Traduction: G.M.
Neurotherapeutics. 2013 Oct 9.
Epigénétique, troubles du spectre autistique et troubles neurodéveloppementaux
Source
Developmental Neurogenetics Laboratory, Barrow Neurological Institute, Phoenix, AZ, 85013, USA.Résumé
Les marques épigénétiques sont des modifications de l'ADN et des histones.
Elles sont considérées comme permanentes au sein d'une seule cellule au cours du développement , et sont héritables lors de la division cellulaire.
La programmation des neurones par des mécanismes épigénétiques est considéré comme cruciale dans le développement neural. La perturbation ou l'altération de ce processus provoque une série de troubles neurodéveloppementaux , notamment les troubles du spectre autistique (TSA ).
Des études récentes ont mis en évidence un paysage épigénétique altéré dans les TSA et démontré le rôle central des mécanismes épigénétiques dans leur pathogenèse.
La plupart des gènes liés aux TSA codent pour des protéines qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine .
Dans cette revue, nous soulignons les troubles du développement neurologique sélectionné dans lesquels le dérèglement épigénétique joue un rôle important.
Ceux-ci incluent le syndrome de Rett , le syndrome du X fragile , le syndrome de Prader -Willi , le syndrome d'Angelman , et le syndrome de Kabuki .
Pour chacun de ces troubles , nous discutons comment les progrès dans notre compréhension des mécanismes épigénétiques peuvent conduire à de nouvelles approches thérapeutiques .
Elles sont considérées comme permanentes au sein d'une seule cellule au cours du développement , et sont héritables lors de la division cellulaire.
La programmation des neurones par des mécanismes épigénétiques est considéré comme cruciale dans le développement neural. La perturbation ou l'altération de ce processus provoque une série de troubles neurodéveloppementaux , notamment les troubles du spectre autistique (TSA ).
Des études récentes ont mis en évidence un paysage épigénétique altéré dans les TSA et démontré le rôle central des mécanismes épigénétiques dans leur pathogenèse.
La plupart des gènes liés aux TSA codent pour des protéines qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine .
Dans cette revue, nous soulignons les troubles du développement neurologique sélectionné dans lesquels le dérèglement épigénétique joue un rôle important.
Ceux-ci incluent le syndrome de Rett , le syndrome du X fragile , le syndrome de Prader -Willi , le syndrome d'Angelman , et le syndrome de Kabuki .
Pour chacun de ces troubles , nous discutons comment les progrès dans notre compréhension des mécanismes épigénétiques peuvent conduire à de nouvelles approches thérapeutiques .
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