gestationnel est associé à l'autisme n'ont pas été consistants », a déclaré le Dr André Sourander, psychiatre à l'Université de Turku, à Reuters Santé par e-mail.
"Parce que les troubles du spectre autistique sont l'un des défis majeurs en matière de santé mentale de l'enfant, il est extrêmement important d'obtenir une plus grande compréhension de ses causes», a déclaré Sourander.
Les troubles du spectre autistique, qui vont de syndrome d'Asperger léger à un retard mental sévère et les handicaps sociaux dans l'autisme infantile, sont diagnostiqués chez environ un enfant sur 88 aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
Les nouveaux résultats, publiés dans le Journal of Pediatrics, sont basés sur près de deux décennies de données provenant de plus d'un million de naissances en Finlande.

29 juin 2012

Social Cognition in Williams Syndrome: Relations between Performance on the Social Attribution Task and Cognitive and Behavioral Characteristics

Traduction: G.M.

van der Fluit F , Gaffrey MS , Klein-Tasman BP .  

Source
Enfant neurodéveloppement Research Lab, Département de psychologie, Université du Wisconsin-Milwaukee, WI, Etats-Unis.  

Résumé
Le syndrome de Williams (WS) est un trouble développemental d'origine génétique, avec des profils cognitifs et de personnalité caractéristiques. 
Les études sur le SW mettent en évidence un style de personnalité extravertie et grégaire, souvent en contraste avec les troubles du spectre autistique; toutefois, la recherche récente a découvert des difficultés sociales de réciprocité sous-jacentes chez les personnes atteintes de WS. 
Les participants de l'étude étaient 24 enfants avec SW âgés de 8 à 15 ans. Une mesure en laboratoire basée sur la perception sociale et la cognition sociale a été administrée (Test Paternité sociale), ainsi qu'une mesure du fonctionnement intellectuel (KBIT-II) et les rapports des parents sur la communication et les compétences sociales réciproques (social Communication Questionnaire, l'échelle de la sensibilité sociale). Les relations entre la cognition sociale, les capacités cognitives, et de la communication sociale ont été examinées. 
Les résultats ont démontré des relations entre les rapports des parents sur la réciprocité sociale et la typicité des réponses fournies par les mesures de laboratoire à base de, même une fois la variabilité dans le fonctionnement intellectuel pris en compte. Plus précisément, les personnes qui ont produit des récits en réponse à la tâche d'attribution sociale (SAT), qui étaient plus semblables à celles décrites dans des études antérieures sur des individus qui se développent typiquement ont également été signalées dans les rapports parentaux comme ayant le moins de difficultés sociales de réciprocité dans le monde réel. En outre, une amélioration significative des performances sur le SAT a été mise en avant avec des montages supplémentaires, en particulier dans le cas des participants avec un fort fonctionnement intellectuel. 
Ces résultats indiquent que les difficultés d'interprétation des dynamiques sociales entre autres dans des situations ambiguës peuvent contribuer à des difficultés de relations sociales observées chez les personnes atteintes de WS, au delà du rôle du fonctionnement intellectuel. 
Des analyses exploratoires ont indiqué que la performance par des personnes ayant un fonctionnement intellectuel plus fort est améliorée avec une structure supplémentaire à un degré plus élevé que pour ceux qui ont un fonctionnement intellectuel plus faible. 
Les interventions qui ciblent spécifiquement ces traitements de l'information sociale des personnes ayant WS seraient sans doute utiles.

25 juin 2012

A Direct Comparison of Local-Global Integration in Autism and other Developmental Disorders: Implications for the Central Coherence Hypothesis

Traduction : G.M. 
Bernardino je , Mouga S , Almeida J , van Asselen M , G Oliveira , Castelo Branco-M .  

Source 
Visual Neuroscience Laboratory, Ibili, Faculté de médecine, Coimbra, Portugal.

