Aperçu: G.M.
Le neuropeptide oxytocine s'est avéré prometteur en tant que traitement des symptômes des troubles du spectre autistique (ASD). Cependant,
les progrès de la recherche clinique ont été entravés par une mauvaise
compréhension de la dose-réponse de l'ocytocine et des méthodes de
transmission intranasales sous-optimales.
Dans
une séquence aléatoire de séances à dose unique, 17 hommes adultes
avec un diagnostic de TSA ont reçu 8 unités internationales (UI) d'ocytocine,
24 UI d'ocytocine ou de placebo suivies de quatre tâches
cognitivo-cognitives. Les chercheurs ont observé un effet principal du traitement sur la mesure de
résultat primaire de la sensibilité d'émotion ouverte telle que mesurée
par les cotes émotionnelles des visages (η2 = 0,18).
Par rapport au placebo, le traitement de 8IU a augmenté la salivité globale (P = 0,02, d = 0,63). Il n'y a eu aucune augmentation statistiquement significative après 24 IU de traitement (P = 0,12, d = 0,4). Les
effets après 8IU d'ocytocine ont été observés malgré aucune augmentation
significative des concentrations d'ocytocine dans le sang périphérique. Nous
n'avons trouvé aucun effet significatif pour la performance de la tâche de lecture de l'esprit
dans les yeux,ou les tâches socio-cognitives
secondaires.
Il s'agit du premier essai pour évaluer les
effets dépendant de la dose d'une seule administration d'ocytocine dans
l'autisme, les résultats indiquant qu'une faible dose d'ocytocine peut
moduler de manière significative la sensibilité émotionnelle malgré une exposition systémique minimale.
Transl Psychiatry. 2017 May 23;7(5):e1136. doi: 10.1038/tp.2017.103.
Dose-dependent social-cognitive effects of intranasal oxytocin delivered with novel Breath Powered device in adults with autism spectrum disorder: a randomized placebo-controlled double-blind crossover trial
Quintana DS1,2, Westlye LT1,2,3, Hope S1,2,4, Nærland T1,2,5, Elvsåshagen T1,2,6,7, Dørum E1,2, Rustan Ø1,2, Valstad M1,2,3, Rezvaya L1,2,3, Lishaugen H1,2,3, Stensønes E1,2,3, Yaqub S1,2,3, Smerud KT8, Mahmoud RA9, Djupesland PG10, Andreassen OA1,2.
Author information
- 1
- NORMENT, KG Jebsen Centre for Psychosis Research, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.
- 2
- Division of Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
- 3
- Department of Psychology, University of Oslo, Oslo, Norway.
- 4
- Department of Neuro Habilitation, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
- 5
- NevSom, Department of Rare Disorders and Disabilities, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
- 6
- Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
- 7
- Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.
- 8
- Smerud Medical Research International AS, Oslo, Norway.
- 9
- OptiNose US Inc, Yardley, PA, USA.
- 10
- OptiNose AS, Oslo, Norway.
Abstract
The
neuropeptide oxytocin has shown promise as a treatment for symptoms of
autism spectrum disorders (ASD). However, clinical research progress has
been hampered by a poor understanding of oxytocin's dose-response and
sub-optimal intranasal delivery methods. We examined two doses of
oxytocin delivered using a novel Breath Powered intranasal delivery
device designed to improve direct nose-to-brain activity in a
double-blind, crossover, randomized, placebo-controlled trial. In a
randomized sequence of single-dose sessions, 17 male adults with ASD
received 8 international units (IU) oxytocin, 24IU oxytocin or placebo
followed by four social-cognitive tasks. We observed an omnibus main
effect of treatment on the primary outcome measure of overt emotion
salience as measured by emotional ratings of faces (η2=0.18).
Compared to placebo, 8IU treatment increased overt emotion salience
(P=0.02, d=0.63). There was no statistically significant increase after
24IU treatment (P=0.12, d=0.4). The effects after 8IU oxytocin were
observed despite no significant increase in peripheral blood plasma
oxytocin concentrations. We found no significant effects for reading the
mind in the eyes task performance or secondary outcome social-cognitive
tasks (emotional dot probe and face-morphing). To our knowledge, this
is the first trial to assess the dose-dependent effects of a single
oxytocin administration in autism, with results indicating that a low
dose of oxytocin can significantly modulate overt emotion salience
despite minimal systemic exposure.
- PMID: 28534875
- DOI: 10.1038/tp.2017.103
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