Effets de la réponse liée à la dose du méthylphénidate liquide à longue durée de vie chez les enfants avec un trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité (TDAH) et d'un trouble du spectre de l'autisme (TSA): une étude pilote

Aperçu: G.M.

Les troubles du déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH) sont fréquents chez les jeunes avec un diagnostic de trouble du spectre de l'autisme (TSA) et sont fréquemment traités avec des médicaments stimulants.  

Vingt-sept enfants ont été évalués chaque semaine au cours d'un essai de 6 semaines avec du méthylphénidate liquide à action prolongée (MPH). Le MPH à doses faibles à modérées a été efficace pour réduire les symptômes du TDAH et était bien toléré chez les jeunes enfants avec TSA et  TDAH. Des études futures sont nécessaires pour évaluer la généralisation et le maintien de l'efficacité.

J Autism Dev Disord. 2017 May 5. doi: 10.1007/s10803-017-3125-1.

Dose-Response Effects of Long-Acting Liquid Methylphenidate in Children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) and Autism Spectrum Disorder (ASD): A Pilot Study

Kim SJ^1,2, Shonka S², French WP¹, Strickland J², Miller L², Stein MA^3,4,5.

Author information

1

University of Washington, Seattle, WA, USA.

2

Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA.

3

University of Washington, Seattle, WA, USA. Mark.stein@seattlechildrens.org.

4

Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA. Mark.stein@seattlechildrens.org.

5

Psychiatry, M/S OA.5.154, P. O. Box 5371, Seattle, WA, 98145-5005, USA. Mark.stein@seattlechildrens.org.

Abstract

Attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) symptoms are common in youth with autism spectrum disorders (ASD) and are frequently treated with stimulant medications. Twenty-seven children were randomized to different dose titration schedules, and ADHD symptoms, tolerability, and aberrant behaviors were assessed weekly during a 6-week trial with long-acting liquid methylphenidate (MPH). MPH at low to moderate doses was effective in reducing ADHD symptoms and was well tolerated in young children with ASD and ADHD. Future studies are needed to assess generalization and maintenance of efficacy.

PMID: 28474229

DOI: 10.1007/s10803-017-3125-1