Résumé
L'hypothèse de la faible cohérence centrale représente l'un des modèles actuels explicatifs dans les troubles du spectre autistique (TSA). 
Plusieurs paradigmes expérimentaux basés sur le classement hiérarchique ont été utilisés pour tester ce modèle controversé. Nous avons abordé cette hypothèse en testant la cohérence centrale en matière de TSA (n = 19 avec une déficience intellectuelle et n = 20 sans déficience intellectuelle), le syndrome de Williams (WS, n = 18), avec des témoins appariés ayant une déficience intellectuelle (n = 20) et des témoins de même âge chronologique (n = 20). 
Nous avons prédit que la cohérence centrale devrait être plus altérée chez les TSA pour la faible cohérence centrale à rester fidèle. 
Une autre hypothèse comprend la dysfonction de la voie dorsale qui domine dans le WS. La cohérence centrale a été d'abord mesurée en demandant aux sujets d'effectuer des jugements de préférence locale / globale en utilisant les classements hiérarchiques selon 6 paramètres expérimentaux différents (tâches de mémoire et la perception de 3 géométries distinctes, avec ou sans local / global manipulations). 
Nous avons répliqué ces expériences sous 4 conditions supplémentaires (mémoire / la perception local/global) dans lesquelles les sujets ont rapporté des configurations correctes locales ou globales. Enfin, nous avons utilisé une tâche de mesure visuoconstruction d'interférence perceptive local/global. 

Résultats
Les participants avec WS ont été les plus déficients en cohérence centrale alors que les participants avec TSA n'ont montré une perte de cohérence constaté dans d'autres études que dans quatre conditions de travail favorisant l'analyse locale, mais qui avait tendance à disparaître lors de l'appariement selon la déficience intellectuelle. 
Nous concluons que la théorie du déficit de cohérence centrale ne fournit pas une explication exhaustive des déficits dans les TSA et elle est plus importante dans les populations, à savoir WS, caractérisé par le fonctionnement fortement altéré de la voie dorsale et d'autres traits phénotypiques qui contrastent avec le phénotype autistique.
Pris ensemble, ces résultats suggèrent que d'autres mécanismes tels que les déficits de la voie dorsale (le plus important chez les WS) peuvent sous-tendre une déficience de la cohérence centrale.  



Use of Computer-Assisted Technologies (CAT) to Enhance Social, Communicative, and Language Development in Children with Autism Spectrum Disorders

Traduction: G.M.  
Ploog BO , Scharf A , Nelson D , Brooks PJ .  

Source 
Graduate Center de la City University de New York (CUNY), 365 Fifth Avenue, New York, NY, 10016, États-Unis, bertram.ploog @ csi.cuny.edu.  

Résumé 
Des avancées majeures dans la technologie informatique multimédia au cours des dernières décennies ont rendu des jeux informatiques sophistiqués facilement accessibles au public. Ceci, combiné avec l'observation que la plupart des enfants, y compris ceux ayant des troubles du spectre autistique (TSA), montrant une affinité pour les ordinateurs, a conduit les chercheurs à reconnaître le potentiel de la technologie informatique en tant qu'outil efficace et performant pour la recherche et le traitement. Ce document passe en revue l'utilisation de technologie assistée par ordinateur (CAT), à l'exclusion des approches strictement basées sur Internet, pour améliorer le développement social, de communication, et la parole chez les personnes atteintes de TSA en divisant la vaste littérature en quatre rubriques principales: la langue, la reconnaissance des émotions, la théorie d'esprit, et les compétences sociales. Bien que de nombreuses études illustrent l'énorme promesse de la CAT pour améliorer les compétences des individus atteints de TSA, la plupart manquent de rigueur, d'évaluation scientifique de l'efficacité par rapport aux approches non-CAT .

21 juin 2012

Autism Spectrum Disorder, ADHD, Epilepsy, and Cerebral Palsy in Norwegian Children

Traduction: G.M  

Surén P, Bakken IJ, Aase H, Chin R, Gunnes N, Lie KK, Magnus P, Reichborn-Kjennerud T, Schjølberg S, Oyen AS, Stoltenberg C.  

Source 
aCentre for Paediatric Epidemiology and Biostatistics, and.  

CONTEXTE 
De nombreuses études ont étudié la prévalence des troubles neurologiques et neurodéveloppementaux individuellement, mais quelques-uns les ont examinés collectivement, et il existe une incertitude pour savoir dans quelle mesure ils se chevauchent.  

