Atypical Face Processing in Children With Tuberous Sclerosis Complex

Traduction: G.M.

J Child Neurol. 2012 Nov 8.

Traitement atypique des visages chez des enfants atteints sclérose tubéreuse complexe

Jeste SS, Hirsch S, Vogel-Farley V, Norona A, Navalta MC, Gregas MC, Prabhu SP, Sahin M, Nelson CA.

Source

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1UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, Los Angeles, Californie, USA.

Résumé

Il y a une forte incidence de l'autisme dans la sclérose tubéreuse complexe. Compte tenu de la preuve d'une altération du traitement des visages dans l'autisme, les auteurs ont cherché à enquêter sur des marqueurs électrophysiologiques de traitement des visages chez les enfants atteints de la sclérose tubéreuse complexe. 

Les auteurs ont étudié 19 enfants avec une sclérose tubéreuse complexe de moins de 4 ans, et 20 témoins appariés selon l'âge, à l'aide d'un paradigme des visages familiers/non familiers.

Parmi les enfants, 6 avec sclérose tubéreuse complexe (32%) ont eu de l'autisme. 

Les enfants ayant la sclérose tubéreuse complexe ont montré une latence plus grande que les témoins N290 (276 ms vs 259 ms, p = .05) et ont également omis de montrer les différences hémisphériques attendues dans le traitement des visages. 

Le plus long temps de latence N290 a été vu chez (1) les enfants atteints d'autisme et de sclérose tubéreuse complexe et (2) et chez les enfants avec tubercules du lobe temporal. 

Cette étude est la première à quantifier le traitement des visages atypiques chez les enfants atteints de la sclérose tubéreuse complexe.

Cette déficience fonctionnelle peut fournir un aperçu d'un mécanisme sous-jacent d'une voie à l'autisme dans la sclérose tubéreuse complexe.