Traduction: G.M.
Brain Dev. 2012 Oct 29. pii: S0387-7604(12)00258-6. doi:
10.1016/j.braindev.2012.09.016.
Une étude spectroscopique par résonance magnétique du proton dans les troubles du spectre autistique: amygdale et cortex orbito-frontal
Source
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Department of Child Health & Nursing, Institute of Health Biosciences, The University of okushima Graduate School, Tokushima, Japan.
Electronic address: moriken@clin.med.tokushima-u.ac.jp
Résumé
Nous avons déjà indiqué un dysfonctionnement neuronal dans le cortex cingulaire antérieur et le cortex préfrontal dorsolatéral chez les patients autistes en utilisant la spectroscopie par résonance magnétique du proton ((1) H-MRS).
Dans cette enquête, nous avons mesuré les métabolites chimiques dans l'amygdale gauche et bilatérale du cortex orbito-frontal (OFC), qui sont les principales composantes du cerveau social.
Nous avons également examiné l'association entre ces résultats métaboliques et les aptitudes sociales chez les sujets atteints d'autisme.
Le groupe d'étude comprenait 77 patients autistes (agés de 3 à 6 ans, âge moyen 4,1; 57 garçons et 20 filles). Les sujets témoins étaient 31 enfants (âgés de 3 à 6 ans, âge moyen 4,0; 23 garçons et 8 filles).
Nous avons analysé les concentrations de N-acétylaspartate (NAA), la créatine/phosphocréatine (Cr), la choline et les composés contenant (Cho) en utilisant LCModel (Ver. 6.1).
Les concentrations de NAA dans l'amygdale gauche et du OFC bilatéral chez les patients autistes sont significativement diminuées par rapport à celles du groupe témoin.
Chez les patients autistes, les concentrations de NAA dans ces régions sont en corrélation avec leur quotient social.
Ces résultats suggèrent la présence d'une dysfonction neuronale de l'amygdale et du Cortex Orbito-frontal dans l'autisme.
Le dysfonctionnement dans l'amygdale et dans le OFC peuvent contribuer à la pathogenèse de l'autisme.
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