MÉTHODES 
 L'étude a déterminé les proportions d'enfants âgés de 0 à 11 ans ayant reçu un diagnostic de trouble du spectre autistique (TSA), de trouble de l'attention avec hyperactivité (TDAH), d'épilepsie et de paralysie cérébrale (CP) en Norvège. Les données ont été obtenues à partir du registre des patients norvégien, qui est à l'échelle nationale et contient des diagnostics attribués par les services norvégiens spécialisés de santé (hôpitaux et dispensaires). Le registre des patients norvégien a commencé à recueillir des données individuelles en 2008, et la période de suivi de l'étude court des années 2008 à 2010.  

Résultats 
 Pour le TSA, le TDAH, et l'épilepsie, les proportions étaient plus élevées chez les enfants les plus âgés. À l'âge de 11 ans, l'incidence était de 0,7% pour les TSA, 2,9% pour le TDAH, et 0,9% pour l'épilepsie. L'incidence cumulative est susceptible d'être plus élevée parce que certains cas diagnostiqués avant 2008 ont probablement été manqués. Pour la CP, les proportions étaient de ~ 0,3% pour l'âge ≥ 5 ans. Il y avait des chevauchements considérables entre les diagnostics. Pour tous les troubles, les garçons avaient un risque significativement accru. À l'âge scolaire, des enfants 6-11 ans) le ratio mâle / femelle était de 4,3 pour les TSA, 2,9 pour le TDAH, 1,2 pour l'épilepsie, et de 1,3 pour le CP.  

CONCLUSIONS 
Les résultats démontrent que la charge de morbidité importante est associée à des troubles neurologiques et neurodéveloppementaux chez les enfants et que ce fardeau est disproportionnée chez les garçons.

20 juin 2012

Hand stereotypies distinguish Rett syndrome from autism disorder

Traduction G.M.  

Goldman S , T Temudo .  


Source 
Saul Korey R. Département de neurologie, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, USA; Département de pédiatrie, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, USA; Rose F. Kennedy Center for Research in Mental Retardation et humaines développement, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, Etats-Unis. sylviegold@aol.com.  

CONTEXTE 
Le syndrome de Rett Syndrome (RTT) et l'autisme (SA) sont 2 troubles du développement neurologique de début de la vie qui partagent des caractéristiques phénotypiques, dont l'un est la stéréotypie des mains. Distinguer le RTT du SA représente souvent un défi, et compte tenu de leurs spécificités à long terme des pronostics, ce problème peut avoir de profondes implications. Avec les progrès de tests génétiques, la contribution des manifestations cliniques du RTT distinctives de l'AD a été négligée.  

MÉTHODES 
Une comparaison des stéréotypies des mains chez 20 enfants avec RTT et 20 avec AD a été réalisée en utilisant des analyses détaillées des observations filmées standardisés.  

Résultats
Des différences frappantes ont été observées entre RTT et les enfants SA. Dans RTT, stéréotypies des mains sont majoritairement complexes, continues, localisées à la ligne médiane du corps, et impliquant la mise en bouche. Inversement, chez les enfants SA, les stéréotypies des mains sont simples, bilatérales, intermittentes, et impliquant souvent des objets.  

CONCLUSIONS
 Ces résultats fournissent d'importants signes cliniques utiles pour le diagnostic différentiel de RTT par rapport SA, surtout quand les tests génétiques pour les RTT ne sont pas en option.

17 juin 2012

Regional Susceptibility to TNF-α Induction of Murine Brain Inflammation via Classical IKK/NF-κB Signalling

Traduction: G.M.

Jeune AM , Campbell CE , Lynch S , Dunn MH , Powis SJ , J Suckling .

Source
School of Medicine, University of St. Andrews, Fife, en Écosse, Royaume-Uni.

