28 décembre 2011

The Development of Facial Gender Categorization in Individuals with and without Autism: The Impact of Typicality

Traduction: G.M.

Source
Département de psychologie, Université de Pittsburgh, 210, rue Sud, Bouquet, Pittsburgh, PA, 15260, Etats-Unis, strauss@pitt.edu.
 
 Résumé
Alors que beaucoup de recherches ont examiné le développement des capacités de reconnaissance faciale, on en sait moins sur la capacité des individus avec et sans autisme de classer le sexe du visage. 
L'étude actuelle a testé les capacités de catégorisation selon le genre chez des enfants (5-7 et 8-12 ans), adolescents (13-17 ans) et adultes (18-53 ans) atteints d'autisme à haut niveau de fonctionnement cognitif et chez des témoins appariés. 
Des vidéos naturalistes dépeignent des visages qui étaient typiques ou moins typiques de chaque sexe. Les deux groupes se sont améliorés dans leur performance à travers le développement.  
Cependant, les enfants ont atteint l'expertise de contrôle qui était semblable à celui du groupe contrôle adulte à entre 8 et 12 ans, tandis que, les adultes atteints d'autisme n'ont jamais atteint ce niveau d'expertise, en particulier avec des visages le moins marqué sexuellement. 
Les résultats suggèrent que les individus atteints d'autisme emploient différents mécanismes de traitement visage que les personnes ordinaires.

Brief Report: Longitudinal Improvements in the Quality of Joint Attention in Preschool Children with Autism

Traduction: G.M.


Source
Centre for Autism Research et de traitement, de l'Université de Californie, 68-268 Semel Institute, Los Angeles, CA, 90024, Etats-Unis, lawton.kathy @ gmail.com.

Résumé
Les enfants atteints d' autisme présentent des déficits  qualitatif et quantitatif de l'attention conjointe. Les premières études d'intervention en autisme donnent rarement des informations sur l'amélioration de la qualité de l'attention conjointe.
Le but de cette étude était de déterminer s'il y a eu un changement dans la qualité de l'attention conjointe chez des enfants d'âge préscolaire atteints d'autisme qui ont été distribués au hasard pour recevoir une intervention sur l'attention conjointe, une intervention sur le jeu symbolique en comparaison avec un groupe de contrôle.
La qualité a été définie comme une incidence positive partagée durant  l'attention conjointe mais aussi bien comme effet positif et déclaré lors de l'attention conjointe.
Les interactions du groupe et le temps ont été trouvés pour les deux types de qualité d'attention conjointe. Lors des visites de suivi, les interventions en 'attention conjointe et en jeu symbolique ont  produit plus de ces deux types de qualité d'attention conjointe que le groupe contrôle.

Hyperhomocysteinemia among Omani autistic children: a case-control study

Traduction: G.M.

L'hyperhomocystéinémie chez les enfants autistes omanais: une étude cas-contrôle.
Ali A, Waly MI, Al-persan YY, MM Essa Al-Sharbati MM, Deth RC.

Source
Département des sciences des aliments et de nutrition, Faculté d'agronomie et des sciences marines, Université Sultan Qaboos, Sultanat d'Oman.

Résumé
Le haut niveau d'homocystéine sérique (Hcy)  est considéré comme un indicateur de dépréciation   du cycle folate-dépendant de la méthionine et est associée au stress oxydatif.
(Note de traduction : L’homocystéine, acide aminé soufré est un intermédiaire dans le métabolisme de la méthionine et de la cystéine.L’homocystéine est recyclée en méthionine grâce à des enzymes qui utilisent l’acide folique, B9 et la vitamine B12.)
Dans une étude cas-témoin, nous avons évalué 80 enfants omanais de 3 à 5 ans (40 un diagnostic de troubles du spectre autistique et 40 contrôles appariés suivant l'âge et le sexe) pour leurs niveaux de homocystéine sérique à jeun comme un biomarqueur de troubles du spectre autistique (TSA).
Les taux de folate (vitamine B9) et de vitamine B (12) ont également été évalués. L'homocystéine sérique a été mesurée en utilisant un dosage immunoenzymatique (EIA)  tandis le folate et la vitamine B (12) ont été mesurés en utilisant un test accès automatisé au hasard immunitaire  du système. Les résultats indiquent que les niveaux moyens de sérum Hcy étaient significativement (P <0,05) plus élevé chez les enfants autistes (20,1 ± 3,3 mmol / L) par rapport aux témoins (9,64 ± 2,1 mmol / L). Des taux significativement plus faible de (p <0,05) de folate sérique (1,8 ± 0,4 mg / L) et de vitamine B (12) (191,1 ± 0,9 pg / mL) ont été observées chez les enfants autistes par rapport aux témoins (6,1 ± 0,6 mg / L et 288,9 ± 1,3 pg / mL, respectivement).
Les niveaux d'homocystéine chez les enfants autistes étaient aussi beaucoup plus élevés par rapport aux valeurs de référence normales (5-15 mmol / L). 
Les résultats suggèrent que l'homocystéine élevé à jeun et en acide folique et vitamine B faible (12) niveaux pourraient être utilisés comme biomarqueurs cliniques pour un diagnostic précoce et la gestion des TSA.

