L'ocytocine module le comportement sociosexuel des femmes par une classe spécifique d'interneurones corticaux préfrontaux

Traduction: G.M.

Cell. 2014 Oct 9;159(2):295-305. doi: 10.1016/j.cell.2014.09.020.

Oxytocin Modulates Female Sociosexual Behavior through a Specific Class of Prefrontal Cortical Interneurons

Nakajima M¹, Görlich A¹, Heintz N².

Author information

• ¹Laboratory of Molecular Biology, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, New York, NY 10065, USA.
• ²Laboratory of Molecular Biology, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, New York, NY 10065, USA. Electronic address: heintz@rockefeller.edu

Résumé

Les études d'imagerie chez l'homme ont révélé que l'administration intranasale de l'hormone "prosociale" ocytocine (OT) active le cortex frontal, et cette action de l'OT est en corrélation avec un meilleur fonction cérébrale dans l'autisme.  
Ici, nous rapportons la découverte d'une population de somatostatine (SST) -positive, interneurones de dopage réguliers qui expriment le récepteur de l'ocytocine (de OxtrINs). Silence de OxtrINs dans le cortex préfrontal médian (CPFm) de souris femelles a entraîné la perte de l'intérêt social chez les souris mâles en particulier pendant la phase sexuellement réceptive du cycle oestral. Ce déficit sociosexuel était également présent chez les souris dans lesquelles le gène OXTR a été conditionnellement supprimée du CPFm et chez les souris témoins imprégnée avec un antagoniste OXTR. 
Nos données démontrent un rôle spécifique par rapport au genre, type- cellulaire, spécifique de l'État pour la signalisation d'OT/OXTR dans le CPFm et identifie un élément de circuit cortical latent qui peut moduler d'autres comportements sociaux complexes en réponse à OT.

Abstract

Human imaging studies have revealed that intranasal administration of the "prosocial" hormone oxytocin (OT) activates the frontal cortex, and this action of OT correlates with enhanced brain function in autism. Here, we report the discovery of a population of somatostatin (Sst)-positive, regular spiking interneurons that express the oxytocin receptor (OxtrINs). Silencing of OxtrINs in the medial prefrontal cortex (mPFC) of female mice resulted in loss of social interest in male mice specifically during the sexually receptive phase of the estrous cycle. This sociosexual deficit was also present in mice in which the Oxtr gene was conditionally deleted from the mPFC and in control mice infused with an Oxtr antagonist. Our data demonstrate a gender-, cell type-, and state-specific role for OT/Oxtr signaling in the mPFC and identify a latent cortical circuit element that may modulate other complex social behaviors in response to OT. 
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PMID: 25303526