Résumé
Il devient clair que l'inflammation joue un rôle important dans un certain nombre de troubles neurologiques et psychiatriques. Des échantillons de cerveau postmortem dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, la schizophrénie et, plus récemment dans les troubles du spectre autistique, montrent tous une activation neurogliale et des marqueurs inflammatoires dans le LCR. De nombreuses questions subsistent quant aux mécanismes moléculaires sous-jacents. En ajoutant la cytokine pro-inflammatoire, le TNF-α, aux tissus du cerveau de la souris, nous avons démontré que les lobes frontaux et de la région temporale, les zones impliquées dans les fonctions supérieures telles que la mémoire et l'apprentissage, sont plus sensibles à l'inflammation induite par les cytokines via la voie de signalisation de NF-kB. Nous avons observé des corrélations directes entre l'augmentation volumétrique et l'expression moléculaire indiquant que les cibles thérapeutiques dans ces lobes peuvent nécessiter des approches différentes lors du traitement avec un composant central neuroinflammatoire.

Sex Differences and Autism: Brain Function during Verbal Fluency and Mental Rotation

Traduction: G.M.

Beacher FD , Radulescu E , Minati L , Baron-Cohen S , Lombardo MV , Lai MC , Walker A , D Howard , gris MA , Harrison NA , Critchley HD .

Source
Psychiatrie, Brighton & Sussex Medical School, Brighton, Royaume-Uni.

Résumé 
Les troubles du spectre autistique (TSA) touchent plus de garçons que de filles.Ceci suggère que la neurobiologie de l'autisme: 1) peut se chevaucher avec des mécanismes sous-jacents typique de la différenciation sexuelle ou 2) également cela reflète des spécificité liées au sexe dans la manière dont l'autisme est exprimé chez les garçons et les filles. Ici nous avons utilisé l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour tester ces hypothèses alternatives. Quinze hommes et quatorze femmes avec le syndrome d'Asperger (AS), et seize hommes et seize femmes qui se développent sont passé des IRMf pendant l'exécution de tâches de rotation mentale et de fluidité verbale. Tous les groupes ont bien réussi les tâches. Sur la tâche de fluidité verbale, en dépit de performances équivalentes, les hommes et les femmes avec AS ont montré une activation accrue de l'activité des des zones occipitoparietale gauche et préfrontale inférieure comparé aux groupe témoin. Lors de la rotation mentale, il y avait une interaction significative entre le diagnostic selon le sexe et les régions occipitales, temporales, pariétales, frontales moyennes, avec une plus grande activation chez les hommes avec SA et les femmes sans SA comparé aux femmes avec SA et aux hommes typiques. Ces résultats suggèrent une relation complexe entre l'autisme et le sexe qui est exprimé de manière différentielle dans des domaines verbal et visuo-spatial.

Fertility Therapies, Infertility and Autism Spectrum Disorders in the Nurses' Health Study II.

Traduction: G.M.
Lyall K , Pauls DL , Spiegelman D , SL Santangelo , Ascherio A .

Source
Département de nutrition Département d'épidémiologie Département de biostatistique, Harvard School of Public Health psychiatrique et neurologique Unité de Génétique, Centre de recherche en génétique humaine, le Massachusetts General Hospital Département de psychiatrie de la Harvard Medical School Département de médecine, Channing Laboratory, Hôpital Brigham and Women et de Harvard Medical School, Boston, MA, Etats-Unis.

Contexte
Un nombre croissant de femmes utilisent des traitements de fertilité, mais on sait peu de choses sur leurs relations avec les troubles du spectre autistique (TSA).

Méthodes
Afin de déterminer l'association entre l'utilisation de thérapies pouer la fécondité maternelle et le risque d'avoir un enfant atteint de TSA, nous avons mené une étude cas-témoins au sein de la Nurses 'Health Study II (n = 116 430). Les diagnostics de TSA rapportés par les mères ont été confirmé par un questionnaire supplémentaire et, dans un sous-groupe, l'Autism Diagnostic Interview-Revised. Les contrôles ont été choisis au hasard selon la fréquence correspondant à l'année naissance des enfants de l'étude. Les associations ont été examinées en focntion de l'infertilité auto-déclarée et le type de thérapie en utilisant une régression logistique conditionnelle.