Plasma cytokine levels in children with autistic disorder and unrelated siblings

Traduction: G.M.


Source
Département de psychiatrie et de sciences comportementales et de pédiatrie, Université du Kansas Medical Center, Kansas City, KS, États-Unis.

CONTEXTE
La pathogénie du trouble autistique (TA) n'est pas clairement comprise, mais les facteurs génétiques et le système immunitaire ont été impliqués. Les niveaux d'immunoglobuline  et des auto-anticorps contre des éléments neuronaux ont été signalés dans le TA, y compris les cytokines codés par des gènes impliqués dans la prolifération cellulaire, la migration et l'adhérence mais il y a un manque de données comparant les niveaux de cytokine chez les enfants ayant un TA et les frères et sœurs sans liens, sans AD (Note de traduction: Les frères et soeurs sans liens se réfèrent à un frère et une soeur qui se sont liés l'un à l'autre mais qui vivent sous le même toit et s'appelle "frère" et "soeur" et se traitent comme tel).

MÉTHODES
Nous avons analysé 39 cytokines plasmatiques chez 99 enfants bien caractérisés avec AD entre 5 et 10 ans et 40 âge et le sexe correspondant saine fratrie sans lien, sans AD sous la mêmes évaluations cliniques(...)

RÉSULTATS
Huit des 29 niveaux de cytokines analysées ont été significativement plus faibles chez les enfants avec AD contre les frères et sœurs sans lien, sans le diagnostic de TA. Trois des cytokines sont connus pour être impliqués dans l'hématopoïèse et cinq avec l'attraction des cellules T, cellules tueuses naturelles et les monocytes.

CONCLUSIONS
Les niveaux de cytokines plasmatiques représentant chimiokines impliquées dans le système des cellules T-helper immunitaire et l'hématopoïèse ont été plus faibles chez les enfants avec TA contre les frères et sœurs sans lien, sans TA nécessitant des études supplémentaires pour confirmer ces troubles immunologiques qui influencent la production et des anticorps dans l'hematopiesis les enfants atteints de TA.
Lier les gènes qui codent les protéines immunitaires connexes et les cytokines jouent un rôle important dans l'étude de leur impact sur des périodes critiques du développement cérébral et la fonction.

27 décembre 2011

The Prevalence of Youth with Autism Spectrum Disorders in the Criminal Justice System.

Traduction: G.M.

La prévalence des jeunes ayant des troubles du spectre autistique dans le système de justice pénale.
Cheely CA, Carpenter Los Angeles, Letourneau EJ, Nicolas JS, Charles J, LB Roi.

Source
Université médicale de Caroline du Sud, 135, avenue Rutledge, CSM 567, Charleston, SC, 29425, Etats-Unis, cheely@musc.edu.

Résumé
Les enquêtes précédentes ont signalé des taux élevés de jeunes handicapés dans le système de justice pour mineurs, cependant, peu de recherches ont examiné la fréquence avec laquelle les jeunes avec des troubles du spectre autistique (TSA) sont en contact avec la police.
En utilisant des disques de liaison avec le ministère de la justice pour mineurs et la Division de la Caroline du Sud et la South Carolina Law Enforcement Divisio, la South Carolina Autism and le Developmental Disabilities Monitoring Program (SC ADDM), cette étude compare la fréquence, le type et le résultat des poursuites pénales pour les jeunes atteints de TSA et les jeunes sans TSA.
Les adolescents atteints de TSA ont des taux plus élevés de crimes contre les personnes et un plus faible taux de crimes contre les biens.
Les adolescents atteints de TSA sont plus susceptibles d'être détournés vers des interventions préalables au procès et moins susceptibles d'être poursuivis que les jeunes de comparaison.
Comparativement à l'échantillon de SC ADDM global, les jeunes inculpés étaient moins susceptibles d'avoir une  déficience intellectuelle comorbide.

