Traduction: G.M.
Dev Cogn Neurosci. 2014 Aug 17;10C:104-116. doi: 10.1016/j.dcn.2014.08.003. [Epub ahead of print]
Différenciation neuronale de la réactivité à la récompense dans l'autisme par rapport au TDAH
Kohls G1, Thönessen H2, Bartley GK3, Grossheinrich N2, Fink GR4, Herpertz-Dahlmann B5, Konrad K6.
Author information
- 1Child Neuropsychology Section, Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, RWTH Aachen University, Germany; Cognitive Neurology Section, Institute of Neuroscience and Medicine, Research Centre, Jülich, Germany. Electronic address: gkohls@ukaachen.de
- 2Child Neuropsychology Section, Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, RWTH Aachen University, Germany.
- 3Center for Autism Research, The Children's Hospital of Philadelphia, USA.
- 4Cognitive Neurology Section, Institute of Neuroscience and Medicine, Research Centre, Jülich, Germany; Department of Neurology, University Hospital Cologne, Germany.
- 5Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, RWTH Aachen University, Germany; JARA Translational Brain Medicine, Germany.
- 6Child Neuropsychology Section, Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, RWTH Aachen University, Germany; Cognitive Neurology Section, Institute of Neuroscience and Medicine, Research Centre, Jülich, Germany; Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, RWTH Aachen University, Germany; JARA Translational Brain Medicine, Germany.
Abstract
Although attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and autism
spectrum disorders (ASD) share certain neurocognitive characteristics,
it has been hypothesized to differentiate the two disorders based on
their brain's reward responsiveness to either social or monetary reward.
Thus, the present fMRI study investigated neural activation in response
to both reward types in age and IQ-matched
boys with ADHD versus ASD relative to typically controls (TDC). A
significant group by reward type interaction effect emerged in the
ventral striatum with greater activation to monetary versus social
reward only in TDC, whereas subjects with ADHD responded equally strong
to both reward types, and subjects with ASD showed low striatal
reactivity across both reward conditions. Moreover, disorder-specific
neural abnormalities were revealed, including medial prefrontal
hyperactivation in response to social reward in ADHD versus ventral
striatal hypoactivation in response to monetary reward in ASD. Shared
dysfunction was characterized by fronto-striato-parietal hypoactivation
in both clinical groups when money was at stake. Interestingly, lower
neural activation within parietal circuitry was associated with higher autistic
traits across the entire study sample. In sum, the present findings
concur with the assumption that both ASD and ADHD display distinct and
shared neural dysfunction in response to reward.
Un groupe significatif par l'effet de l'interaction selon le type de récompense a émergé dans le striatum ventral avec une plus grande activation pour la récompense monétaire contre la récompense sociale uniquement dans le groupe TDC, tandis que les sujets avec TDAH ont répondu également fortement aux deux types de récompense, et les sujets avec TSA ont montré une faible réactivité striatal pour les deux types de récompenses.
En outre, des anomalies neurales spécifiques aux troubles ont été révélées, y compris une hyperactivation médio-préfrontale en réponse à une récompense sociale dans le TDAH par rapport à l'hypoactivation du stratium ventral en réponse à une récompense pécuniaire dans les TSA.
Une dysfonction partagée a été caractérisée par l'hypoactivation fronto-striato-pariétale dans les deux groupes cliniques lorsque de l'argent était en jeu. Fait intéressant, une plus faible activation des neurones dans les circuits pariétaux a été associée à des traits autistiques plus importants à travers l'ensemble de l'échantillon de l'étude.
En somme, les présents résultats concordent avec l'hypothèse que le TSA et le TDAH montrent tous les deux un dysfonctionnement neuronal distincte et partagée en réponse à une récompense.
Copyright © 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.
Résumé
Bien que les troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et les troubles du spectre autistique (TSA) partagent certaines caractéristiques neurocognitives, il a été émis l'hypothèse de différencier les deux troubles en fonction de la réactivité de leur cerveau à la récompense soit sociale soit pécuniaire. Ainsi, la présente étude avec IRMf enquête sur l'activation de neurones en réponse à ces deux types de récompense chez des garçons appariés e âge et en Q.I. avec TDAH par rapport au TSA en comparaison à un groupe contrôle typique (TDC).Un groupe significatif par l'effet de l'interaction selon le type de récompense a émergé dans le striatum ventral avec une plus grande activation pour la récompense monétaire contre la récompense sociale uniquement dans le groupe TDC, tandis que les sujets avec TDAH ont répondu également fortement aux deux types de récompense, et les sujets avec TSA ont montré une faible réactivité striatal pour les deux types de récompenses.
En outre, des anomalies neurales spécifiques aux troubles ont été révélées, y compris une hyperactivation médio-préfrontale en réponse à une récompense sociale dans le TDAH par rapport à l'hypoactivation du stratium ventral en réponse à une récompense pécuniaire dans les TSA.
Une dysfonction partagée a été caractérisée par l'hypoactivation fronto-striato-pariétale dans les deux groupes cliniques lorsque de l'argent était en jeu. Fait intéressant, une plus faible activation des neurones dans les circuits pariétaux a été associée à des traits autistiques plus importants à travers l'ensemble de l'échantillon de l'étude.
En somme, les présents résultats concordent avec l'hypothèse que le TSA et le TDAH montrent tous les deux un dysfonctionnement neuronal distincte et partagée en réponse à une récompense.
Copyright © 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.
- PMID: 25190643
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