Résultats
Au total, 9% des 507 cas et 7% de 2,529 contrôle ont révélé l'utilisation thérapeutique de fertilité pour indice de grossesse . Aucun lien significatif entre les thérapies de fertilité autodéclarées ou l'histoire de l'infertilité n'a été observé dans les analyses primaires. Dans les analyses de sous-groupes de femmes avec un âge maternel ≥ 35 ans (n ​​= 1.020), l'insémination artificielle a été associée de façon significative avec les TSA; l'utilisation de médicaments favorisant (OID) était significativement associée dans les données brutes mais dans les analyses ajustées (odds ratio 1,81, IC à 95% 0,96 -3,42). Les résultats étaient identiques dans les sous-groupes de diagnostic, mais dans le groupe maternel d'âge avancé, OID et insémination artificielle étaient significativement associés avec le syndrome d'Asperger et le trouble envahissant du développement non- spécifié, mais pas avec les troubles autistiques.

Conclusion
La thérapie assistée de la reproduction et l'histoire de l'infertilité n'ont pas augmenté le risque d'avoir un enfant atteint de TSA dans cette étude. Toutefois, les associations observées entre l'OID et l'insémination artificielle chez les mères âgées, pour qui ces expositions sont plus fréquents, justifient une enquête plus approfondie.

16 juin 2012

That Antidepressants In Water Cause Autism Study

Traduction d'un article de Neuroskeptic


Oh, Mon cher !  les journeaux de ce matin rapportent que:
L'autisme "pourrait être déclenché par de très faibles doses d'antidépresseurs ou autres produits chimiques trouvés dans l'approvisionnement en eau potable"


Les jeunes poissons ont été exposés à une combinaison de trois médicaments, deux antidépresseurs et un medicament contre l'épilepsie, pendant 18 jours. Tout d'abord, cette étude était minuscule avec une taille effective de l'échantillon de seulement 6. Trois réservoirs où les poissons ont été exposés à des médicaments, et trois réservoirs de contrôle où ils ne l'étaient pas. Il y avait plusieurs poissons par réservoir, cinq en fait, mais ce ne sont pas cinq observations indépendantes, parce qu'ils partageaient un même réservoir. C'est tout simplement minuscule pour un essai de médicament, ou pour tout étude vraiment scientifique.
Ensuite, les doses de médicaments sont beaucoup plus élevées que dans l'approvisionnement en eau potable. Les niveaux de fluoxétine (Prozac) étaient 700 fois plus élevés que ceux observés dans l'eau potable, pour la carbamazépine ils étaient 400 fois plus élevés. Et c'est basé sur les chiffres des auteurs sur l'eau potable dont ils admettent qu'ils ont «les plus hautes concentrations observées provenant de divers systèmes». Les auteurs défendent cela en expliquant que dans l'eau potable, il y aura d'autres composés apparentés, au-dessus des médicaments eux-mêmes, en ajoutant à une dose plus élevée. OK! mais 400, 700 fois plus élevés? Nous avons aucune idée si c'est réaliste. Ils ne justifient pas ce nombre.
Qu'est-ce que les médicaments ont réellement fait aux poissons ?
Après 18 jours d'exposition à des médicaments, les cerveaux des poissons - des vairons à grosse tête- ont été prélevés et les niveaux d'expression de différents gènes mesurés en utilisant des puces à ADN.