Parent inclusion in Early Intensive Behavioral Intervention: The influence of parental stress, parent treatment fidelity and parent-mediated generalization of behavior targets on child outcomes

Traduction: G.M.


Source
Autism Treatment and Research Centre "Una Breccia Nel Muro", Via Gian Battista Soria 13, 00168 Rome, Italie.

Résumé
Bien que les interventions  comportementales intensives  précoces ont été efficaces dans la production de comportements positifs chez les jeunes enfants avec des troubles du spectre autistique, il existe une variété considérable dans les progrès des enfants. 
La recherche a suggéré que les facteurs parentaux et le traitement sont susceptibles d'affecter la réponse des enfants au traitement. Le but de l'étude était d'examiner les facteurs connexes qui ont un impact sur les progrès des enfants, soulignant l'influence de l'inclusion des parents dans la fourniture de traitements, capturé par le stress parental, la fidélité du suivi des protocoles de traitement par les parents et l'intensité des traitements fournis à la maison.

Vingt-quatre enfants ont reçu une intervention comportementale précoce et intensive médiée par les parents, comprenant la formation continue et la supervision des parents. Un groupe témoin de 20 enfants ont reçu une intervention éclectique. Des tests standardisés ont été effectués par des examinateurs indépendants à l'admission et après six mois.
Le groupe d'intervention a surpassé le groupe éclectique dans les mesures de sévérité d'autisme, les compétences de développement et de langage.
La formation des parents et la constante disposition disponibilité des parents médiateurs a conduit à réduire les comportements difficiles des enfants, à accroitre la fidélité du traitement et à changer directement le comportement de l'enfant tel que mesuré par l'habilité à produire une réponse adaptée sur les objectifs lié au comportement. 
Les variables de l'évolution du traitement et les prédicteurs potentiels des résultats des enfants ont été analysés en détail et cartographiés à l'égard de leurs relations tirées de l'analyse de régression multiple. En particulier, l'étude met en évidence une association entre le stress parental et de la fidélité du traitement du personnel qui interfère avec la prise de décision dans la planification du traitement et par conséquent avec les résultats  positifs sur les comportements . 
Ces résultats fournissent d'importantes informations scientifiques et cliniques sur les facteurs parentaux et de traitement susceptibles d'affecter la réponse de l'enfant au traitement.

Modulating social behavior with oxytocin: How does it work? What does it mean?

Traduction: G.M.

Source
Département de Philosophie, Université de Californie, San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093-0119, Etats-Unis.

Résumé
Parmi ses nombreux rôles dans le corps et le cerveau, l'ocytocine influence les comportements sociaux. Comprendre la nature précise de cette influence est cruciale, tant au sein du contexte plus large théorique de la neurobiologie, de la neuroscience sociale et de l'évolution du cerveau, mais aussi dans un contexte clinique des troubles comme l'anxiété, la schizophrénie et l'autisme.
La recherche explorant le rôle d'ocytocine dans le comportement social humain est difficile à cause de sa sortie dans les deux corps et le cerveau et ses effets interactifs avec d'autres hormones et neuromodulateurs. Des difficultés supplémentaires sont dues à la complexité de la barrière hémato-encéphalique et l'instabilité de l'ocytocine, ce qui crée des problèmes de mesure.
Les questions concernant la façon d'interpréter les résultats comportementaux des expériences humaines qui manipulent l'ocytocine sont donc d'autant plus pressant.
Le présent document traite de plusieurs questions.
Nous mettons en évidence des questions fondamentales non résolues sur ce qui arrive exactement quand l'ocytocine est administrée par voie intranasale, si l'ocytocine a atteint en fait les récepteurs appropriés dans le cerveau et  et si les influences centrales ou périphériques comptent sur les effets observés sur les comportements.
Nous soulignons également la question conceptuelle approfondie de savoir si les données humaines devrait être interprétées de façon restrictives comme impliquant un rôle spécifique pour l'ocytocine dans la cognition sociale complexe, telles la générosité, la confiance, ou la mentalisation, ou doit si elle doit être plus largement interprétée comme impliquant un effet général de niveau inférieur sur les états généraux et dispositions, comme l'anxiété et la motivation sociale. 
En utilisant plusieurs études influentes, nous montrons comment appemment de façon spécifique, des effets sociaux-cognitives de niveau supérieurs peuvent émerger via un processus par lequel l'influence très large de l'ocytocine est canalisée en un comportement social spécifique dans un contexte d'appropriation sociale et de cadre de recherche.

How Children with Autism Extend New Words

Traduction: G.M.


Source
Université de l'Iowa.

