Trouble du spectre de l'autisme et toxicité du mercure: utilisation de méthodes génomiques et épigénétiques pour résoudre le puzzle étiologique

Aperçu: G.M.

Les "troubles du spectre de l'autisme" (TSA) constituent une affection neurodéveloppementale de plus en plus fréquente, d’étiologie inconnue. Le mercure est un métal lourd commun, hautement neurotoxique. 

Les similitudes entre les manifestations neurologiques de l’exposition au mercure et des TSA soulèvent une question hypothétique intrigante: les TSA sont-elles, au moins partiellement, une manifestation de la toxicité du mercure? 

Le fœtus est particulièrement vulnérable à l'exposition au mercure du fait de la combinaison "double danger" de la génétique de sa mère et de sa propre génétique, en ce qui concerne la toxicité du mercure. 

Dans cet article, je passe en revue les preuves suggérant des relations entre les TSA et la toxicité du mercure. Je suggère des moyens de confirmer ces relations avec la recherche génétique et épigénétique. 

Je propose une hypothèse associée à une toxicité du mercure avec les TSA. Cela peut offrir des opportunités pour des recherches plus poussées dans la prévention et le traitement des TSA.

Acta Neurobiol Exp (Wars). 2019;79(2):113-125.

Autism spectrum disorder and mercury toxicity: use of genomic and epigenetic methods to solve the etiologic puzzle

McCaulley ME¹.

Author information

1

Yampa Valley Medical Associates, Steamboat Springs, USA; markemccaulley@gmail.com.

Abstract

Autism spectrum disorder (ASD) is an increasingly prevalent neurodevelopmental condition of unknown etiology. Mercury is a common, highly neurotoxic heavy metal. The similarities of neurologic manifestations of mercury exposure and ASD raise an intriguing hypothetical question: Is ASD, at least partially, a manifestation of mercury toxicity? The fetus is particularly vulnerable to mercury exposure from the "double jeopardy" combination of the genetics of his mother and his own genetics, as relates to mercury toxicity. In this paper, I review the evidence suggesting relationships between ASD and mercury toxicity. I suggest ways to confirm these relationships with genetic and epigenetic research. I propose a hypothesis associating mercury toxicity with ASD. This may present opportunities for further research in prevention and treatment of ASD.

PMID: 31342948