Les vairons drogués avaient augmenté de façon significative l'expression d'un ensemble de 324 gènes surnommés «gènes de l'autisme" ("autism_ideopathic" dans le document.) Je ne vais pas entrer dans la question de savoir si ce sont vraiment des gènes de l'autisme chez l'homme, ou si les cerveaux des poissons sont un bon modèle de l'homme.
Mais ce qu'il est facile à voir, c'est que tout cet ensemble de gènes a été apparemment augmenté, ainsi que de nombreux autres. Ce n'est pas spécifique aux  «gènes de l'autisme».
Les gènes de l'autisme ont été augmenté par un facteur moyen de 1.621 ... mais ce n'était que légèrement plus que les "gènes maladie de Parkinson» à 1,56 et ceux de la  «Sclérose en plaques" à 1.375.
Pendant ce temps, les gènes du "trouble bipolaire" gènes étaient en baisse de -1,172. Donc, si les antidépresseurs dans l'eau sont à l'origine de l'autisme, ils sont probablement également à l'origine (ou à la prévention!) de beaucoup d'autres problèmes aussi.
Les auteurs notent que seulement trois des ensembles de gènes ont été modifiés de façon statistiquement significative, mais cela ne signifie pas que ces jeux étaient spéciaux, c'est une erreur de traiter les différences de niveaux de signification comme une preuve de différences significatives. 
Sur l'ensemble des 10 "gènes de l'autisme" les plus spécifiques, examinés (sur le même poisson), tous ont été augmenté dans des proportions différentes (1.050 à 1.537), dont certaines étaient significatives,  mais un d'entre eux était un ensemble de gènes précédemment signalés comme étant diminués chez les personnes avec autisme, et non augmenté (c'était les gènes synaptiques de cette étude ).
Ce que ces changements dans l'expression du gène signifient, je vous laisse deviner. Compte tenu de la taille de l'échantillon, ils pourraient n'être que du bruit. Si non, tout ce qu'ils montrent vraiment, c'est que les niveaux de médicaments psychoactifs qui sont assez faibles,  mais beaucoup plus élevés que dans l'eau potable, ont une incidence sur le cerveau des poissons. Nous ne savons pas ce que signifie cet effet, pour le poisson, alors laissons les humains de côté.
L'exposition précoce aux ntidépresseurs pourrait causer l'autisme. Je ne sais pas. Des choses plus étranges se sont produites. Nous savons que l'exposition fœtale aux anticonvulsifs peut le faire , mais c'est lorsque les mères prennent la pilule. Il y a un monde entre ces recherches et celles sur les traces d'antidépresseurs dans l'eau potable. La même différence qu'il y a entre tomber de votre chaise et tomber de l'Empire State Building.


Un article en anglais sur la page de Nouchine Hadjikhani : Sérotonine, grossesse et augmentation de la prévalence de l'autisme: Y a t-il un lien ?  , cliquez sur la publication N°44.

13 juin 2012

Using Maternally Reported Data to Investigate the Association between Early Childhood Infection and Autism Spectrum Disorder: the Importance of Data Source

Traduction: G.M.  

Atladóttir Ho , Henriksen TB , Schendel DE , ET Parner .  

Source 
Ministère de la Santé publique, Section d'épidémiologie Ministère de la Santé publique, Section de biostatistique, Université d'Aarhus Unité d'épidémiologie périnatale de recherche, Département de pédiatrie, hôpital universitaire d'Aarhus, Aarhus, Danemark Centre national sur les malformations congénitales et des déficiences développementales, les Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, Etats-Unis.  

CONTEXTE 
On a trouvé dans des études antérieures une association entre les infections de la petite enfance et un trouble du spectre autistique (TSA) en utilisant les données des hôpitaux ou des dossiers médicaux pour identifier les infections. Nous avons cherché à reproduire ces résultats en utilisant des rapports maternels d'infection chez les enfants.  

MÉTHODE 
Nous avons utilisé la cohorte de naissance nationale danoise composée de 92 583 sujets nés vivants de 1997 à 2003 au Danemark. Les diagnostics de TSA ont été récupérés à partir du registre central danois psychiatrique, et un total de 945 enfants de la cohorte ont été diagnostiqués avec TSA. Les données ont été analysées à l'aide du modèle à risques proportionnels de la regression de Cox. Nous avons étudié l'association entre les rapports des TSA et de la mère d'une maladie infectieuse chez l'enfant de la naissance à 19 mois. En outre, nous avons effectué des analyses secondaires en utilisant les registres hospitaliers pour étudier l'association entre le TSA et les coordonnées des hôpitaux en général ainsi que le contact avec l'hôpital pour diverses infections.  

Résultats 
Nous n'avons pas trouvé d'association générale entre les rapports maternels de maladie infectieuse et le TSA. Toutefois, le contact avec l'hôpital pour toutes sortes de causes a été associé à un risque accru de diagnostic de TSA. Les enfants danois atteints de TSA ne semblent pas avoir une tendance générale à contracter une maladie infectieuse en début de vie, mais ils sont plus en contact avec des spécialistes médicaux pour les infections et autres indications par rapport à la population générale.  

CONCLUSION 
Les données hospitalières doivent être utilisés avec prudence lorsque l'on étudie la co-morbidité des TSA; si le taux global plus important de contact avec l'hôpital des enfants atteints de TSA n'est pas considéré, alors des interprétations erronées pourraient être faites à propos des associations observées entre les maladies spécifiques et les TED.