OBJECTIF
Comment les enfants avec des troubles du spectre autistique (TSA) généralisent un nom à la catégorie des objets qu'il désigne?
Compte tenu de leur tendance à percevoir localement, leurs extensions pourraient être trop étroites. Compte tenu de leur situation sociale, des déficits de communication et du contexte dans lequel la connaissance d'un partenaire social-communicative encourage les extensions étroites, leurs extensions pourrait être trop large.

MÉTHODE
Nous avons testé ces prédictions en comparant 25 enfants d'âge scolaire, atteints de TSA avec un haut niveau de  fonctionnement cognitif à 29 pairs appariés en âge avec un développement typique (DT) dans une tâche qui requiert l'extraction de points communs d'objets référents et l'utilisation du contexte de la communication sociale pour étayer l'appartenance à une catégorie .

RÉSULTATS
Les enfants atteints de TSA généralise un nom donné à de multiples exemples démontrant ainsi que leur connaissance tacite de l'utilisation des mots étiquettes et la possibilité de déroger aux biais de perception locale qu'ils pourraient avoir.
Cependant, contrairement à leurs pairs avec TD, ceux qui avaient des faiblesses concomitantes dans la capacité linguistique sémantique et syntaxique forment de grandes catégories lorsque le comportement de leur partenaire social suggére des catégories étroites.

CONCLUSIONS
Certains, mais pas tous parmi les personnes atteintes de TSA ne parviennent pas à utiliser le contexte social pour le soutien des inférences sur l'extension du mot.
 La direction de toute relation de causalité entre la non-utilisation sociale des indices contextuels et les déficits linguistiques attend confirmation (awaits determination).

Diversity of obsessive-compulsive disorder and pharmacotherapy associated with obsessive-compulsive spectrum disorders

Traduction: G.M.


Source
Département de psychiatrie, Hôpital Saiseikai Suita. 

Résumé 
Les antidépresseurs, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) sont efficaces dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Le taux de réponse pour l'ISR est d'environ 50% et des TOC réfractaires peuvent exister. L'effet de l'augmentation de la thérapie antipsychotique a été établie pour ce type de patients. Toutefois, le TOC est cliniquement et biologiquement une maladie psychiatrique hétérogène et elle affectera la réponse de la pharmacothérapie. Plusieurs sous-types de TOC ont été identifiés. L'apparition précoce des symptômes de TOC et les patients atteints de TOC  qui thésaurisent les symptômes dominants ont tendance à résister au traitement ISR. 
L'augmentation des antipsychotiques avec l'ISR est bien efficace pour le TOC avec des tics.
D'autre part, des troubles psychiatriques dans les troubles du spectre obsessionnel-compulsif (OCSD) ont des symptômes cliniques similaires, les comorbidités, les facteurs génétiques, neurobiologiques et l'étiologie.
L'ISR est efficace pour les patients avec de la peur d'une dysmorphie corporelle (BDD) chez les sous-groupes qui se soucient de l'apparence ou des sensations. La réponse de l'ISR dans BDD est similaire à celle des TOC alors que celle des troubles de l'alimentation a été différente
Les troubles du contrôle des impulsions vont répondre à un antagoniste des opiacés, mais pas à l'ISR. Ce sous-groupe pourrait avoir une caractéristique de dépendance comportementale. 
Les antipsychotiques sont efficaces pour les troubles neurologiques, y compris les TIC, le syndrome de Tourette et les troubles du spectre autistique.
Par conséquent, la physiopathologie dopaminergiques pourrait expliquer ce sous-groupe.
L'objectif principal du DSM-V est de faire le diagnostic repose sur la validité biologique, et la réponse au traitement est un facteur important. Des études complémentaires sont nécessaires pour la compréhension de la physiopathologie de l'OCSD.

Research Review: Structural language in autistic spectrum disorder - characteristics and causes.

Traduction: G.M.

Boucher J.

Source
Autism Research Group, City University, Londres, Royaume-Uni. 

(Note de traduction : Le langage structurel comprend la phonologie (les sons du langage), la sémantique (le vocabulaire), la syntaxe et morphosyntaxe (grammaire), le discours narratif, et le traitement auditif verbal de l’information.)

Contexte
Les  anomalies ou déficiences du langage structurel dans les troubles du spectre autistique (TSA) sont théoriquement et pratiquement importantes, bien que moins reconnues en tant que telles.
Cet examen vise à souligner l'omniprésence des anomalies et des déficiences structurelles des langues  en matière de TSA, et à stimuler la recherche de leurs causes immédiates et les implications pour l'intervention.

