Aperçu: G.M.
La
réduction de la préférence attentionnelle pour les visages et les
symptômes de l'anxiété sociale est fréquente dans les troubles du
spectre de l'autisme.
L'ocytocine
neuropéptique déclenche des fonctions anxiolytiques et améliore le
regard, la reconnaissance de l'émotion du visage et les
corrélations neuronales du traitement des visages dans le TSA.
L'étude vérifie si une dose unique d'oxytocine augmente l'attention sur les faces dans les TSA.
Une dose unique d'ocytocine à 24 IU a été administrée dans un système randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo.
Sous placebo, les personnes avec diagnostic de TSA ont accordé moins d'attention aux visages présentés pendant 500 ms que les témoins.
L'administration
d'oxytocine a augmenté la répartition de l'attention sur les visages
dans les TSA à un niveau observé dans les témoins.
Des
analyses secondaires ont révélé que ces effets d'ocytocine se sont
produits principalement chez des personnes avec TSA ayant des
niveaux élevés d'anxiété sociale qui ont été caractérisés par une
évitement attentionnel des visage sous placebo.
Ces résultats confirment une influence positive de l'ocytocine intranasale sur les processus d'attention sociale dans les TSA. En
outre, ils suggèrent que l'ocytocine peut en particulier restaurer la
préférence attentionnelle pour l'information faciale chez les personnes avec un diagnostic de TSA présentant une forte anxiété sociale.
En conclusion, les propriétés anxiolytiques de l'ocytocine peuvent
expliquer en partie leurs effets positifs sur le fonctionnement
socio-cognitif dans les TSA, comme l'amélioration du regard et
la reconnaissance de l'émotion du visage.
Transl Psychiatry. 2017 Apr 18;7(4):e1097. doi: 10.1038/tp.2017.67.
Restoring effects of oxytocin on the attentional preference for faces in autism
Kanat M1,2, Spenthof I1,3, Riedel A4, van Elst LT2,4, Heinrichs M1,2, Domes G1,2,3.
Author information
- 1
- Department of Psychology, Laboratory for Biological and Personality Psychology, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
- 2
- Freiburg Brain Imaging Center, University Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
- 3
- Department of Biological and Clinical Psychology, University of Trier, Trier, Germany.
- 4
- Department of Psychiatry, Section for Experimental Neuropsychiatry, University Medical School Freiburg, Freiburg, Germany.
Abstract
Reduced attentional preference for faces and symptoms of social anxiety are common in autism
spectrum disorders (ASDs). The neuropeptide oxytocin triggers
anxiolytic functions and enhances eye gaze, facial emotion recognition
and neural correlates of face processing in ASD. Here we investigated
whether a single dose of oxytocin increases attention to faces in ASD.
As a secondary question, we explored the influence of social anxiety on
these effects. We tested for oxytocin's effects on attention to neutral
faces as compared to houses in a sample of 29 autistic
individuals and 30 control participants using a dot-probe paradigm with
two different presentation times (100 or 500 ms). A single dose of 24
IU oxytocin was administered in a randomized, double-blind
placebo-controlled, cross-over design. Under placebo, ASD individuals
paid less attention to faces presented for 500 ms than did controls.
Oxytocin administration increased the allocation of attention toward
faces in ASD to a level observed in controls. Secondary analyses
revealed that these oxytocin effects primarily occurred in ASD
individuals with high levels of social anxiety who were characterized by
attentional avoidance of faces under placebo. Our results confirm a
positive influence of intranasal oxytocin on social attention processes
in ASD. Further, they suggest that oxytocin may in particular restore
the attentional preference for facial information in ASD individuals
with high social anxiety. We conclude that oxytocin's anxiolytic
properties may partially account for its positive effects on
socio-cognitive functioning in ASD, such as enhanced eye gaze and facial
emotion recognition.
- PMID: 28418399
- DOI: 10.1038/tp.2017.67
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