Brain Volume Findings in 6-Month-Old Infants at High Familial Risk for Autism

Traduction: G.M.  

Hazlett HC , Gu H , McKinstry RC , Shaw DW , Botteron KN , Dager SR , Styner M , C Vachet , Gerig G , Paterson SJ , Schultz RT , Estes AM , Evans AC , Piven J ; le réseau ibis .  

OBJECTIF 
Les personnes atteintes d'autisme dès l'âge de 2 ans ont été observés comme ayant un cerveau plus volumineux que les sujets témoins sans autisme. Les études utilisant la circonférence de la tête donnent à penser que l'élargissement du cerveau est un événement post-natal qui se produit autour de la dernière partie de la première année. Pour la connaissance des auteurs, aucune étude antérieure d'imagerie cérébrale n'a systématiquement examiné la période avant l'âge de 2 ans. Dans cette étude ils ont utilisé l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour mesurer le volume du cerveau chez les enfants de 6 mois avec un risque familial élevé d'autisme.  

Méthode 
 L'étude d'imagerie cérébrale infantile (IBIS) est une étude longitudinale de l'imagerie des nourrissons à haut risque d'autisme. Cette analyse transversale du volume du cerveau des nourrissons âgés de 6 mois à haut risque (N = 98) et les nourrissons sans membres de la famille atteints d'autisme (N = 36). IRM ont également servi à l'examen d'anomalies radiologiques.  

Résultats 
Aucune différence entre les groupes n'a été observée pour le volume intracrânien, du cerveau, du cervelet, ou le volume du ventricule latéral ou pour la circonférence de la tête.  

CONCLUSIONS 
Les auteurs n'ont pas observé de différences significatives entre les groupes pour la circonférence de la tête, le volume du cerveau, ou des anomalies dans les résultats radiologiques provenant d'un groupe de nourrissons de 6 mois à haut risque pour l'autisme. Les auteurs sont incapables de conclure si ces anomalies ne sont pas présentes chez les nourrissons qui plus tard vont recevoir un diagnostic d'autisme, ou bien si des anomalies n'ont pas été détectées dans un grand groupe à risque familial élevé. Les futures études longitudinales du groupe d'étude IBIS examineront si le volume du cerveau diffère chez les nourrissons qui vont développer l'autisme.

12 juin 2012

Matrix metalloproteinases and minocycline: therapeutic avenues for fragile x syndrome

Traduction: G.M. 

Siller SS , Broadie K . 

Source 
Départements des sciences biologiques et biologie cellulaire et développementale, le Kennedy Center pour la recherche sur le développement humain, de l'Université Vanderbilt Succursale B, Nashville, TN 37232, USA. 

Résumé 
Le syndrome de l'X Fragile (FXS) est la forme génétique fréquente la plus connue de la déficience intellectuelle et des troubles du spectre autistique. Les patients souffrent de FXS présentent un large éventail d'autres symptômes neurologiques, y compris l'hyperactivité, L'interruption des cycles d'activité circadiens, le trouble obsessionnel-compulsif du comportement, et les crises de convulsion de l'enfant. Les forte incidence et les effets dévastateurs de la maladie rendent impérative la recherche de traitements pharmacologiques efficaces. Récemment, les rapports des modèles de la maladie FXS chez les souris et chez la drosophile conjointement ont indiqué que le dérivé minocycline de la tétracycline peut devenir très prometteur pour les patients FXS. Les deux modèles suggèrent fortement que la minocycline agisse sur l'état de maladie FXS via l'inhibition de métalloprotéases matricielles (MMP), une classe de protéases extracellulaires dépendantes du zinc, jouant un rôle important dans le remodelage tissulaire et cellulaire des cellules de signalisation. FXS Des essais cliniques récents indiquent que la minocycline peut être efficace dans le traitement des patients humains. Dans cet article, nous résumons les études récentes chez la drosophile et chez les modèles murins atteints de FXS ainsi que chez les patients avec FXS, qui indiquent que la minocycline peut être un traitement thérapeutique efficace contre le FXS , et nous discutons les données formant la base du mécanisme d'action de la minocycline proposé comme un inhibiteur de MMP .