Méthode
Les études du langage structurel dans les TSA sont examinées (basées sur une recherche de la littérature et sélectionnées comme répondant aux critères d'inclusion définis), et des hypothèses explicatives sont discutées.

Résultats
Certaines personnes atteintes de TSA n'ont jamais acquis le langage. Parmi ceux qui le font, les capacités linguistiques vont de cliniquement normaux (ALN) à divers degrés d'insuffisance (ILA).
Les trajectoires de développement et les profils individuels sont divers, et des sous-groupes minoritaires ont été identifiés. Plus précisément: la langue est souvent mais pas toujours retardée et le  retard précoce d'une langue est toujours caractérisé par la compréhension  avec des facultés affaiblies et parfois une grammaire et une articulation déviante.
Néanmoins, à l'âge scolaire un  profil linguistique  «TSA-typique» émerge à partir d'études de groupe, avec une articulation et une syntaxe moins touchée, et une compréhension, une sémantique et certaines facettes de la morphologie  plus touchés. Ainsi, même avec des individus ALN ont une mauvaise compréhension par rapport à la langue expressive, et aussi sur la sémantique du traitement des anomalies et l'utilisation des mots idiosyncrasique.
On fait valoir que les déficiences concernant la communication socio-émotionnelle, le traitement perceptuel atypique et les habiletés inégales d'apprentissage et de mémorisation peuvent expliquer les anomalies de langue partagées à travers le spectre ; et que diverses combinaisons de faible intelligence, de déficience de la mémoire sémantique non verbale et des comorbidités y compris des  dépréciation  linguistiques spécifiques  (SLI), une déficience auditive, et  certains syndromes médicaux sous-tendent les  ILA et la variation des profils individuels. 

Conclusions
Le langage structurel est affecté dans les TSA, en raison d'un complexe de facteurs de causalité partagés et non partagés. Il y a un besoin urgent de plus de recherche, notamment sur les caractéristiques et les causes des troubles du langage cliniquement significatives.

26 décembre 2011

Specialized Inpatient Psychiatry Units for Children with Autism and Developmental Disorders: A United States Survey

Traduction: G.M.


Source
Programme des troubles de développement, Spring Harbor Hospital & Maine Medical Center, 123 Andover Road, Westbrook, ME, 04092, Etats-Unis, siegem@springharbor.org.

Résumé
Une enquête transversale a été réalisée pour obtenir les caractéristiques des unités spécialisées en psychiatrie aux patients hospitalisés exclusivement dans les services d' enfants atteints d'autisme et autres troubles du développement aux Etats-Unis.
Les unités identifiées ont été interrogés sur les caractéristiques démographiques de base, les défis cliniques et les modalités thérapeutiques.
La durée moyenne du séjour était de 42,3 jours, les enfants atteints de troubles du spectre autistique constituent la majorité de la population hospitalisée (de 62.5 à 87.5%), et l'obtention  après la sortie de services adéquates a été identifié comme le plus grand défi.
Les implications politiques au niveau de la santé et les orientations des recherches futures sont suggérées.

Whole Xp Deletion in a Girl with Mental Retardation, Epilepsy, and Biochemical Features of OTC Deficiency

Traduction : G.M.

La délétion de Xp chez une jeune fille avec un retard mental, de l'épilepsie et les caractéristiques biochimiques de carence en OTC.
Joost K, Tammur P, Teek R, Zilina O, Peters M, Kreile M, dentelles B, Zordania R, Talvik I, Ounap k.

Source
Le Centre d'Excellence pour Tartu de médecine translationnelle de l'hôpital de l'Université de Tartu, .

Contexte : Les femmes avec une suppression totale ou partielle du bras court du chromosome x ont des  caractéristiques variables du syndrome de Turner, mais l'arriération mentale (MR) se produit rarement.
 L'haplo-insuffisance de gènes qui supprimé cette inactivation de l'X pourrait expliquer la survenue de MR et l'autisme. L'ornithine transcarbamylase (OTC) est le trouble du déficit d'urée plus commune de cycle et est héritée dans une liée à l'X semi-dominante trait, et les cartes génétiques de gré à gré Xp21. 

Méthodes
Nous présentons le cas d'une jeune fille avec MR, épilepsie et des modifications biochimiques caractéristiques d'un déficit en OTC, mais aucune mutation ponctuelle du gène identifiable OTC. L'analyse cytogénétique standard G-Banding (Note de traduction: marquage des bandes G grâce à l'utilisation d'un colorant chimique, le Giemsa , ce qui produit des bandes sombres sur les chromosomes), caryotype du génome entier, et les études sur l'inactivation de l'X ont été réalisées pour déterminer l'étiologie génétique de la déficience du patient. 

