14 août 2019

Des taux sériques élevés de chimiokines dérivées des macrophages et du thymus et chimiokine régulée par l'activation chez les enfants autistes

Aperçu: G.M. (mise à jour du blog , article de 2013)
Contexte
Chez certains enfants autistes, il existe un déséquilibre des lymphocytes T helper (Th) 1 / Th2 par rapport à Th2, ce qui peut être responsable de l'induction de la production d'autoanticorps chez ces enfants. Les lymphocytes Th2 expriment les récepteurs CCR4. Les ligands CCR4 comprennent la chimiokine dérivée de macrophages (MDC) et le thymus et la chimiokine régulée par activation (TARC). Ils dirigent le trafic et le recrutement de cellules Th2. Nous sommes les premiers à mesurer les taux sériques de ligands de CCR4 en fonction du degré de gravité de l’autisme.
Méthodes:
Les concentrations sériques de MDC et de TARC ont été mesurées, par une technique de dosage immunologique enzymatique en sandwich quantitative, chez 56 enfants autistes et 32 ​​enfants appariés en bonne santé.
Résultats:
Les enfants autistes avaient des concentrations sériques de MDC et de TARC significativement plus élevées que celles des témoins sains (P <0,001 et P <0,001, respectivement). Les enfants avec un autisme sévère présentaient des concentrations sériques significativement plus élevées de MDC et de TARC que les patients avec un  d'autisme de léger à modéré (P <0,001 et P = 0,01, respectivement). En outre, il existait des corrélations positives significatives entre CARS et les taux sériques à la fois de MDC (P <0,001) et de TARC (P <0,001) chez les enfants autistes. Il existait des corrélations positives significatives entre les taux sériques de MDC et de TARC chez les enfants autistes (p <0,001).
Conclusions:
Les taux sériques de ligands CCR4 étaient élevés chez les enfants autistes et ils étaient significativement corrélés au degré de gravité de l'autisme. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer le rôle pathogène des ligands de CCR4 dans l'autisme et pour mettre en lumière le rôle thérapeutique de l'antagonisme de CCR4-ligand chez les enfants autistes.
 
J Neuroinflammation. 2013 Jun 19;10(1):72. 

Elevated serum levels of macrophage-derived chemokine and thymus and activation-regulated chemokine in autistic children

Abstract Background: 
In some autistic children, there is an imbalance of T helper (Th)1/Th2 lymphocytes toward Th2, which may be responsible for the induction of the production of autoantibodies in these children. Th2 lymphocytes express CCR4 receptors. CCR4 ligands include macrophage-derived chemokine (MDC) and thymus and activation-regulated chemokine (TARC). They direct trafficking and recruitment of Th2 cells. We are the first to measure serum levels of CCR4 ligands in relation to the degree of the severity of autism. 
Methods: 
Serum concentrations of MDC and TARC were measured, by quantitative sandwich enzyme immunoassay technique, in 56 autistic children and 32 healthy matched children. 
Results: 
Autistic children had significantly higher serum levels of MDC and TARC than healthy controls (P <0.001 and P <0.001, respectively). Children with severe autism had significantly higher serum levels of MDC and TARC than patients with mild to moderate autism (P <0.001 and P = 0.01, respectively). In addition, there were significant positive correlations between CARS and serum levels of both MDC (P <0.001) and TARC (P <0.001) in children with autism. There were significant positive correlations between serum levels of MDC and TARC in autistic children (P <0.001). 
Conclusions: 
Serum levels of CCR4 ligands were elevated in autistic children and they were significantly correlated to the degree of the severity of autism. However, further research is warranted to determine the pathogenic role of CCR4 ligands in autism and to shed light on the therapeutic role of CCR4-ligand antagonism in autistic children. Keywords: Autism, Autoimmunity, Childhood Autism Rating Scale, CCR4 ligands, Macrophage-derived chemokine, Thymus and activation-regulated chemokine

PMID: 23782855

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