Résultats
L'analyse cytogénétique et moléculaire à l'aide du caryotype par  SNParray a révélé une délétion du bras entier court du chromosome X (Xp22.33-P11.1). Des études d'inactivation a aussi révélé un tout faussé inactivation de l'X.

Conclusion
Notre patiente présentait un retard mental, de l'épilepsie et ccertains éléments de preuve d'une activité OTC réduite, mais les études génétiques effectuées n'ont donné aucune explication pour ce phénotype.
Nous espérons que ce rapport de cas contribuera à la compréhension des facteurs génétiques sous-jacentes de la manifestation de troubles liés à l'X chez les femmes.

L'intégralité de l'article en anglais


Psychopharmacological treatment of ADHD symptoms in children with autism spectrum disorder.

Traduction: G.M.


Source
Western Psychiatric Institute et de la clinique, Université de Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15203, États-Unis. handenbl@upmc.edu

Résumé
Une des préoccupations les plus fréquemment rapportées dans le comportement des enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) est un taux élevé d'activité et de l'inattention, symptômes qui sont souvent associés à un déficit d'attention avec hyperactivité (TDAH).
Bien qu'il existe un ensemble considérable de recherches concernant le traitement approprié des symptômes du TDAH chez les enfants au développement typique, la recherche chez les enfants atteints de TSA est plus limitée.
La preuve à ce jour suggère que les taux de réponse des médicaments chez les enfants atteints de TSA sont considérablement plus faibles que chez les enfants au développement normal et que les enfants atteints de TSA ont tendance à être plus à risque de subir des effets secondaires.
Le but du présent document est d'examiner les recherches disponibles sur le traitement des symptômes du TDAH chez les enfants atteints de TSA. Ce document résume les données sur une gamme d'options pharmacologiques et fournit des recommandations spécifiques pour la meilleure manière de gérer ces symptômes cliniquement.

Functional magnetic resonance imaging of facial information processing in children with autistic disorder, attention deficit hyperactivity disorder and typically developing controls.

Traduction: G.M.


Source
Conseil national de recherches, Institut du biodiagnostic, Winnipeg, Manitoba, Canada. Kris.Malisza @ nrc-cnrc.gc.ca

Résumé
La présente étude a utilisé l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour comparer les modèles d'activation neuronale d'enfants diagnostiqués avec des troubles autistiques (TA), un déficit d'attention avec hyperactivité (TDAH) et des enfants au développement typique (CT) en réponse à une tâche impliquant l'évaluation des expressions faciales. 
Un plus grande activité fonctionnelle a été notée chez les enfants avec TC par rapport aux autres sujets diagnostiqués avec TA et le TDAH. Conformément aux études précédentes, les différences dans l'activation fonctionnelle de l'amygdale, du gyrus fusiforme, du  cervelet, du mésolimbique, et des régions corticales du lobe temporal du cerveau lors d'une tâche d'évaluation des expressions faciales ont été constatées dans le groupe TA par rapport au groupe CT.
Des différences dans l'activité neuronale dans ces régions du cerveau ont également été observées chez les enfants diagnostiqués avec TA, par rapport à ceux diagnostiqués avec le TDAH. Une activité neuronale globalement diminuée a été observé endant l'exécution des tâches sur les visages dans le groupe TA par rapport aux deux autres groupes, un résultat qui concorde avec les études utilisant les adultes.
Les deux groupes de contrôle TC et TDAH ont montré une activité accrue du cortex frontal inférieur, comparativement au groupe TA.
Une activité importante était présente dans les deux groupes de contrôle TC et le TDAH dans  l'insula qui était absente dans le groupe TA, ce qui est cohérent avec d'autres études montrant un dysfonctionnement du système mésolimbique chez les enfants atteints de TA.
Bien que les systèmes mésolimbique frontostriatal semblent être affectés dans le TA, ces déficits ne sont pas dans les mêmes réseaux attentionnels qui sont dysfonctionnels chez les enfants diagnostiqués avec le TDAH.

25 décembre 2011

Reputation management: in autism, generosity is its own reward.

Traduction: G.M.

(Une brève spécial Noël)

Gestion de la réputation : dans l'autisme, la générosité est sa propre récompense.
Frith U, Frith c.

Source
Institut des neurosciences cognitives, University College de Londres, 17 Queen Square, London WC1N 3AR, Royaume-Uni. Interaction esprits Project - MINDLab, Université d'Aarhus, Nørrebrogade 44, 8000 Aarhus C, Danemark.

Résumé
Une étude récente a conclu que les personnes autistes contribuent de la même manière à la charité indépendamment de savoir s'ils sont observés. Ce n'est pas parce qu'ils sont inconscients du regard des autres, mais parce qu'ils sont libérés de l'hypocrisie.

A Double-Blind Placebo-Controlled Trial of Fluoxetine for Repetitive Behaviors and Global Severity in Adult Autism Spectrum Disorders.

Traduction: G.M.


Hollander E, Soorya L, Chaplin W, Anagnostou E, BP Taylor, Ferretti CJ, Wasserman S, Swanson E, Settipani c.

OBJECTIF
Les effets de la fluoxétine et d'un placebo sur des comportements répétitifs et gravité globale ont été comparés chez des adultes avec des troubles du spectre autistique (TSA).

MÉTHODE
Les adultes avec TSA Adultes atteints de TSA ont été inclus dans un essai de 12 semaines de traitement à la fluoxétine double aveugle contrôlée contre placebo.
Trente-sept adultes ont été assignés au hasard à la fluoxétine (n = 22) ou au placebo (N = 15).
La posologie suivant un calendrier fixe, à partir de 10 mg / jour et augmente tant que toléré jusqu'à 80 mg / jour. Les comportements répétitifs ont été mesurés avec la sous-échelle contrainte de l'échelle de Yale-Brown Obsessive Compulsive; l'impression clinique globale (CGI) a été utilisée pour mesurer l'amélioration du taux de symptômes obsessionnels-compulsifs et la sévérité globale.

RÉSULTATS
Il y a une interaction significative du traitement-par-tempsindiquant une réduction significativement plus importante dans les comportements répétitifs dans le temps pour la fluoxétine que sous placebo.

Avec une réponse globale, définie par un score global d'amélioration CGI de 2 ou moins, il y avait beaucoup plus de réponses à  la semaine 12 dans le groupe fluoxétine que dans le groupe placebo. Le ratio de risque était de 1,5 pour l'amélioration globale CGI (intervenants: la fluoxétine, 35%; placebo, 0%) et 1,8 pour l'amélioration de symptômes obsessionnels-compulsifs (intervenants: la fluoxétine, 50%; placebo, 8%). Seuls des effets secondaires légers et modérés ont été observés.


CONCLUSIONS
Le traitement à la fluoxétine, par rapport au placebo, a montré une amélioration significativement plus importante pour les comportements répétitifs, fonction de la sous-échelle de contrainte de Yale Brown et de cotation de CGI des troubles obsessionnels, ainsi que sur la cote d'amélioration globale de CGI.
La Fluoxétine semble être bien tolérée.
Ces résultats contrastent avec les résultats d'un essai du citalopram pour l'autisme infantile.

7,8-dihydroxyflavone (7,8-DHF) exhibits therapeutic efficacy in a mouse model of Rett syndrome

Traduction: G.M.


Source
1Université du Wisconsin.

Résumé
Le syndrome de Rett (RTT), causé par des mutations de la protéine  méthyl-CpG  2 du gène de liaison (Mecp2), est un trouble du  développement du spectre autistique qui est  dégénératif ,  affectant principalement les femmes. Les souris mutantes Mecp2 ont réduit les niveaux du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans le cerveau; la suppression conditionnelle et la surexpression de BDNF dans le cerveau accélère et ralentit, respectivement, la progression de la maladie chez les souris mutantes Mecp2.
Ainsi, nous avons testé l'hypothèse que la 7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF), une petite molécule connue pour activer le récepteur de haute affinité BDNF (TrkB) dans le SNC, atténuerait la progression de la maladie chez les souris  mutantes Mecp2 .
Après le sevrage, 7,8-DHF a été administré dans l'eau potable pendant toute la vie. Les souris mutantes traitées ont vécu beaucoup plus longtemps par rapport aux autres souris  mutantes de la portée non traitées   (80 ± 4 et 66 ± 2 jours, respectivement). 7,8-DHF retarde la perte de poids, l' augmentation de la taille des noyaux des neurones et améliore la motricité volontaire (course de roues) à distance chez les souris mutantes Mecp2. 
En outre, l'administration de 7,8-DHF a partiellement amélioré les irrégularités du rythme respiratoire et permis un retour des volumes courants à des niveaux plus  habituels.
Ainsi, bien que les mécanismes spécifiques ne soient pas complètement connus, 7,8-DHF semble réduire les symptômes de la maladie chez les souris mutantes Mecp2 et peut avoir un potentiel comme traitement thérapeutique pour les patients RTT.

Evaluation of semantic-based information retrieval methods in the autism phenotype domain.

Traduction: G.M.

Hassanpour S, o ' Connor MJ, Das AK.

Source
Centre pour la recherche biomédicale de l'informatique, Stanford, CA 94305 de Stanford.

Résumé
L'ontologie biomédicale est de plus en plus utilisée pour améliorer les méthodes d'extraction de l'information. Dans cet article, nous présentons une nouvelle approche  de recherche d'information qui exploite les connaissances spécifiés par l'ontologie du Web Semantique et des langues  OWL et SWRL. Nous évaluons notre approche à l'aide d'une ontologie de l'autisme qui a 156  règles  SWRL  définissant les 145 phénotypes de l'autisme.
Notre approche utilise un modèle de l'espace vectoriel pour corréler comment bien ces phénotypes se rapportent aux publications utilisées pour les définir.
Nous comparons une représentation de phénotype espace vectoriel à l'aide de hiérarchies de classes avec un qui s'étend de cette méthode pour intégrer sémantiques supplémentaires codées avec les règles de la SWRL

A partir d'un corpus de 75 articles extraits de PubMed , nous montrons que le rang moyen d'un document connexe à l'aide de la méthode de hiérarchie de classe est 4.6, tandis que le rang moyen en utilisant la méthode étendue basé sur des règles est de 3,3. 
Nos résultats indiquent qu'incorporer des définitions de règle dans les méthodes de récupération de renseignements peut améliorer la recherche de publications pertinentes.

24 décembre 2011

The Rubber Hand Illusion Reveals Proprioceptive and Sensorimotor Differences in Autism Spectrum Disorders.

Traduction: G.M.


Source
Département de Philosophie, Université Monash, Melbourne, VIC, Australie.

Résumé
Les troubles du spectre autistique (TSA) sont caractérisés par des différences dans le traitement sensoriel et proprioceptif unimodales et multimodales, avecs une prédominance du traitement local sur le traitement global.
Beaucoup de ces éléments sont impliqués dans des versions de l'illusion la main en caoutchouc (RHI), qui a  donc été étudiée chez les personnes avec un TSA et un haut niveau de fonctionnement cognitif et chez les personnes d'un groupe témoin qui se développent sans TSA.
Les personnes des deux groupes ont été soumises à  l'illusion. Un certain nombre de différences ont été trouvées, associées à des processus prorpioceptifs et sensori-moteurs. 
Le groupe TSA a montré une sensibilité réduite à la divergence visuo-tactile-proprioceptive, mais plus précisément à la proprioception. Ce groupe différe aussi sur l'accélération lors d'essais suivants atteints. 
Les résultats sont discutés en termes de faible intégration du bas et du haut et de précision compromise. 
Le RHI semble être un outil utile pour étudier les traitements multisensoriels dans les TSA.

Parent perceptions of factors influencing after-school physical activity of children with autism spectrum disorders

Traduction: G.M.


Source
Comportementale Santé et nutrition, Université du Delaware à Newark.

Résumé
L'étude a évalué les perceptions des parents sur les avantages de l'activité physique (AP) et les facteurs qui influencent la participation des enfants atteints de troubles du spectre autistique dans la PA après l'école. Les données ont été recueillies de 103 parents à l'aide d'un questionnaire à composition non limitée en ligne et des entrevues de groupes de discussion.
Les données ont été analysées à l'aide d'un modèle socio-écologique.  Les parents ont fourni des 225 réponses qui ont été codées comme avantages, 106 comme des inconvénients, 225 comme facilitateurs et 250 comme des obstacles aux PA.
Les avantages les plus fréquemment rapportés ont été physiques, puis psychosociaux et cognitifs. Les désaventages étaient psychosociaux et physiques. Les obstacles les plus fréquemment rapportés ont été intrapersonnelles, interpersonnelles, physiques, communautaires et institutionnels.
Les animateurs étaient intrapersonnelles, puis physiques, interpersonnels, communautaires et institutionnels. Facteurs politiques publiques ont suscité dans les entretiens.

Les données ont été analysées à l'aide d'un modèle socio-écologique. de Pennsylvanie. Le plus souvent signalées avantages étaient physiques, suivi par psychosocial et cognitives. Désavantages étaient psychologique et physique. Le plus fréquemment rapporté les obstacles ont été intrapersonnels, suivie de la communauté interpersonnelle, physique et institutionnels. Les animateurs étaient intrapersonnels, suivie de physique, interpersonnelle, communauté et institutionnels. Facteurs politiques publiques ont été déclenchées dans les interviews.